Axsome Therapeutics, Inc.(NASDAQ:AXSM)成立于2012年，总部位于美国纽约州纽约市，全职雇员1,390人，是一家专注于中枢神经系统疾病创新疗法的生物制药公司，旗下拥有抗抑郁药Auvelity、促醒药Sunosi和偏头痛药Symbravo三款已上市产品，同时推进多款针对阿尔茨海默病激越、发作性睡病、纤维肌痛等适应症的在研新药。
Axsome Therapeutics, Inc.(AXSM)美股百科
Axsome Therapeutics, Inc.于2012年1月在美国特拉华州注册成立，由Herriot Tabuteau创立，2015年11月完成首次公开募股并在纳斯达克全球市场挂牌，股票代码AXSM。公司总部设在纽约世贸中心一号楼，专注于中枢神经系统疾病领域，针对抑郁症、阿尔茨海默病激越、偏头痛、发作性睡病、纤维肌痛等存在巨大未满足临床需求的适应症开发差异化新药。公司采用自主的药物化学与制剂技术平台，包括手性化学、代谢抑制等方法，设计具有新型作用机制的口服药物，目标是改变现有临床治疗格局。截至2025年底，公司三款已上市产品的合计净销售额达6.34亿美元，同比增长66%。
Axsome Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- Auvelity：右美沙芬与安非他酮复方口服抗抑郁药，2022年8月获美国食品药品监督管理局批准用于治疗成人重度抑郁症，同年10月在美国上市，是首款获批用于重度抑郁症的口服NMDA受体拮抗剂；2025年净销售额5.07亿美元，是公司收入最大的产品。
- Sunosi：索利安非托口服促醒药，用于治疗与发作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暂停相关的成人白天过度嗜睡；公司于2022年5月从爵士制药收购美国权益、同年11月收购美国以外部分市场权益，2025年净销售额1.20亿美元。
- Symbravo：美洛昔康与利扎曲普坦复方口服药，用于成人偏头痛的急性治疗，2025年1月获美国食品药品监督管理局批准并于当年上市，2025年净销售额660万美元。
- AXS-05：右美沙芬与安非他酮复方在研药，用于治疗阿尔茨海默病激越和戒烟；2025年12月，美国食品药品监督管理局受理其治疗阿尔茨海默病激越的补充新药申请并授予优先审评资格，目标审批日期为2026年4月30日。
- AXS-12：瑞波西汀在研药，一种新型口服强效高选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于治疗发作性睡病；2025年12月，公司收到美国食品药品监督管理局的新药申请前会议纪要，支持提交新药申请。
- AXS-14：艾司瑞波西汀在研药，一种新型口服强效高选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，用于治疗纤维肌痛；公司于2020年从辉瑞获得该药在美国开发与商业化的独家授权。
- 索利安非托在研适应症：除已上市的促醒适应症外，索利安非托正处于3期临床开发阶段，拟用于治疗注意力缺陷多动障碍、伴白天过度嗜睡症状的重度抑郁症、暴食症以及轮班工作睡眠障碍相关的过度嗜睡。
- AXS-17：处于早期开发阶段的在研药，用于治疗癫痫。
财务方面，公司2025财年总营收6.38亿美元，同比增长66%，其中产品净销售额6.34亿美元，版税与里程碑收入470万美元；净亏损1.83亿美元，摊薄每股亏损3.68美元，亏损较2024财年的2.87亿美元明显收窄。2025财年研发费用1.83亿美元，销售、一般及行政费用5.71亿美元。截至2025年12月31日，公司总资产6.90亿美元，现金及现金等价物3.23亿美元，股东权益8,830万美元。2026年第三季度，公司营收2.60亿美元，净亏损1,290万美元；前三季度营收6.69亿美元，净亏损1.29亿美元；截至2026年9月30日，总资产8.27亿美元，现金3.14亿美元。按2026年11月6日数据，公司市值约68.3亿美元，流通股约5,260万股。
Axsome Therapeutics, Inc.(AXSM)历史百科
- 2012年1月，公司在美国特拉华州注册成立，专注于中枢神经系统疾病创新疗法。
- 2015年11月，公司完成首次公开募股，股票在纳斯达克全球市场挂牌交易，代码AXSM。
- 2020年，公司从辉瑞获得艾司瑞波西汀在美国用于纤维肌痛等适应症的开发与商业化独家授权，该候选药后被命名为AXS-14。
- 2022年5月，公司从爵士制药收购Sunosi在美国的权益，开始商业化该促醒药。
- 2022年8月，Auvelity获美国食品药品监督管理局批准，用于治疗成人重度抑郁症。
- 2022年10月，Auvelity在美国上市销售。
- 2022年11月，公司从爵士制药收购Sunosi在美国以外部分市场的权益（不含部分亚洲市场）。
- 2025年1月，Symbravo获美国食品药品监督管理局批准，用于成人偏头痛的急性治疗。
- 2025年12月，美国食品药品监督管理局受理AXS-05治疗阿尔茨海默病激越的补充新药申请，授予优先审评资格，目标审批日期为2026年4月30日。
- 2025年12月，公司收到美国食品药品监督管理局关于AXS-12治疗发作性睡病的新药申请前会议纪要，支持提交新药申请。
