Attovia Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ATTO)创立于2022年，总部位于美国加利福尼亚州圣卡洛斯市，全职雇员44人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于为免疫介导疾病开发新一代生物疗法，核心是自主研发的ATTOBODY双特异性纳米抗体平台。
Attovia Therapeutics, Inc.(ATTO)美股百科
Attovia由Tao Fu、Zaneta Odrowaz与Petter Veiby于2022年12月创立，2023年6月正式亮相。公司通过从Alamar Biosciences获得独家许可的ATTOBODY平台开发新一代生物疗法，该平台利用进化驱动的高通量蛋白设计技术，快速发现并构建多特异性纳米抗体，可同时结合同一靶点的两个不同表位或多个靶点，瞄准的是已有临床验证的免疫通路。成立至今，公司已完成A轮、B轮、C轮三轮私募融资，累计募资2.55亿美元，投资方包括Frazier Life Sciences、Goldman Sachs Alternatives、venBio、Illumina Ventures与赛诺菲等；2026年8月，公司在纳斯达克上市，首次公开募股募资总额3.324亿美元。公司目前没有任何产品上市销售，收入全部来自合作收入，研发投入是主要支出。
Attovia Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- ATTOBODY平台：公司核心技术平台，基于双特异性纳米抗体的模块化蛋白设计平台，可快速发现并构建针对多个靶点的复杂生物制剂，全部候选药物均由此平台内部发现。
- ATTO-1310：抗白介素-31（IL-31）的半衰期延长型Fc融合蛋白，用于治疗慢性瘙痒性疾病，包括不明原因慢性瘙痒、高瘙痒特应性皮炎、胆汁淤积性瘙痒与慢性肾病相关瘙痒，目前处于一期/一期b临床试验阶段。
- ATTO-2306：同时抑制IL-31与IL-13的双特异性抗体，用于治疗特应性皮炎及其他免疫介导皮肤病，目前处于新药临床试验申请准备阶段，计划2027年上半年进入一期临床试验。
- ATTO-1091：同时阻断TL1A、IL-23与整合素α4β7的三特异性抗体，用于治疗炎症性肠病，目前处于新药临床试验申请准备阶段。
- 合作研发服务：根据与EndPath RadioTherapeutics的许可协议提供研发服务并取得合作收入，是公司目前唯一的收入来源。
财务方面，公司尚无产品上市销售。2025财年合作收入135万美元，研发费用5,415.3万美元，管理费用1,435.6万美元，净亏损6,062.7万美元；2024财年净亏损3,980.1万美元。2026年上半年合作收入45万美元，净亏损约3,935.6万美元，其中第二季度合作收入45万美元、研发费用1,890万美元、净亏损2,070万美元。截至2026年6月30日，公司现金及有价证券约1.151亿美元；2026年8月首次公开募股净募资约3.054亿美元，公司预计现有资金可支持运营至2030年。
Attovia Therapeutics, Inc.(ATTO)历史百科
- 2022年12月16日：Tao Fu、Zaneta Odrowaz与Petter Veiby创立Attovia Therapeutics，公司在美国特拉华州注册成立。
- 2023年6月：公司正式亮相，并从Alamar Biosciences获得ATTOBODY平台的全球独家许可。
- 2023年7月11日：公司完成6,000万美元A轮融资，由Frazier Life Sciences领投，venBio与Illumina Ventures参投。
- 2024年5月9日：公司完成1.05亿美元超额认购B轮融资，由Goldman Sachs Alternatives领投，累计融资1.65亿美元。
- 2024年7月9日：Mitchell H. Gold与Angie You当选公司独立董事。
- 2025年4月15日：公司完成9,000万美元C轮融资，赛诺菲等参投，累计融资2.55亿美元。
- 2026年7月14日：公司向美国证券交易委员会提交S-1表格，申请在纳斯达克上市。
- 2026年7月15日：John W. Smither获任公司独立董事兼审计委员会主席。
- 2026年7月29日：公司公布首次公开募股条款，拟发行1,250万股，定价区间为每股15至17美元。
- 2026年8月4日：公司首次公开募股定价为每股17美元，发行1,700万股，募资2.89亿美元。
- 2026年8月5日：公司股票在纳斯达克首日挂牌，开盘价21美元，收盘价21.90美元，首日上涨28.8%。
- 2026年8月6日：首次公开募股完成交割，承销商全额行使超额配售权，共发行1,955万股，募资总额3.324亿美元，净募资约3.054亿美元。
- 2026年9月2日：公司公布2026年第二季度财报，ATTO-1310一期b阶段慢性瘙痒队列初步数据显示，第4周时两个剂量组的PP-NRS4应答率分别为50%与78%，安慰剂组为0%。
- 2026年9月28日：公司宣布将在欧洲皮肤病与性病学会2026年年会及秋季临床皮肤病学大会上展示ATTO-1310与ATTO-2306的新数据。
- 2026年10月8日至11日：公司在秋季临床皮肤病学大会上展示ATTO-1310中期患者数据与ATTO-2306临床前研究结果。
