CytomX Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CTMX)成立于2008年，总部位于美国加利福尼亚州埃默里维尔，全职雇员69人，是一家临床阶段的肿瘤学重点生物制药公司，专注于开发条件激活的掩蔽生物制剂PROBODY疗法，让抗癌药物只在肿瘤微环境中被激活，从而提高疗效并减少对健康组织的毒性。
CytomX Therapeutics, Inc.(CTMX)美股百科
CytomX 的技术源自加州大学圣塔芭芭拉分校的蛋白质工程研究，公司2008年成立后围绕 PROBODY 技术平台深耕掩蔽生物制剂领域已有十余年：通过给抗体等生物制剂加上可被肿瘤微环境中的蛋白酶切除的掩蔽肽，让药物在到达肿瘤前保持失活状态，从而打开那些因在正常组织表达而难以成药的靶点。公司至今尚无产品上市销售，收入全部来自合作研发，2025财年营收7,620.1万美元，研发投入6,872.8万美元，归属于普通股股东的净亏损2,037.0万美元。2026年3月公司完成一轮净募资约2.342亿美元的增发，截至2026年9月底现金、现金等价物与投资合计3.48亿美元，预计可支持运营至2028年下半年。
CytomX Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- PROBODY技术平台——公司的核心技术平台，通过掩蔽肽与可切割连接子让抗体药物偶联物、T细胞接合器、细胞因子等多种生物制剂只在肿瘤微环境中被蛋白酶激活，在提高肿瘤靶向性的同时减少全身毒性。
- Varseta-M（CX-2051）——核心在研产品，靶向 EpCAM 的掩蔽抗体药物偶联物，携带拓扑异构酶-1抑制剂载荷，最初针对转移性结直肠癌开发，2026年8月获美国食品药品监督管理局快速通道资格，1期单药数据预计2027年1月更新，首个注册性研究有望2027年上半年启动。
- CX-801——掩蔽干扰素α-2b 细胞因子疗法，针对晚期黑色素瘤开展1期试验，单药剂量爬坡已进入第四剂量组，与默沙东 KEYTRUDA（帕博利珠单抗）联用的剂量爬坡已进入第三剂量组，初步联用数据预计2027年上半年公布。
- 临床前管线——包括 T 细胞接合器与细胞因子等多个基于 PROBODY 平台的早期项目，以及与 Moderna 合作的 mRNA 编码掩蔽白介素-12（IL-12）分子，2025年4月已公布临床前数据。
- 合作研发——与再生元、百时美施贵宝、安进、Moderna 等大型制药公司建立战略合作，共同开发基于 PROBODY 平台的候选药物，合作收入是公司现阶段的主要收入来源。
2026年第三季度（截至2026年9月30日，业绩于2026年11月5日公布），公司营收168.8万美元，上年同期为596.3万美元，下降主要因为与安斯泰来的合作履约义务已于2026年第二季度完成；研发费用1,648.0万美元（上年同期1,530.4万美元），管理费用871.0万美元（上年同期642.7万美元），营业费用合计2,519.0万美元（上年同期2,173.1万美元）；营业亏损2,350.2万美元，利息收入327.1万美元，净亏损1,999.8万美元，上年同期为净亏损1,422.9万美元，基本与摊薄后每股亏损均为0.09美元，与上年同期持平。2026年前九个月，公司营收1,336.5万美元（上年同期7,553.8万美元），净亏损5,891.2万美元，上年同期为净利润914.2万美元，每股亏损0.29美元（上年同期每股收益0.07美元）。截至季末，公司现金、现金等价物与投资合计3.48亿美元，较二季度末的3.303亿美元有所增加，预计现金可支持运营至2028年下半年。
CytomX Therapeutics, Inc.(CTMX)历史百科
- 2008年2月，公司前身实体成立，业务正式开始，技术源自加州大学圣塔芭芭拉分校的蛋白质工程研究。
- 2010年9月，公司在特拉华州注册成立为 CytomX Therapeutics, Inc.；同月完成由 Third Rock Ventures 领投的首轮风险投资。
- 2013年，公司与辉瑞达成合作，这是公司与大型制药公司的首个合作。
- 2014年，公司与百时美施贵宝达成合作。
- 2015年8月31日，公司向美国证交会提交首次公开募股申请，拟募资1亿美元。
- 2015年10月8日，公司股票在纳斯达克全球精选市场上市，代码 CTMX，每股发行价12美元，共发行766万股（含承销商全额行使超额配售权），募资约9,200万美元。
- 2017年10月，公司与安进达成合作。
- 2022年11月16日，公司与再生元达成合作与许可协议。
- 2023年7月，公司通过出售预付认股权证及附带认股权证完成一轮融资。
- 2025年3月，公司与安进共同决定终止 CX-904（EGFR×CD3 T细胞接合器）项目的开发。
- 2025年4月28日，公司与 Moderna 合作的 mRNA 编码掩蔽白介素-12分子的临床前数据在美国癌症研究协会年会上公布。
- 2025年5月，公司完成包销增发，发行76,923,076股普通股，每股1.30美元，净募资约9,340万美元。
- 2025年11月，公司签署加利福尼亚州埃默里维尔新总部及实验室租约。
- 2026年3月，公司公布 Varseta-M 1期剂量扩展中期数据：截至2026年1月16日，93例晚期结直肠癌患者入组，10 mg/kg 剂量组确认客观缓解率达32%（6/19）。
- 2026年3月，公司完成包销增发，发行45,990,567股普通股及1,179,245份预付认股权证，每股5.30美元，净募资约2.342亿美元。
- 2026年4月1日，埃默里维尔新总部租约起租，公司总部由南旧金山迁至埃默里维尔。
- 2026年8月，Varseta-M 获美国食品药品监督管理局授予治疗复发/难治性转移性结直肠癌的快速通道资格。
- 2026年11月5日，公司公布2026年第三季度财报：营收168.8万美元，净亏损1,999.8万美元。
CytomX Therapeutics, Inc.(CTMX)美股投资
参考资料：
