AEON Biopharma, Inc.(NYSE American:AEON)前身可追溯至2013年7月成立的Alphaeon Corporation，2020年1月分拆为独立的AEON Biopharma, Inc.，总部位于美国加利福尼亚州尔湾，全职雇员8人，是一家临床阶段生物制药公司，专注开发治疗性肉毒毒素候选产品ABP-450，目前尚无获批上市产品。
AEON Biopharma, Inc.(AEON)美股百科
AEON Biopharma, Inc.是一家规模很小的临床阶段生物制药公司，业务核心不是美容注射，而是把肉毒毒素作为治疗药物来开发。公司目前没有来自产品销售的收入，也没有已上市的药品，全部业务都围绕单一在研候选产品ABP-450展开，研发成败直接决定公司前景，这也是这类早期生物制药公司常见的风险特征。
ABP-450是一种900千道尔顿的A型肉毒毒素复合物，活性成分为prabotulinumtoxinA。它通过作用于神经末梢、阻断乙酰胆碱释放来减少肌肉过度收缩，公司希望用精准的给药方式和剂量设计，让它用于神经与肌肉相关疾病的治疗。目前推进的适应症包括颈部肌张力障碍、发作性偏头痛和慢性偏头痛，创伤后应激障碍与胃轻瘫则属于未来研究方向。需要说明的是，ABP-450尚未获得美国食品药品监督管理局批准，上述适应症均处于在研阶段，不能视为已上市治疗手段。
财务上看，公司仍处于纯投入期。2025财年，公司产品销售收入为0美元，其他收入净额29万美元，研发费用893万美元，一般及行政费用3,058.2万美元，净亏损3,922.2万美元。2024财年公司账面净利润4,200.5万美元，主要受非现金公允价值变动等因素影响，并不代表经营上已实现盈利，投资者看这类公司时更应关注研发进展与现金消耗，而不是单年的账面盈亏。
AEON Biopharma, Inc.(AEON)历史百科
- 2013年7月，Alphaeon Corporation成立，总部位于美国加利福尼亚州尔湾。
- 2019年12月20日，公司与Daewoong签署许可与供应协议，获得ABP-450相关许可与供应安排。
- 2020年1月，Alphaeon重组并分拆为两个业务单位，其中之一为独立的AEON Biopharma, Inc.。
- 2022年12月12日，公司与Priveterra Acquisition Corp.签署业务合并协议。
- 2023年7月，公司由Priveterra Acquisition Corp.更名为AEON Biopharma Inc.，并以AEON为代码在纽约证券交易所美国市场上市。
- 2023年上半年，ABP-450治疗颈部肌张力障碍的2期研究公布结果。
- 2023年下半年，ABP-450治疗发作性偏头痛的2期研究公布结果。
- 2024年1月23日，公司与Daewoong签署修订重述的许可与供应协议。
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