AnaptysBio, Inc.(NASDAQ:ANAB)创立于2005年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈，全职雇员104人，是一家管理抗体药物财务合作权益的公司，现阶段主要收入来自葛兰素史克的 Jemperli 特许权使用费和 Vanda 的 imsidolimab 合作权益，2026年4月分拆生物制药业务后不再直接开发新药。
AnaptysBio, Inc.(ANAB)美股百科
AnaptysBio 的起点是抗体发现。公司用体细胞高频突变技术在体外模拟人体免疫系统筛选抗体的思路起家，早期以对外授权和合作开发为主，先后与多家大型药企签过抗体发现合作。真正让它进入公众视野的是 Jemperli：这款 PD-1 拮抗剂由 AnaptysBio 发现，2014 年授权给 Tesaro 开发，Tesaro 后来成为葛兰素史克旗下的公司，Jemperli 也随之成为葛兰素史克的肿瘤产品。2025 年公司决定把业务一分为二，理由很直白：自己开发新药烧钱多、风险大，而手里的两项合作权益已经能产生稳定现金流，不如让两类资产各自面对不同的投资者。2026 年 4 月分拆完成后，研发管线归了新公司 First Tracks Biotherapeutics，AnaptysBio 自己只留下了合作权益管理业务，人员和开支都大幅精简，变成一家轻资产的特许权使用费管理公司。
AnaptysBio, Inc.产品和服务包括：
- Jemperli（dostarlimab）与葛兰素史克的财务合作：Jemperli 是一种 PD-1 拮抗剂抗体，已获批用于错配修复缺陷型子宫内膜癌和实体瘤等适应症，由葛兰素史克负责开发和销售，AnaptysBio 按全球净销售额分级收取 8% 至 25% 的特许权使用费，葛兰素史克单药销售峰值指引超过 27 亿美元时，对应的年化特许权使用费有望超过 3.9 亿美元。
- Quimilza（imsidolimab）与 Vanda 的财务合作：imsidolimab 是一种阻断白细胞介素-36 受体的全人源抗体，用于治疗泛发性脓疱型银屑病这种罕见炎症性皮肤病，Vanda 持有全球独家开发和商业化许可，AnaptysBio 可获得最高 3,500 万美元的里程碑款项和净销售额 10% 的特许权使用费，生物制品许可申请已于 2026 年 2 月获美国食品药品监督管理局受理，目标审批日期为 2026 年 12 月 12 日。
- Jemperli 特许权使用费的货币化安排：公司把一部分未来 Jemperli 特许权使用费和销售里程碑权益转让给 Sagard 换取 6 亿美元无追索融资，到 2026 年第二季度 Sagard 已累计约 3.01 亿美元权益，剩余款项预计在 2027 年下半年还清，这笔安排让公司提前拿到现金，同时把回款节奏和债务偿还挂钩。
财务方面，公司 2025 年合作收入 2.346 亿美元，同比增长约 157%，净亏损 1,320 万美元，年末现金及投资合计 3.116 亿美元。2026 年上半年合作收入 5,300 万美元，其中 Jemperli 特许权使用费同比增长 34%，同期 Jemperli 全球净销售额 6.44 亿美元。公司在 2026 年 5 月把财年结算日从 12 月 31 日改为 6 月 30 日，截至 2026 年 6 月 30 日的过渡财年第二季度合作收入 2,750 万美元。
AnaptysBio, Inc.(ANAB)历史百科
- 2005年11月，公司在特拉华州注册成立，前身为 Anaptys Biosciences, Inc.。
- 2006年3月，公司开始正式运营，围绕体细胞高频突变抗体发现技术开展业务。
- 2006年7月，公司更名为 AnaptysBio, Inc.。
- 2013年9月，公司入选 FierceBiotech 评选的 Fierce 15 新锐生物技术公司名单。
- 2014年3月，公司与 Tesaro 签署合作与独家许可协议，把 Jemperli（当时为 GSK4057190）授权给 Tesaro 开发。
- 2017年1月26日，公司在纳斯达克首次公开募股，募资 7,500 万美元，股票代码 ANAB。
- 2021年4月22日，美国食品药品监督管理局加速批准 Jemperli 用于错配修复缺陷型复发或晚期子宫内膜癌。
- 2021年4月23日，欧洲委员会有条件批准 Jemperli 用于错配修复缺陷型或微卫星高度不稳定型复发或晚期子宫内膜癌。
- 2021年8月17日，美国食品药品监督管理局加速批准 Jemperli 的第二个适应症，用于错配修复缺陷型复发或晚期实体瘤。
- 2024年12月11日，公司宣布 BTLA 激动剂 ANB032 在中重度特应性皮炎全球 2b 期试验中未达到主要和次要终点，停止对该适应症的进一步投入。
- 2025年2月，公司把 imsidolimab 独家授权给 Vanda Pharmaceuticals 开发和商业化。
- 2025年9月29日，公司宣布计划把生物制药业务与特许权使用费资产分拆为两家独立上市公司。
- 2025年11月10日，公司宣布 rosnilimab 在中重度溃疡性结肠炎全球 2 期试验第 12 周未达到主要和关键次要终点。
- 2025年12月15日，Vanda 向美国食品药品监督管理局提交 imsidolimab 治疗泛发性脓疱型银屑病的生物制品许可申请。
- 2026年2月25日，美国食品药品监督管理局受理 imsidolimab 的生物制品许可申请，目标审批日期定为 2026 年 12 月 12 日。
- 2026年3月26日，公司董事会批准分拆方案，First Tracks Biotherapeutics 股票按每持有 1 股 AnaptysBio 股票获配 1 股的标准分配，股权登记日为 4 月 6 日。
- 2026年4月20日，分拆完成，生物制药业务以 First Tracks Biotherapeutics, Inc.（纳斯达克代码 TRAX）独立上市，AnaptysBio 保留 Jemperli 和 imsidolimab 的财务合作权益管理业务。
- 2026年5月18日，公司把财年结算日从 12 月 31 日改为 6 月 30 日。
- 2026年9月21日，公司公布截至 2026 年 6 月 30 日的第二季度及过渡财年业绩，第二季度合作收入 2,750 万美元。
