Crescent Biopharma, Inc.(NASDAQ:CBIO)成立于2024年，总部位于美国马萨诸塞州沃尔瑟姆，全职雇员44人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗实体瘤的下一代疗法，核心管线包括PD-1×VEGF双特异性抗体CR-001及两款抗体偶联药物。
Crescent Biopharma, Inc.(CBIO)美股百科
Crescent Biopharma, Inc. 由2024年9月19日在特拉华州成立的私人公司 Crescent Biopharma 与上市主体 GlycoMimetics, Inc.（2003年成立，2014年1月在纳斯达克上市）通过反向合并组建：2025年6月16日合并完成，同日完成2亿美元私募融资并实施1比100反向拆股，公司更名为 Crescent Biopharma, Inc.，股票以代码 CBIO 在纳斯达克资本市场交易，注册地由特拉华州迁至开曼群岛。公司的愿景是打造世界领先的肿瘤学公司，管线围绕 PD-1×VEGF 双特异性抗体与抗体偶联药物（ADC）两大平台展开，候选药物主要来自 Paragon Therapeutics 抗体发现平台的授权以及与四川科伦博泰的战略合作。截至2025年12月31日，公司尚无获批上市产品，收入全部来自授权合作，现金及现金等价物2.132亿美元。
Crescent Biopharma, Inc.产品和服务包括：
- CR-001：四价 PD-1×VEGF 双特异性抗体，公司的头号候选药物，作用机制与已获批的依沃西单抗同类，全球1/2期 ASCEND 试验于2026年2月启动，正在实体瘤患者中开展单药及标准化疗联合用药队列，首批单药数据预计2027年第一季度公布；
- CR-002：靶向 PD-L1 的拓扑异构酶抑制剂载荷抗体偶联药物，美国食品药品监督管理局已于2026年10月放行其新药临床试验申请，全球1/2期 APOLLO 试验定于2026年第四季度启动，覆盖非小细胞肺癌、头颈鳞状细胞癌及多种胃肠道与妇科肿瘤；
- CR-003（SKB105）：靶向整合素β6（ITGB6）的拓扑异构酶抑制剂载荷抗体偶联药物，由四川科伦博泰授权引进，1/2期试验正在中国进行，并计划与 CR-001 开展联合用药试验；
- 授权合作与对外许可：公司管线源自 Paragon Therapeutics 抗体发现平台的授权，并与四川科伦博泰开展战略合作——将 CR-001 在大中华区的开发与商业化权益授予科伦博泰，同时获得 SKB105 在大中华区以外市场的独家权益；科伦博泰正在中国开展 CR-001 联合其 TROP2 抗体偶联药物 sac-TMT 的多项2期试验；合作带来首付款、里程碑付款与销售分成收入。
财务方面，2025财年公司确认收入1,084.4万美元（2024年为零），研发费用1.381亿美元，管理费用2,539万美元，营业亏损1.526亿美元，净亏损1.539亿美元，摊薄后每股亏损12.81美元；截至2025年12月31日现金及现金等价物2.132亿美元，总资产2.403亿美元，股东权益2.030亿美元。2026年第二季度公司净亏损2,483.7万美元，摊薄后每股亏损0.74美元；上半年净亏损4,812万美元，摊薄后每股亏损1.44美元；截至2026年6月30日现金1.716亿美元，总资产1.828亿美元。2026年7月公司以每股14.50美元公开发行809.5万股普通股及52.6万份预付认股权证，募资总额约1.25亿美元；截至2026年7月27日发行在外普通股3,714万股。股价方面，2026年11月9日收于13.65美元，较前一交易日上涨0.11美元，涨幅0.81%，当日开盘13.77美元、最高14.48美元、最低13.56美元，成交量20.61万股；52周区间为8.72—27.41美元，年初至今上涨15.09%，近一个月下跌8.45%，近一年上涨4.12%；近3个月日均成交量约34.3万股。市值约5.03亿美元，公司尚处亏损阶段、市盈率为负，每股账面价值14.32美元、市净率0.95倍。分析师共识评级为买入，平均目标价33.00美元（7家券商：2家强烈买入、4家买入、1家卖出），较现价约有141.8%的上行空间。公司目前不派发股息；2026年第四季度财报预计于2027年2月24日发布。
Crescent Biopharma, Inc.(CBIO)历史百科
- 2003年7月：GlycoMimetics, Inc. 在美国特拉华州成立，专注于发现和开发基于糖生物学的候选药物，是上市主体的前身；
- 2014年1月：GlycoMimetics 完成首次公开募股，以每股8.00美元发行805万股普通股，在纳斯达克上市，代码 GLYC，净募资约5,740万美元；
- 2024年9月19日：私人公司 Crescent Biopharma, Inc. 在特拉华州成立，专注于从 Paragon Therapeutics 引进的癌症候选药物研发；
- 2024年10月28日：GlycoMimetics 与 Crescent 签署合并与重组协议；
- 2025年2月18日：GlycoMimetics 向美国证券交易委员会提交 S-4 注册文件，披露合并方案；
- 2025年6月5日：GlycoMimetics 股东特别大会批准合并方案及1比100反向拆股；
- 2025年6月16日：合并完成，公司更名为 Crescent Biopharma, Inc.，股票以代码 CBIO 在纳斯达克资本市场开始交易；同日完成2亿美元私募融资，公司注册地由特拉华州迁至开曼群岛；
- 2025年11月6日：公司公布2025年第三季度业绩，CR-001 的新药临床试验申请按计划于2025年第四季度提交；
- 2025年12月2日：与四川科伦博泰签署许可协议，CR-001 大中华区权益授予科伦博泰，SKB105 大中华区以外市场权益授予公司；
- 2025年12月4日：宣布与科伦博泰的战略合作及1.85亿美元私募融资；
- 2026年1月5日：美国食品药品监督管理局批准 CR-001 与 CR-003 的新药临床试验申请，科伦博泰获得中国国家药品监督管理局对 CR-003（SKB105）的新药临床试验批准；
- 2026年2月：启动 CR-001 全球1/2期 ASCEND 试验，开始入组实体瘤患者；
- 2026年7月16日：完成公开发行，以每股14.50美元发行809.5万股普通股及52.6万份预付认股权证，募资总额约1.25亿美元；
- 2026年10月：CR-002 获美国食品药品监督管理局新药临床试验许可，全球1/2期 APOLLO 试验定于2026年第四季度启动；
- 2026年10月15日：宣布 CR-001 ASCEND 试验开始入组标准化疗联合用药队列，首批单药数据预计2027年第一季度公布，首个3期试验有望于2028年初启动。
Crescent Biopharma, Inc.(CBIO)美股投资
参考资料：
