Contineum Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CTNM)成立于2009年，总部位于美国加利福尼亚州圣地亚哥，全职雇员51人，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发治疗神经科学、炎症与免疫疾病的新型口服小分子药物，核心候选药物为治疗特发性肺纤维化的PIPE-791。
Contineum Therapeutics, Inc.(CTNM)美股百科
公司前身以 Versense Pharmaceuticals 之名在特拉华州注册成立，先后更名为 Inception 3 与 Sirocco Therapeutics，2019年收购同在特拉华州注册的 Pipeline Therapeutics 并沿用其名，2023年11月改为现名。2024年4月，公司在纳斯达克全球精选市场上市，发行价每股16.00美元，募资总额1.10亿美元。2023年2月，公司与强生旗下 Janssen 签订 PIPE-307 全球许可与开发协议，获得5,000万美元首付款，另可获得总额约10亿美元的里程碑付款与分级销售提成。公司至今尚无产品上市，2025财年研发投入5,152.2万美元，管理费用1,653.7万美元，净亏损5,997.8万美元，每股亏损2.17美元。截至2025年末，现金、现金等价物与有价证券合计2.629亿美元。
Contineum Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- PIPE-791——核心在研候选药物，口服小分子 LPA1 受体拮抗剂，每日一次低剂量服用，无需剂量递增；针对特发性肺纤维化的全球2期试验 PROPEL-IPF 已在16个国家开设100多家试验中心，约324例患者入组，治疗26周，主要终点为第26周用力肺活量较基线的绝对变化，预计2028年6月完成；针对慢性骨关节炎疼痛与慢性腰痛的探索性1b期试验2026年4月公布阳性顶线数据，达到安全性主要终点，疼痛等探索性疗效指标呈改善趋势。
- PIPE-307（JNJ-89495120）——选择性 M1 受体小分子抑制剂，2023年2月起由强生旗下 Janssen 根据全球许可协议独家开发，用于重度抑郁症与复发型多发性硬化症；两项2期试验均未达到主要疗效终点，后续开发由强生全权决定。
- CTX-343——外周限制性 LPA1 受体拮抗剂，处于临床前阶段，公司已决定在获得专项资金前暂缓启动临床开发。
- 发现与临床前管线——多个自主发现的新型小分子项目，针对神经科学、炎症与免疫领域其他适应症开展临床前与发现阶段实验，通过调节先天免疫通路来恢复炎症与纤维化疾病的功能。
2026年第三季度（截至2026年9月30日，业绩于2026年11月3日公布），公司尚无产品收入；研发费用1,598.5万美元，较上年同期的1,099.2万美元增长45%，主要因为 PIPE-791 特发性肺纤维化项目费用与员工相关费用增加；管理费用498.1万美元（上年同期394.0万美元），增长26%；营业费用合计2,096.6万美元（上年同期1,493.2万美元）；营业亏损2,096.6万美元，利息收入236.2万美元，净亏损1,869.7万美元，上年同期为净亏损1,279.2万美元，基本与摊薄后每股亏损均为0.49美元（上年同期0.45美元）。2026年前九个月，公司研发费用4,033.4万美元，管理费用1,496.4万美元，净亏损4,830.7万美元（上年同期4,482.2万美元），每股亏损1.28美元（上年同期1.68美元）。截至季末，公司现金、现金等价物与有价证券合计2.445亿美元，预计现有资金可支持计划中的运营至2029年年中。
Contineum Therapeutics, Inc.(CTNM)历史百科
- 2009年，公司以 Versense Pharmaceuticals, Inc. 之名在特拉华州注册成立。
- 2011年10月，公司更名为 Inception 3, Inc.。
- 2012年7月，公司开始积极运营。
- 2017年5月，Pipeline Therapeutics, Inc. 在特拉华州注册成立。
- 2018年5月，公司更名为 Sirocco Therapeutics, Inc.。
- 2019年5月7日，公司收购 Pipeline Therapeutics, Inc.（合并交易）。
- 2020年1月，Pipeline Therapeutics 并入 Sirocco Therapeutics，公司更名为 Pipeline Therapeutics, Inc.。
- 2023年2月，公司与强生旗下 Janssen 签订 PIPE-307 全球许可与开发协议，获得5,000万美元首付款。
- 2023年11月，公司更名为 Contineum Therapeutics, Inc.。
- 2024年4月4日，公司首次公开募股定价，每股16.00美元，发行687.5万股 A 类普通股，募资总额1.10亿美元；4月5日股票在纳斯达克全球精选市场上市，代码 CTNM。
- 2025年3月，公司 PIPE-791 慢性疼痛探索性1b期试验开始患者给药。
- 2025年5月，公司与 Leerink Partners 签订 ATM 销售协议，最高可发行7,500万美元 A 类普通股。
- 2025年11月，公司公布 PIPE-307 治疗复发型多发性硬化症的2期 VISTA 试验顶线数据，试验未达到预设的主要与次要疗效终点。
- 2025年12月，公司启动 PIPE-791 治疗特发性肺纤维化的全球2期试验 PROPEL-IPF。
- 2026年第一季度，PROPEL-IPF 开始患者给药。
- 2026年4月30日，公司公布 PIPE-791 慢性疼痛探索性1b期试验阳性顶线数据，试验达到安全性主要终点，疼痛等探索性疗效指标呈改善趋势。
- 2026年9月，公司宣布 PIPE-307 治疗重度抑郁症的2期 MOONLIGHT-1 试验未达到主要疗效终点，强生继续评估试验数据以决定后续步骤。
- 2026年11月3日，公司公布2026年第三季度财报，净亏损1,869.7万美元。
Contineum Therapeutics, Inc.(CTNM)美股投资
参考资料：
