Annexon, Inc.(NASDAQ:ANNX)创立于2011年，总部位于美国加利福尼亚州布里斯班，全职雇员92人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发针对经典补体通路异常激活所致疾病的新型疗法，覆盖身体、脑部与眼部的自身免疫、神经退行性与眼科疾病。
Annexon, Inc.(ANNX)美股百科
Annexon 的研发平台围绕经典补体通路的起始分子 C1q 展开：当 C1q 被异常激活时，会引发补体介导的组织损伤与神经炎症，进而导致突触丢失和疾病进展。公司据此开发靶向免疫疗法，试图在通路的最上游把疾病进程拦下来，而不是等炎症全面铺开后再去收拾残局。公司由斯坦福大学神经生物学教授 Ben Barres 与科学家 Arnon Rosenthal 共同创立，现任首席执行官为 Douglas Love，至今尚无获批上市的产品，全部价值都押在临床证据、监管进展与后续融资上。
Annexon, Inc.产品和服务包括：
- Tanruprubart（ANX005）：静脉注射的全长单克隆抗体，阻断 C1q，用于治疗格林-巴利综合征，目前处于 III 期临床，是公司最靠前的旗舰项目。
- Vonaprument（ANX007）：玻璃体内注射的抗体片段（Fab），阻断眼内 C1q，用于治疗干性年龄相关性黄斑变性伴地图样萎缩，目前处于 III 期 ARCHER II 试验。
- ANX1502：口服小分子补体抑制剂，针对自身免疫适应症开发，目前处于 II 期临床，瞄准的是现在只能靠静脉输注治疗的自身免疫疾病人群。
- ANX005（亨廷顿病与肌萎缩侧索硬化症）：与 Tanruprubart 为同一分子，在神经退行性适应症上的下一波开发，目前处于 II 期，拟推进至 IIb/III 期。
- ANX009：皮下注射的 C1q 阻断抗体片段，用于治疗狼疮性肾炎，目前处于早期临床，公司正在评估后续开发方案。
财务上看，Annexon 仍是一家典型的临床阶段亏损公司：2025 年公司没有产品销售收入，研发费用 1.847 亿美元，高于 2024 年的 1.1945 亿美元，营业费用 2.1641 亿美元，净亏损 2.0669 亿美元，高于 2024 年的 1.382 亿美元，摊薄每股亏损 1.34 美元。截至 2025 年末，公司现金及现金等价物与短期投资合计 2.3835 亿美元，总资产 2.7757 亿美元，股东权益 2.1165 亿美元。
Annexon, Inc.(ANNX)历史百科
- 2007年：Ben Barres 发现 C1q 在神经退行性疾病中驱动突触丢失，并与 Arnon Rosenthal 共同创立 Annexon，确立以 C1q 为靶点的研发方向。
- 2011年3月3日：Annexon, Inc. 在美国特拉华州注册成立。
- 2014年：公司完成 A 轮融资，开发 ANX005 及其他经典补体通路抑制剂。
- 2016年：公司证明在通路顶端抑制 C1q 的重要性，可在活性开始前阻断经典补体通路。
- 2017年：ANX005 在格林-巴利综合征中取得临床概念验证。
- 2019年：ANX007 经玻璃体内给药在青光眼患者中实现眼内完全靶点结合。
- 2020年7月24日：公司股票在纳斯达克全球精选市场开始交易，代码 ANNX；7月28日，公司宣布完成首次公开募股，发行 1,475 万股，发行价每股 17 美元。
- 2021年：ANX009 经皮下给药在健康志愿者中实现血液中完全靶点结合。
- 2023年：ANX005 完成格林-巴利综合征 III 期关键项目入组，并获得欧洲药品管理局孤儿药资格；ANX007 在地图样萎缩 II 期试验中显示剂量依赖的视觉功能保留；ANX1502 在 I 期健康志愿者研究中达到目标药代动力学。
- 2024年：Tanruprubart（ANX005）格林-巴利综合征 III 期关键试验达到主要终点，第 8 周时格林-巴利残疾评分较安慰剂改善约 2.4 倍。
- 2025年：Vonaprument 地图样萎缩 III 期 ARCHER II 试验完成入组，共 659 名患者。
- 2026年1月：公司为 Tanruprubart 向欧盟提交上市许可申请。
