Definium Therapeutics, Inc.(NASDAQ:DFTX)成立于2010年，总部位于美国纽约州纽约市，全职雇员105人，是专注脑健康疾病新药研发的后期临床阶段生物制药公司。公司致力于开发以迷幻药成分为灵感的新疗法，主打药物 DT120 ODT 是一种 LSD 口崩片，针对广泛性焦虑障碍与重度抑郁症已进入三期临床试验，另有 DT402 针对自闭症谱系障碍处于二期临床试验。
Definium Therapeutics, Inc.(DFTX)美股百科
公司前身为 Mind Medicine（MindMed）Inc.，2026 年 1 月更名为 Definium Therapeutics, Inc.，股票代码随之由 MNMD 改为 DFTX。公司专注精神与神经疾病领域，主打候选药物 DT120 ODT 已在广泛性焦虑障碍与重度抑郁症的三项三期临床试验中取得阳性结果，计划 2027 年上半年向美国食品药品监督管理局提交新药申请；截至 2026 年 9 月 30 日，公司持有现金与投资约 10.5 亿美元，预计可支撑运营至 2030 年。
Definium Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- DT120 ODT：公司专有的药用优化 LSD（lysergide）口崩片，单次 100 微克给药，针对广泛性焦虑障碍与重度抑郁症开展三期临床试验，其中三项已取得阳性顶线结果，第四项正在招募受试者；已获美国食品药品监督管理局授予的突破性疗法认定，计划 2027 年上半年提交新药申请，创伤后应激障碍三期临床试验 Haven 计划 2027 年启动。
- DT402：R-(-)-MDMA，即右旋 3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺，针对自闭症谱系障碍核心症状开发，处于二期临床试验阶段；五名成人参与的初步研究显示，单次 200 毫克给药后社交、沟通等多项功能指标有所改善，公司计划 2027 年开展多剂量范式研究。
- 研发合作与临床网络：公司与瑞士巴塞尔大学医院 Liechti 实验室长期合作，获得该实验室十余年的 LSD 与 MDMA 相关研究数据；与纽约大学朗格尼医学中心合作开展迷幻疗法临床培训项目；公司管线共有 6 项临床试验，900 多名受试者参与。
2026 年第三季度（截至 2026 年 9 月 30 日），公司尚无产品收入：研发费用 4,614.1 万美元，上年同期为 3,097.8 万美元；行政费用 2,613.8 万美元，上年同期为 1,469.1 万美元；营业亏损 7,227.9 万美元。利息收入 1,013.9 万美元，融资权证公允价值变动收益 1,235.0 万美元，净亏损 5,096.1 万美元，上年同期净亏损 6,726.5 万美元；基本每股亏损 0.37 美元、摊薄每股亏损 0.46 美元，上年同期均为 0.78 美元。截至 2026 年 9 月 30 日，公司现金及现金等价物 2.4115 亿美元，短期投资 8.0570 亿美元，合计约 10.5 亿美元，公司预计现有资金可支撑运营至 2030 年。
Definium Therapeutics, Inc.(DFTX)历史百科
- 2010年，公司前身在加拿大不列颠哥伦比亚省注册成立。
- 2019年5月，MindMed 在加拿大多伦多创立，创始人包括 Stephen Hurst 与 Jamon Rahn，最初聚焦阿片类药物戒断疗法。
- 2019年6月，公司收购 18-MC 药物开发项目，着手筹备针对阿片类药物戒断的临床试验。
- 2020年3月3日，公司通过与加拿大金矿公司 Broadway Gold Mining 反向收购，在加拿大 NEO 交易所上市，成为首家上市的迷幻药制药公司。
- 2020年3月，公司与纽约大学朗格尼医学中心合作，启动迷幻疗法临床培训项目，并承诺投入 500 万美元建立研究中心。
- 2020年4月，公司与瑞士巴塞尔大学医院 Liechti 实验室达成长期合作，获得该实验室十余年的 LSD 与 MDMA 相关研究数据。
- 2021年2月26日，公司完成收购数字医疗初创公司 HealthMode，其首席执行官 Daniel Karlin 出任公司首席医疗官。
- 2021年4月，公司股票开始在纳斯达克交易，股票代码 MNMD。
- 2021年6月9日，创始人 Jamon Rahn 辞任首席执行官与董事，由 Robert Barrow 接任。
- 2022年8月25日，公司宣布 MM120（现 DT120）治疗广泛性焦虑障碍的二期临床试验完成首例患者给药。
- 2024年3月，美国食品药品监督管理局授予 MM120（现 DT120）治疗广泛性焦虑障碍突破性疗法认定。
- 2026年1月9日，公司更名为 Definium Therapeutics, Inc.；1月15日起，股票在纳斯达克以代码 DFTX 交易。
- 2026年6月22日，公司公布 Emerge 研究顶线结果：DT120 ODT 治疗重度抑郁症的三期临床试验达到主要终点，MADRS 评分较安慰剂改善 8.1 分。
- 2026年6月24日，公司完成公开增发，募资总额约 8.05 亿美元，净募资约 7.579 亿美元。
- 2026年8月12日，公司公布 Voyage 研究顶线结果：DT120 ODT 治疗广泛性焦虑障碍的三期临床试验达到主要终点，HAM-A 评分较安慰剂改善 5.4 分。
- 2026年9月8日，美国食品药品监督管理局授予 DT120 ODT 治疗重度抑郁症突破性疗法认定。
- 2026年9月14日，公司公布 Panorama 研究顶线结果：DT120 ODT 治疗广泛性焦虑障碍的第二项三期临床试验达到主要终点，HAM-A 评分较安慰剂改善 5.1 分。
- 2026年11月9日，公司发布 2026 年第三季度财报，并公布 DT402 治疗自闭症谱系障碍的二期临床试验初步阳性结果；公司计划 2027 年上半年提交 DT120 ODT 新药申请。
Definium Therapeutics, Inc.(DFTX)美股投资
参考资料：Definium Therapeutics, Inc.官网、Definium Therapeutics, Inc.行情走势、SEC.GOV、Wikipedia
