Candel Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CADL)成立于2003年，总部位于美国马萨诸塞州Needham，共有雇员55人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发以溶瘤病毒为基础的生物免疫疗法治疗癌症，核心候选药物 aglatimagene besadenovec（CAN-2409）已完成局限性前列腺癌三期临床试验，并计划于2026年第四季度向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请。
Candel Therapeutics, Inc.(CADL)美股百科
公司于2003年6月以 Advantagene, Inc. 之名在特拉华州注册成立，2020年11月更名为现名，2021年7月在纳斯达克首次公开募股上市。公司围绕两大病毒免疫疗法平台布局：以腺病毒为载体的 aglatimagene besadenovec 与以单纯疱疹病毒为载体的 linoserpaturev，两者均为现货型疗法，旨在激发患者自身免疫系统识别并清除肿瘤。公司尚未有产品获批上市，也从未实现产品销售收入，仍处于临床研发阶段；截至2025年末累计亏损2.304亿美元。现任总裁兼首席执行官为 Paul Peter Tak 博士。公司计划以前列腺癌为首个适应症推进商业化，并采取以外部合作为主的轻资产商业模式，重点与顶尖研究者、高接诊量治疗中心、患者组织和支付方建立合作。
Candel Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- aglatimagene besadenovec（CAN-2409）：公司最先进的候选药物，一种携带单纯疱疹病毒胸苷激酶基因的复制缺陷型5型腺病毒，瘤内注射后配合口服前药伐昔洛韦使用，可在肿瘤局部杀伤癌细胞并释放肿瘤抗原，激发全身性抗肿瘤免疫反应；已完成局限性中高危前列腺癌三期临床试验，并在胰腺癌与非小细胞肺癌开展二期临床试验。
- linoserpaturev（CAN-3110）：首创的复制型单纯疱疹病毒溶瘤病毒疗法，可选择性杀伤癌细胞并激活免疫反应，正在复发性高级别胶质瘤开展由研究者发起的一期临床试验。
- 病毒免疫疗法研发平台：基于腺病毒与单纯疱疹病毒两大载体平台的发现平台，持续开发新的多模式生物免疫疗法候选药物；公司于2019年获得 Periphagen 公司以单纯疱疹病毒为基因治疗载体的相关资产许可，2020年从 Mass General Brigham 获得 linoserpaturev 许可。
- 生产与商业化准备：公司委托 MilliporeSigma 等合同生产机构生产候选药物，正在为 aglatimagene besadenovec 前列腺癌适应症的生物制品许可申请与上市做准备，计划采取以外部合作为主的轻资产商业模式。
财务方面，公司2025财年（截至2025年12月31日）未实现产品销售收入，研发费用3,049.6万美元，管理费用1,777.0万美元，经营费用合计4,826.6万美元，净亏损3,818.2万美元（2024年为5,517.7万美元），摊薄每股亏损0.72美元（2024年为1.74美元）；截至2025年末现金及现金等价物1.197亿美元，总资产1.252亿美元，累计亏损2.304亿美元。2026年上半年，公司研发费用2,964.1万美元，管理费用1,338.9万美元，经营费用合计4,303.0万美元，净亏损4,776.6万美元，摊薄每股亏损0.70美元；第二季度净亏损3,890.5万美元，摊薄每股亏损0.52美元。2026年6月公司完成1亿美元后续公开募股，以每股5.45美元发行18,348,624股普通股，净募资约9,350万美元；截至2026年6月30日现金及现金等价物增至2.016亿美元，流通股76,240,884股。股价方面，截至2026年11月6日收盘，公司股价报8.75美元，较前一交易日上涨0.71美元（+8.83%），当日成交量约95.34万股，65个交易日平均成交量约117万股；52周区间为4.35—14.00美元，年初至今上涨约54.9%，市值约6.67亿美元；按2025财年摊薄每股亏损0.72美元计算，市盈率为负值，公司尚未盈利，市盈率不具参考意义。分析师一致评级为适度买入，MarketBeat 平均目标价21.43美元（11位分析师，9位买入、2位卖出），最高目标价25.00美元（Jefferies）、最低15.00美元；Jefferies 于2026年10月22日首次覆盖并给予买入评级，美国银行于2026年9月21日将评级由中性上调至买入；Zacks 于2026年10月14日将评级由持有下调至强烈卖出。
Candel Therapeutics, Inc.(CADL)历史百科
- 2003年6月：公司以 Advantagene, Inc. 之名在特拉华州注册成立。
- 2019年12月：公司获得 Periphagen 公司以单纯疱疹病毒为基因治疗载体的相关资产许可。
- 2020年9月：公司从 Mass General Brigham 获得 linoserpaturev（CAN-3110）许可。
- 2020年11月30日：公司正式更名为 Candel Therapeutics, Inc.。
- 2021年7月：公司在纳斯达克首次公开募股上市，股票代码 CADL。
- 2021年11月：公司报告 linoserpaturev 治疗复发性高级别胶质瘤一期临床试验的生物标志物数据。
- 2024年12月：公司公布 aglatimagene besadenovec 治疗局限性前列腺癌三期临床试验阳性顶线数据，试验达到无病生存主要终点，共入组745例患者。
- 2025年5月28日：美国食品药品监督管理局授予 aglatimagene besadenovec 治疗前列腺癌再生医学先进疗法资格。
- 2025年7月24日：欧洲药品管理局授予 aglatimagene besadenovec 治疗胰腺癌孤儿药资格。
- 2026年6月：公司完成1亿美元后续公开募股，以每股5.45美元发行18,348,624股普通股。
- 2026年8月13日：公司发布2026年第二季度业绩，第二季度净亏损3,890.5万美元。
- 2026年9月8日：Martine Zimmermann 博士加入公司董事会。
- 2026年11月：公司宣布 aglatimagene besadenovec 治疗局限性前列腺癌二期 PrTK05 试验数据入选第41届癌症免疫治疗学会年会壁报展示；公司计划于2026年第四季度提交生物制品许可申请。
Candel Therapeutics, Inc.(CADL)美股投资
参考资料：
