Biodesix, Inc.(NASDAQ:BDSX)于2005年在美国特拉华州注册成立，原名 Elston Technologies, Inc.，2006年6月20日更名为 Biodesix, Inc.，总部位于美国科罗拉多州路易斯维尔市，全职雇员334人，是一家生命科学诊断公司，专注于肺癌血液诊断检测与诊断开发服务，是肺癌血液检测领域的先行者之一。
Biodesix, Inc.(BDSX)美股百科
Biodesix 是一家以血液检测为核心的肺癌诊断公司，业务分为肺癌诊断检测与开发服务两条线：前者面向肺结节风险评估与非小细胞肺癌治疗决策提供五项血液检测，后者面向生物制药、生命科学与诊断公司提供从生物标志物发现到检测商业化的全流程诊断开发服务。公司在美国科罗拉多州路易斯维尔市与堪萨斯州德索托市运营临床实验室，检测以 CLIA 实验室自研检测（LDT）形式提供；2025 年全年交付检测 62,600 例，医疗保险（Medicare）报销占当年总营收的 32%。
Biodesix, Inc.产品和服务包括：
- Nodify Lung 结节风险评估：由 Nodify CDT 与 Nodify XL2 两项血液蛋白质组学检测组成，帮助医生结合 CT 影像与临床特征评估肺结节患者的肺癌风险，重新分类恶性风险，决定随访观察还是进一步干预。
- VeriStrat：血液蛋白质组学免疫分析检测，通过检测 8 种蛋白质特征评估非小细胞肺癌患者自身免疫系统对肿瘤的反应，帮助医生判断肿瘤侵袭性、制定治疗方案。
- GeneStrat ddPCR：基于数字 PCR 技术的肿瘤基因检测，检测肿瘤样本中的驱动基因突变，为肺癌靶向治疗的药物选择提供依据。
- GeneStrat NGS：二代测序肿瘤基因检测，覆盖更广的基因变异谱；与 VeriStrat、GeneStrat ddPCR 共同构成 IQLung 检测策略，三项检测可单独或联合订购，平均 3 个工作日出结果。
- 开发服务：面向生物制药、生命科学与诊断公司提供诊断开发服务，包括转化研究、生物标志物发现、检测设计开发与验证、临床试验样本检测，以及法规、报销、商业化与物流支持。
2025财年（截至2025年12月31日），公司总营收8,849.9万美元（2024年7,132.3万美元，同比增长24.1%），其中肺癌诊断检测营收7,920万美元（同比增长22%）、开发服务营收930万美元（同比增长41%）；毛利率81%（2024年78%）；营业亏损2,787.3万美元（2024年营业亏损3,449.8万美元）；净亏损3,526.5万美元（2024年净亏损4,292.9万美元，收窄17.8%）；截至2025年末，公司总资产8,747.6万美元，其中现金及现金等价物1,898.7万美元，累计亏损约4.978亿美元。2026年前三季度，公司总营收7,645.7万美元（上年同期5,974.4万美元，同比增长28.0%），净亏损2,309.8万美元（上年同期净亏损3,128.5万美元），其中第三季度营收2,404.1万美元、净亏损803.2万美元。2026年11月6日收盘价8.53美元，较前收19.84美元大跌57.01%，当日区间7.99–13.03美元，52周区间5.26–31.97美元，成交量158.1万股，盘中市值约9,000万美元，每股收益（TTM）-1.33美元（亏损，市盈率未披露），Beta 0.63，公司不派息；2026年第三季度财报已于11月5日发布。
Biodesix, Inc.(BDSX)历史百科
- 2005年：公司在美国特拉华州注册成立，原名 Elston Technologies, Inc.。
- 2006年6月20日：公司更名为 Biodesix, Inc.。
- 2018年6月：收购 Integrated Diagnostics（Indi），获得 VeriStrat 与 GeneStrat 检测资产及 Nodify XL2、Nodify CDT 相关专利组合。
- 2019年：公司首项自主设计的血液采集装置专利获批。
- 2019年10月：自英国 Oncimmune Limited 收购 Oncimmune USA，获得美国堪萨斯州德索托临床实验室及 EarlyCDT Lung 检测的美国资产。
- 2020年2月28日：EarlyCDT Lung 检测更名并重新推出为 Nodify CDT 检测。
- 2020年10月：公司在纳斯达克完成首次公开募股，股票代码 BDSX。
- 2020年第四季度：Nodify Lung 临床效用研究 ALTITUDE 启动。
- 2023年6月27日：非小细胞肺癌观察性研究 INSIGHT 完成 5,000 名患者入组。
- 2024年1月：ficlatuzumab III 期临床试验启动，公司持有该药物权益的或有价值权。
- 2024年8月：CLARIFY 研究获中央伦理委员会批准，同年9月开始入组，10月8日在美国胸科医师学会（CHEST）年会上公布。
- 2025年7月：ALTITUDE 研究完成患者入组。
- 2025年：公司全年交付检测 62,600 例，总营收 8,849.9 万美元，同比增长 24%。
- 2026年11月5日：公司发布 2026 年第三季度财报，前三季度营收 7,645.7 万美元，同比增长 28%。
