阿瓦洛治疗公司 Avalo Therapeutics, Inc.(NASDAQ:AVTX)成立于2011年，总部位于美国宾夕法尼亚州韦恩市，全职雇员33人，是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对白细胞介素-1β（IL-1β）的疗法，用于治疗免疫介导的炎症性疾病。
阿瓦洛治疗公司 Avalo Therapeutics, Inc.(AVTX)美股百科
阿瓦洛的前身为 Cerecor Inc.，2015年11月在纳斯达克上市，2021年8月更名为阿瓦洛治疗公司，业务重心转向免疫失调领域。2024年3月，公司收购 AlmataBio，获得抗 IL-1β 单克隆抗体 AVTX-009，并同步完成最高 1.85 亿美元的私募融资。公司目前没有获批上市的产品，全部价值集中于在研管线；截至 2025 年年底，33 名全职雇员中有 18 人主要从事研发工作。
Avalo Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- 阿布达基单抗（abdakibart，AVTX-009）：人源化 IgG4 抗 IL-1β 单克隆抗体，与炎症因子白细胞介素-1β高亲和力结合并中和其活性，是公司最核心的在研产品，正在 2 期 LOTUS 试验中用于治疗化脓性汗腺炎，2026 年 5 月公布阳性顶线数据，计划 2027 年上半年启动注册性 3 期试验。
- AVTX-010：下一代长效抗 IL-1β 单克隆抗体，通过延长半衰期实现更长的给药间隔，计划 2027 年上半年提交新药临床试验申请。
- AVTX-002（quisovalimab）：抗 LIGHT 单克隆抗体，针对免疫炎症性疾病，目前处于战略评估阶段。
- AVTX-008：BTLA 激动剂融合蛋白，针对免疫失调疾病，目前处于战略评估阶段。
2025 财年（截至 2025 年 12 月 31 日），公司总收入仅 5.9 万美元，2024 年为 44.1 万美元，尚无获批上市产品带来销售收入；研发费用 5,010 万美元，较 2024 年的 2,440 万美元翻倍，主要用于 AVTX-009 的 2 期 LOTUS 试验；净亏损 7,830 万美元，2024 年为 3,510 万美元；摊薄每股亏损 5.84 美元；全年经营活动净现金流出 5,150 万美元。截至 2025 年年底，公司现金、现金等价物与短期投资合计 9,830 万美元，预计可支持运营至 2028 年。
阿瓦洛治疗公司 Avalo Therapeutics, Inc.(AVTX)历史百科
- 2011年：公司以 Cerecor Inc. 之名成立，早期聚焦中枢神经系统疾病领域。
- 2015年11月13日：公司在纳斯达克上市。
- 2020年2月：完成与 Aevi Genomic Medicine 的合并，管理层换班，业务重心转向免疫学、免疫肿瘤学与罕见遗传病。
- 2021年8月26日：公司更名为 Avalo Therapeutics, Inc.，股票代码改为 AVTX。
- 2024年3月27日：收购 AlmataBio, Inc.，获得处于 2 期临床阶段的抗 IL-1β 单抗 AVTX-009；同步宣布最高 1.85 亿美元的私募融资，首期 1.156 亿美元到账。
- 2025年10月：AVTX-009 治疗化脓性汗腺炎的 2 期 LOTUS 试验完成入组，共 253 名患者随机入组。
- 2026年5月：LOTUS 试验顶线数据阳性。
- 2026年6月：公布下一代长效抗 IL-1β 抗体 AVTX-010；6月26日，公司纳入罗素2000指数与罗素3000指数。
- 2027年上半年（计划）：启动 AVTX-009 注册性 3 期试验，并为 AVTX-010 提交新药临床试验申请。
