Aethlon Medical, Inc.(NASDAQ:AEMD)创立于1999年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈，全职雇员8人，是一家临床阶段医疗技术公司，专注于开发用于癌症和危及生命的感染性疾病的免疫治疗技术，核心产品为体外血液净化设备 Hemopurifier。
Aethlon Medical, Inc.(AEMD)美股百科
这家公司的起点是1999年3月10日在内华达州注册成立的 Aethlon Medical, Inc.，从一开始就围绕一个思路做产品：把病人的血液引到体外，经过一个滤器把其中推动疾病发展的有害颗粒清除掉，再把血液输回体内。它的核心技术建立在凝集素亲和作用之上，滤器表面的凝集素可以结合带有甘露糖的颗粒，从而捕获病毒和肿瘤来源的外泌体。公司至今仍处于临床阶段，Hemopurifier 尚未作为已获批上市产品销售，收入也主要不是来自产品销售，研发推进高度依赖临床试验进展和外部融资。
Hemopurifier 是一种一次性使用的体外血液净化设备，治疗时血液在体外流经该装置，装置清除循环中的病毒、促癌外泌体以及与疾病相关的免疫抑制物质，目的是为免疫系统恢复功能创造条件。在癌症方向，它面向对标准治疗无应答或不耐受的晚期或转移性癌症患者，且相关癌症类型中已显示外泌体参与疾病发展或严重程度；在病毒方向，它面向尚无获批疗法应对的危及生命的病毒感染。美国食品药品监督管理局已在肿瘤和感染性疾病两个方向给予该设备“突破性器械”认定，公司正在澳大利亚开展针对实体瘤患者的安全性、可行性和剂量探索临床试验，受试者为在抗 PD-1 单药治疗期间病情稳定或进展的患者，治疗方案联合帕博利珠单抗或纳武利尤单抗。
财务方面，截至2026年3月31日的财年，公司总收入为0，净亏损约715万美元，营业费用约729万美元；2023财年公司总收入约57.4万美元，2024财年和2025财年总收入均为0。公司规模很小，全职雇员仅8人，账面仍处于持续投入研发、尚未实现产品商业化收入的阶段。
Aethlon Medical, Inc.(AEMD)历史百科
- 1999年3月10日，Aethlon Medical, Inc. 在内华达州注册成立。
- 2015年6月，公司完成600万美元股权融资，当时股票在场外市场 OTCQB 交易。
- 2015年7月，公司股票登陆纳斯达克资本市场，7月24日公司管理层在纳斯达克敲响收盘钟。
- 2018年11月27日，美国食品药品监督管理局授予 Hemopurifier 癌症治疗“突破性器械”认定。
- 2025年1月29日，澳大利亚实体瘤临床试验首名患者在阿德莱德皇家医院癌症临床试验中心接受 Hemopurifier 治疗。
- 2025年6月，澳大利亚临床试验第二名患者在悉尼皇家北岸医院接受 Hemopurifier 治疗。
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