阿泰尔制药 aTyr Pharma, Inc.(NASDAQ:ATYR)成立于2005年，总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，全职雇员58人，是一家临床阶段生物技术公司，致力于将tRNA合成酶生物学转化为治疗纤维化和炎症的新型疗法，旗下候选药物主要针对间质性肺病等罕见免疫介导疾病。
阿泰尔制药 aTyr Pharma, Inc.(ATYR)美股百科
阿泰尔制药由斯克里普斯研究所的科学家保罗·席梅尔（Paul Schimmel）与项磊（Xiang-Lei Yang）于2005年创立，现任总裁兼首席执行官为桑杰·舒克拉（Sanjay S. Shukla）。公司围绕tRNA合成酶的非翻译功能开展研究，发现了一类名为“生理因子”（Physiocrine）的蛋白质，这类蛋白质是tRNA合成酶的生物活性信号区域，参与调控免疫反应与组织稳态；公司据此建立了专有的tRNA合成酶平台与Resokine通路研究体系，已拥有250多项已授权或获准的专利，涵盖300多种潜在的蛋白质组合物。公司尚无获批上市产品，收入仅来自许可与合作协议，全部研发投入投向临床与临床前候选药物的开发。
aTyr Pharma, Inc.产品和服务包括：
- Efzofitimod（ATYR1923）：公司首要候选药物，是一种源自组氨酰tRNA合成酶的生物免疫调节剂，选择性调节神经纤毛蛋白-2（NRP2），在不全面抑制免疫的情况下缓解异常炎症并延缓纤维化进展，用于治疗肺结节病等间质性肺病，处于3期临床试验阶段，并正在2期EFZO-CONNECT研究中评估其对系统性硬化症相关间质性肺病的疗效。
- ATYR2810：靶向神经纤毛蛋白-2（NRP2）受体的全人源化单克隆抗体，处于临床前开发阶段，用于治疗侵袭性实体瘤，公司与阿尔伯特·爱因斯坦医学院合作推进该候选药物的开发与测试。
- ATYR0101：源自天冬氨酰-tRNA合成酶结构域的融合蛋白，通过结合潜伏转化生长因子β结合蛋白1诱导肌成纤维细胞凋亡，处于临床前开发阶段，用于治疗纤维化疾病，其抗纤维化作用研究已于2026年10月发表于《生物化学杂志》，预计2027年进入临床。
- ATYR0750：源自丙氨酰-tRNA合成酶结构域的融合蛋白，是成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）的新型配体，处于临床前开发阶段，用于治疗肝脏疾病。
- tRNA合成酶新药发现平台：基于生理因子生物学的发现引擎，已发现约300种生理因子，用于挖掘新的治疗靶点与候选药物，覆盖肺病、肌肉疾病与肿瘤等领域。
- 日本市场许可合作：与日本杏林制药（Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.）达成许可协议，授权其在日本开发与商业化efzofitimod，用于治疗包括结节病、慢性过敏性肺炎与结缔组织疾病相关间质性肺病在内的多种间质性肺病。
2025财年（截至2025年12月31日），公司总营收19万美元，全部来自许可与合作协议收入；研发费用6,020万美元，管理费用1,760万美元，营业总支出7,780万美元；营业亏损7,760万美元，净亏损7,410万美元。2024财年公司总营收24万美元，净亏损6,400万美元。截至2025年12月31日，公司持有现金、现金等价物、受限现金及投资共8,090万美元。公司尚未实现产品销售收入，运营资金主要依靠股权融资与合作收入；2026年10月，公司实施1比40反向拆股，以满足纳斯达克最低买入价持续上市要求。
阿泰尔制药 aTyr Pharma, Inc.(ATYR)历史百科
- 2005年9月8日：公司由斯克里普斯研究所的科学家保罗·席梅尔与项磊创立，围绕氨基酰tRNA合成酶的非翻译功能开展研究。
- 2007年4月：完成1,050万美元B轮融资，由Polaris Partners与Alta Partners共同领投。
- 2009年：2011年诺贝尔生理学或医学奖得主布鲁斯·博伊特勒（Bruce Beutler）加入公司科学顾问委员会。
- 2010年10月：完成2,300万美元C轮融资，由Domain Associates领投。
- 2011年：公司凭借基于生理因子生物学的新药发现入选红鲱鱼北美百强（Red Herring 100 North America）。
- 2013年8月：完成4,900万美元D轮融资。
- 2015年4月：完成7,600万美元E轮融资，由Sofinnova Ventures领投，并递交首次公开发行申请。
- 2015年5月12日：首次公开发行完成，公司股票开始在纳斯达克交易，代码为LIFE。
- 2020年1月：与日本杏林制药签署许可协议，授权其在日本开发与商业化ATYR1923，用于治疗间质性肺病。
- 2024年6月5日：公司纳斯达克股票代码由LIFE变更为ATYR。
- 2025年9月15日：公布3期EFZO-FIT研究顶线结果，268例肺结节病患者的试验未达到第48周平均每日口服皮质类固醇剂量较基线变化的主要终点，但5.0毫克/千克剂量组在多项患者报告结局上观察到临床获益。
- 2025年11月6日：公司公布2025年第三季度业绩，表示计划于2026年第一季度与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，商讨efzofitimod在肺结节病上的后续路径；2期EFZO-CONNECT研究预计于2026年上半年完成入组。
- 2026年9月24日：公司宣布已就新一轮肺结节病3期研究方案与FDA达成一致，计划于2026年第四季度启动相关研究活动，该研究拟入组约372例患者，主要终点为第48周用力肺活量较基线的变化。
- 2026年10月28日：公司实施1比40反向拆股，股票自10月29日起按拆股调整后价格在纳斯达克交易，以满足纳斯达克最低买入价持续上市要求。
- 2026年10月：EFZO-FIT研究结果发表于《柳叶刀·呼吸医学》。
