ArriVent BioPharma, Inc.(NASDAQ:AVBP)创立于2021年，总部位于美国宾夕法尼亚州纽敦斯夸尔市，全职雇员77人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于识别、开发和商业化针对癌症患者未满足医疗需求的差异化药物，主打在研产品为针对表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌的伏美替尼（firmonertinib）及多款抗体偶联药物。
ArriVent BioPharma, Inc.(AVBP)美股百科
ArriVent BioPharma, Inc.由郑斌·姚（Zhengbin Yao）与斯图尔特·卢茨克（Stuart Lutzker）于2021年创立，商业模式是把在其他地区（主要是中国）已取得临床验证的创新药引进到全球市场开发。公司目前没有上市产品、没有产品收入，全部价值集中在在研管线上。核心资产是伏美替尼，一款口服、能透过血脑屏障的第三代EGFR突变选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已在中国获批用于一线治疗经典EGFR突变非小细胞肺癌，由合作方上海艾力斯在中国销售，公司持有大中华区以外的全球权益。2026年10月，公司旗舰3期试验FURVENT未达主要终点，股价单日跌去近一半，此后研发重心转向PACC突变适应症的ALPACCA 3期试验与抗体偶联药物管线。
ArriVent BioPharma, Inc.产品和服务包括：
- 伏美替尼（firmonertinib）：口服、脑渗透性EGFR突变选择性酪氨酸激酶抑制剂，针对EGFR突变非小细胞肺癌，包括外显子20插入突变、PACC突变与经典突变；全球3期试验FURVENT（外显子20插入）与ALPACCA（PACC突变）正在推进，2023年10月获美国食品药品监督管理局突破性疗法认定（外显子20插入一线治疗）。
- ARR-217（MRG007）：CDH17靶向抗体偶联药物（ADC），针对结直肠癌、胰腺癌等胃肠道癌症；2025年1月从乐普生物引进大中华区以外全球权益，1期试验初步数据于2026年10月在欧洲肿瘤内科学会年会上报告。
- ARR-002（AV-P138-ADC）：MUC16/NaPi2b双靶点四价抗体偶联药物，针对卵巢癌与子宫内膜癌等实体瘤；2026年10月在美国启动1期试验并完成首例患者给药，同年8月将大中华区权益许可给上海艾力斯。
- ARR-421与ARR-173：公司管线中的其他早期抗体偶联药物项目，面向实体瘤。
- 合作开发与许可业务：与上海艾力斯、乐普生物、江苏康宁杰瑞、北京诺诚健华、Aarvik Therapeutics等开展战略合作，通过引进与对外许可实现管线扩张与变现。
财务方面，公司2025财年（截至2025年12月31日）尚无产品收入，研发费用1.5335亿美元、管理费用2,418.3万美元，营业亏损1.7753亿美元，净亏损1.6631亿美元（2024年净亏损8,048.8万美元），亏损扩大主要源于FURVENT与ALPACCA等3期试验推进带来的研发投入增加。截至2025年末，公司总资产3.3317亿美元，其中现金及投资约3.1282亿美元，总负债2,594.5万美元，股东权益3.0722亿美元，累计亏损4.0464亿美元。公司于2024年1月首次公开募股募资约1.75亿美元，2026年5月又完成一次后续股票发行，截至2026年6月末现金及投资增至3.7312亿美元。
ArriVent BioPharma, Inc.(AVBP)历史百科
- 2021年4月14日：公司由郑斌·姚与斯图尔特·卢茨克创立，定位为把全球创新药引进开发的临床阶段生物制药公司。
- 2021年6月：公司启动运营，完成9,000万美元融资；同期与上海艾力斯达成许可协议，获得伏美替尼大中华区以外的全球开发与商业化权益，首付款4,000万美元。
- 2023年10月：美国食品药品监督管理局（FDA）授予伏美替尼突破性疗法认定，用于一线治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌。
- 2024年1月25日：首次公开募股定价，每股18.00美元，发行9,722,222股，募资约1.75亿美元；次日（1月26日）在纳斯达克挂牌交易（NASDAQ:AVBP）。
- 2024年6月2日：与江苏康宁杰瑞生物制药签署研发合作协议，共同发现和开发新型双特异性抗体偶联药物。
- 2025年1月21日：与乐普生物签署独家许可协议，获得CDH17靶向ADC药物MRG007（ARR-217）大中华区以外的全球权益，首付款及近期里程碑合计4,700万美元。
- 2025年12月22日：全球关键3期试验ALPACCA首例患者给药，评估伏美替尼一线治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌。
- 2026年5月：美国FDA批准ARR-002的新药临床试验（IND）申请。
- 2026年8月：与上海艾力斯签署ARR-002大中华区独家许可协议，首付款与里程碑合计最高8,060万美元，另有销售分成；公司保留大中华区以外的全部权益。
- 2026年10月6日：全球3期试验FURVENT公布顶线结果，伏美替尼一线治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌未达主要终点（中位无进展生存期11.0个月，对照化疗组9.5个月，差异无统计学意义）；公司股价单日下跌近50%。
- 2026年10月12日：ARR-002美国1期试验完成首例患者给药，针对晚期或转移性卵巢癌与子宫内膜癌。
- 2026年10月19日：伏美替尼治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌的FURTHER 1b期试验结果发表于《Cancer Cell》杂志。
- 2026年10月23日：ARR-217的1期初步数据在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026年会上作快速口头报告。
