Actinium Pharmaceuticals, Inc.(NYSE American:ATNM)成立于2000年，总部位于美国纽约州纽约市，全职雇员27人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于抗体放射偶联物与靶向放疗药物的开发，核心产品为骨髓移植靶向调理剂Iomab-B与抗CD33靶向放疗药Actimab-A。
Actinium Pharmaceuticals, Inc.(ATNM)美股百科
Actinium Pharmaceuticals, Inc.是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发抗体放射偶联物与靶向放疗药物。公司于2000年8月17日注册成立，最初是Antigenics Inc.（现Agenus Inc.）的子公司；2012年12月与Cactus Ventures, Inc.完成换股交易，2013年4月11日更名为现名，4月18日起股票代码ATNM在NYSE American挂牌交易。公司采用生物学驱动的研发思路，针对CD45、CD33、HER3等靶点开发差异化放射性药物，Iomab-B与Actimab-A已在15项以上临床试验中用于500多名患者。公司尚无产品获批上市，也无商业化产品收入；2022年，公司将Iomab-B在欧洲、中东及北非的商业化权利授权给瑞典Immedica公司，首付款3,500万美元，另加最高4.17亿美元里程碑付款与销售提成。
Actinium Pharmaceuticals, Inc.产品和服务包括：
- Iomab-B：靶向CD45的碘-131标记抗体放射偶联物，用于复发或难治性急性髓系白血病患者骨髓移植前的诱导与靶向调理，已完成3期SIERRA试验，在美国与欧洲获孤儿药资格。
- Actimab-A：靶向CD33的锕-225标记抗体放射偶联物，用于复发或难治性急性髓系白血病与骨髓增生异常综合征，并与美国国家癌症研究所合作开发；还可靶向髓系来源抑制细胞，用于实体瘤联合免疫检查点抑制剂治疗。
- Iomab-ACT：靶向CD45的抗体放射偶联物，用于细胞与基因治疗前的靶向调理与淋巴清除，包括CAR-T治疗前处理与镰状细胞病基因治疗。
- ATNM-400：靶向HER3的首创锕-225抗体放射偶联物，用于转移性去势抵抗性前列腺癌等实体瘤，已进入首批人体1期临床试验，临床前研究显示在非小细胞肺癌与乳腺癌中也有活性。
- 同位素生产与供应：公司拥有锕-225回旋加速器生产相关专利，并与Eckert & Ziegler签署锕-225供应协议，为放射性药物的生产提供原料保障。
2025财年（截至2025年12月31日），公司尚无商业化产品收入，总收入9万美元，均为其他收入；研发费用净额2,112万美元，管理费用1,521万美元，营业亏损3,625万美元，净亏损3,389万美元（2024年为3,824万美元），每股亏损1.09美元。截至2025年末，公司总资产5,178万美元，其中现金4,800万美元，累计亏损4.10亿美元。2026年第二季度，公司确认Immedica授权收入3,500万美元，2026年上半年总收入3,500万美元，净利润2,238万美元，每股收益0.71美元。
Actinium Pharmaceuticals, Inc.(ATNM)历史百科
- 2000年8月17日：公司注册成立，为Antigenics Inc.（现Agenus Inc.）的子公司。
- 2012年12月28日：与Cactus Ventures, Inc.完成换股交易，公司业务并入上市公司。
- 2013年4月11日：注册地由内华达州迁至特拉华州，Cactus Ventures, Inc.更名为Actinium Pharmaceuticals, Inc.。
- 2013年4月18日：股票代码变更为ATNM，在NYSE MKT（现NYSE American）挂牌交易。
- 2013年9月25日：与子公司Actinium Corporation合并。
- 2015年11月：为Iomab-B提交孤儿药资格申请。
- 2015年12月：FDA批准Iomab-B新药临床试验申请，可开展关键性3期临床试验。
- 2020年8月10日：1比30反向拆股生效，8月11日起按拆股后价格交易。
- 2022年4月7日：与Immedica签署许可协议，将Iomab-B在欧洲、中东及北非的商业化权利授权给Immedica，首付款3,500万美元，另加最高4.17亿美元里程碑付款与销售提成。
- 2023年2月：3期SIERRA试验达到主要终点，Iomab-B组22%的患者实现持续完全缓解，对照组为0%。
- 2024年8月5日：FDA认定SIERRA试验不足以支持Iomab-B生物制品许可申请，要求开展新的头对头随机试验以证明总生存获益；公司决定寻求美国战略合作伙伴，研发重心转向Actimab-A、Iomab-ACT与临床前项目。
- 2024年9月20日：SIERRA试验结果发表于《临床肿瘤学杂志》。
- 2025年3月24日：与Eckert & Ziegler签署锕-225供应协议。
- 2025年第二季度：公司实施人员优化，员工数减少约14%，并对管线进行战略优先排序。
- 2026年8月14日：宣布Actimab-A专利与生产进展，并提供NYSE American上市合规进展。
- 2026年10月16日：任命Sean Maenpaa为业务发展高级副总裁。
- 2026年10月19日：ATNM-400首批人体1期临床数据在欧洲核医学协会2026年年会上公布。
- 2026年11月4日：三项Iomab-ACT摘要入选美国血液学会2026年年会，涉及CAR-T治疗与镰状细胞病。
