Azitra, Inc.(NYSE American:AZTR)成立于2014年，总部位于美国康涅狄格州布兰福德，全职雇员13人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于利用工程化蛋白与外用活体生物治疗产品开发精准皮肤病学疗法，治疗美国的皮肤疾病。
Azitra, Inc.(AZTR)美股百科
Azitra, Inc.于2014年1月2日在美国特拉华州注册成立，由耶鲁大学科学家创立，是一家合成生物学公司，专注于筛选皮肤微生物并对其进行基因工程改造，开发治疗皮肤疾病的新型疗法。公司的技术平台建立在专有的微生物库（约1,500株细菌菌株）、工程化表皮葡萄球菌与人工智能筛选之上，把皮肤微生物组研究成果转化为精准皮肤病学产品。2023年6月16日，公司股票在纽约证券交易所美国市场（NYSE American）开始交易，首次公开发行募资净额约600万美元。公司目前尚无获批上市产品，也未建立商业化组织，收入主要来自与合作方的联合开发服务。
Azitra, Inc.产品和服务包括：
- ATR-12：基因工程改造的表皮葡萄球菌菌株，用于治疗罕见病Netherton综合征，通过递送有功能的LEKTI蛋白修复皮肤屏障，处于1b期临床试验阶段，2019年获美国食品药品监督管理局儿科罕见病资格认定。
- ATR-04：基因工程改造的表皮葡萄球菌菌株，用于治疗癌症患者接受表皮生长因子受体抑制剂（EGFRi）靶向治疗时出现的丘疹脓疱疹，处于1/2期临床试验阶段，2024年8月获新药临床试验许可、同年9月获快速通道资格认定，美国每年约有15万人受此类皮肤毒性影响。
- ATR-01：表达工程化重组人聚丝蛋白的表皮葡萄球菌菌株，用于治疗寻常型鱼鳞病这种慢性异常干燥鳞屑性皮肤病，处于新药临床试验申请准备阶段，2025年已完成先导优化研究，美国患者约130万人。
- ATR-COSF：基于产聚丝蛋白表皮葡萄球菌的重组蛋白技术，用于化妆品与护肤品领域，面向消费品与药妆市场开发新型护肤成分。
- 与拜耳的联合开发合作：根据与拜耳的联合开发协议，公司负责鉴定和表征适用于外用配方的表皮葡萄球菌菌株，拜耳据此开发基于皮肤微生物组的天然护肤产品。
2025财年（截至2025年12月31日，10-K年报，2026年2月27日提交），公司营收为0美元（2024年为拜耳联合开发服务收入7,500美元）；研发费用483.6万美元（2024年472.3万美元）；一般及行政费用613.1万美元（2024年626.9万美元）；营业亏损1,096.7万美元；净亏损1,095.5万美元（2024年净亏损896.7万美元）；截至2025年12月31日，公司总资产502.5万美元、现金206.8万美元、股东权益380.1万美元，流通股约1,074万股。2026年上半年（10-Q，截至2026年6月30日），公司营收为0，净亏损727.5万美元，研发费用291.2万美元、一般及行政费用444.1万美元；截至2026年6月30日，总资产891.6万美元、现金672.8万美元。2025年内，公司通过私募、后续发行与股权信贷额度融资约850万美元。
Azitra, Inc.(AZTR)历史百科
- 2014年1月2日，公司在美国特拉华州注册成立，由耶鲁大学科学家创立，聚焦皮肤微生物组与合成生物学。
- 2019年，ATR-12获美国食品药品监督管理局儿科罕见病资格认定。
- 2020年1月，与拜耳达成联合开发协议，共同开发基于皮肤微生物组的天然护肤品。
- 2023年1月27日，美国食品药品监督管理局通知ATR-12的1b期临床试验可继续进行。
- 2023年6月16日，公司股票在纽约证券交易所美国市场开始交易，股票代码AZTR，首次公开发行募资净额约600万美元。
- 2023年12月，启动ATR-12的1b期临床试验运营工作。
- 2024年8月，ATR-12首例患者给药；同月ATR-04获美国食品药品监督管理局新药临床试验许可。
- 2024年9月，ATR-04获美国食品药品监督管理局快速通道资格认定。
- 2025年上半年，报告ATR-12的初步安全性结果；同年启动ATR-04的1/2期临床试验，并在美国临床肿瘤学会年会上介绍试验设计。
- 2025年第三季度，ATR-04的1/2期临床试验首例患者给药；同年完成ATR-01先导优化研究，ATR-01公布积极的临床前数据。
- 2025年内，公司通过私募、后续发行与股权信贷额度融资约850万美元。
- 2026年10月1日，ATR-04的1/2期临床试验完成第一组队列，经安全性审查委员会审核后进入第二组队列。
