Alector, Inc.(NASDAQ:ALEC)成立于2013年，总部位于美国加利福尼亚州南旧金山，全职雇员103人，是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发对抗神经退行性疾病进展的疗法，针对阿尔茨海默病、帕金森病、额颞叶痴呆等疾病开发抗体与核酸药物。
Alector, Inc.(ALEC)美股百科
公司至今没有获批上市的产品，也没有产品销售收入，收入来自合作方的合作收入，研发靠股权融资、合作预付款和账面现金支撑，是一家典型的小市值临床阶段生物技术公司。它的科学出发点是“免疫神经学”：大脑里的免疫细胞小胶质细胞功能失调，是多种神经退行性疾病的共同驱动因素，公司开发的药物通过调节这些免疫细胞、清除毒性蛋白、补充缺陷蛋白，来减缓甚至阻止疾病进展，而不是只对付某一种疾病的表面症状。围绕这一思路，公司还开发了专有的脑部递送技术，解决药物难以穿过血脑屏障进入大脑的老难题。
Alector, Inc.产品和服务包括：
- Alector Brain Carrier（ABC）技术：公司专有的血脑屏障递送平台，用于把抗体、酶和小干扰核酸等不同类型的药物送进大脑，支撑多条在研管线，是公司当前研发的核心平台。
- AL137：抗淀粉样β蛋白（Anti-Aβ）单克隆抗体，针对阿尔茨海默病开发，处于临床前阶段，作用是清除大脑中与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白沉积。
- AL050：葡糖脑苷脂酶（GCase）酶替代疗法，针对携带GBA1基因突变的帕金森病和路易体痴呆患者开发，处于临床前阶段，2026年10月已独家授权给基因泰克开发。
- AL064-ABC：靶向Tau蛋白的小干扰核酸药物，针对阿尔茨海默病及其他Tau蛋白病开发，处于研究阶段，利用ABC平台实现外周给药。
- ADP062-ABC：靶向α-突触核蛋白的小干扰核酸药物，针对帕金森病开发，处于研究阶段，作用是降低与帕金森病相关的毒性蛋白水平。
- ADP065-ABC：靶向NLRP3的小干扰核酸药物，针对阿尔茨海默病和帕金森病开发，处于研究阶段，作用是抑制NLRP3驱动的神经炎症。
2025财年，公司合作收入为2,104.5万美元，低于2024财年的1亿零55.8万美元，净亏损1亿4,292.9万美元，总资产2亿9,323.7万美元。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物与投资合计2亿9,110万美元，公司称这笔资金可支撑运营至2027年；2026年10月与基因泰克就AL050达成授权协议、获得1亿美元首付款后，公司称资金跑道延长至2029年。
Alector, Inc.(ALEC)历史百科
- 2013年5月：公司由阿农·罗森塔尔等人创立，立足人类遗传学、免疫学与神经科学，开发治疗神经退行性疾病的抗体药物。
- 2017年10月：与艾伯维达成全球战略合作，共同开发治疗阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病的药物，覆盖AL002与AL003两个项目，艾伯维支付2.05亿美元现金首付款并认购2,000万美元股权。
- 2019年2月7日：公司在纳斯达克上市，股票代码ALEC，首次公开募股募资约1.76亿美元。
- 2021年7月：与葛兰素史克达成全球合作，共同开发和商业化提升前颗粒蛋白水平的单克隆抗体AL001与AL101，葛兰素史克支付7亿美元首付款，另有最高15亿美元里程碑款项。
- 2022年6月30日：艾伯维终止AL003项目合作，双方继续围绕AL002项目合作。
- 2023年10月27日：拉托珠单抗（latozinemab，即AL001）治疗前颗粒蛋白基因突变所致额颞叶痴呆的3期INFRONT-3试验完成目标入组，共入组101名有症状受试者。
- 2025年3月：公司裁员约13%，收缩研发投入。
- 2025年10月21日：拉托珠单抗3期INFRONT-3试验结果公布，96周双盲试验未达到减缓疾病进展的临床共同主要终点，公司随即终止该试验的开放标签扩展部分及延续研究，并裁员约47%。
- 2026年10月5日：与基因泰克达成独家全球授权协议，授权开发AL050，首付款1亿美元，另有最高11.7亿美元里程碑款项及阶梯特许权使用费，公司保留ABC平台的全部所有权。
