Artelo Biosciences, Inc.(NASDAQ:ARTL)2011年注册成立，总部位于美国加利福尼亚州索拉纳比奇，全职雇员7人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发调节脂质信号通路的专有疗法，针对癌症相关厌食、疼痛、皮肤科与神经系统疾病等尚未得到很好满足的治疗需求。
Artelo Biosciences, Inc.(ARTL)美股百科
Artelo Biosciences, Inc.做的不是已经上市的成药销售，而是处在临床前与临床阶段的药物研发。它的核心思路是干预脂质信号通路，包括内源性大麻素系统和脂肪酸结合蛋白这类在疼痛、炎症、食欲和肿瘤生长中起作用的信号机制。公司至今没有获批上市的产品，也没有产品销售收入，研发靠一支只有7人的内部团队推进，具体试验、生产和部分研究工作交给大学、合同研究组织和外部合作方，公司在爱尔兰、英格兰及威尔士和加拿大设有子公司。
Artelo Biosciences, Inc.产品和服务包括：
- ART27.13：合成的双重大麻素受体激动剂，每天口服一次，选择性作用于外周CB1和CB2受体，用于治疗癌症相关厌食与恶病质，目前处于1b/2a期CAReS试验阶段；该药最初由阿斯利康开发，已在7项临床研究中用于280多名受试者，中期2期数据显示最高剂量组平均体重增加6.4%，而安慰剂组平均体重下降5.4%，瘦体重增加4.2%。
- ART26.12：公司主打的脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂，属于新型非阿片类、非甾体镇痛药，首个适应症为化疗引起的周围神经病变，已完成1期单次递增剂量研究，多次递增剂量研究正在准备中，未来还可能用于糖尿病神经病变、前列腺癌与乳腺癌、疼痛、皮肤病和焦虑症。
- ART12.11：公司全资拥有的大麻二酚（CBD）与四甲基吡嗪共晶组合物，相比普通CBD制剂在稳定性、溶解度和口服生物利用度上更好，拟用于焦虑、抑郁、创伤后应激障碍、癫痫和失眠等适应症，目前处于临床前阶段，英国药品与健康产品管理局已就通往临床的简化路径给出指导，首次人体试验预计2026年上半年启动，其美国物质组成专利有效期至2038年12月10日。
财务方面，Artelo Biosciences, Inc.2025财年（截至2025年12月31日）没有产品收入，研发费用540万美元，低于2024年的600万美元，管理费用600万美元，高于2024年的410万美元，净亏损1,290万美元，高于2024年的980万美元；截至2025年12月31日，现金及投资合计只有60万美元，公司仍在靠外部融资推进临床试验，审计师对其持续经营能力提出疑虑。
Artelo Biosciences, Inc.(ARTL)历史百科
- 2011年5月2日：公司在美国内华达州注册成立。
- 2017年4月：前身Reactive Medical Inc.更名为Artelo Biosciences, Inc.。
- 2025年6月：ART26.12完成1期单次递增剂量研究，安全性和药代动力学特征良好。
- 2025年6月13日：公司6股合1股的反向拆股生效，以满足纳斯达克每股最低1美元收盘竞价的持续上市要求。
- 2025年8月4日：公司宣布以Solana（SOL）作为核心储备资产的数字资产财库战略，并宣布一笔947.5万美元的私募融资用于启动该战略，成为首家宣布以SOL作为储备资产的上市制药公司。
- 2025年9月3日：公司公布ART27.13治疗癌症厌食恶病质综合征的中期2期CAReS数据，显示体重、瘦体重和活动水平均有改善。
- 2025年9月10日：公司公布ART12.11的临床前数据，显示其在减轻应激引起的抑郁和焦虑症状方面优于单独使用CBD，且口服生物利用度更高。
- 2025年11月12日：公司公布2025年第三季度业绩，ART26.12多次递增剂量研究方案正在最后定稿，ART12.11首次人体试验预计2026年上半年启动。
- 2025年末：公司2025年报显示，当年实际投入Solana的25万美元已全部出售，实现亏损6.2万美元，此前宣布的947.5万美元私募经双方同意终止、款项退回。
- 2026年2月24日：公司公布2025财年全年业绩，净亏损1,290万美元，现金及投资合计60万美元。
- 2026年3月10日：公司3股合1股的反向拆股开始按拆股调整后交易。
- 2026年5月14日：公司公布2026年第一季度业务进展，ART26.12多次递增剂量研究预计2026年第四季度开始入组，ART27.13还在探索作为GLP-1伴随疗法以及由第三方全额资助的青光眼临床研究的可能性。
- 2026年8月31日：公司1股合9股的反向拆股开始按拆股调整后交易。
