因赛特 Incyte Corporation(NASDAQ:INCY)成立于1991年，总部位于美国特拉华州威尔明顿，全职雇员2,844人，是全球血液肿瘤与炎症免疫药物龙头，专注于发现、开发并商业化治疗肿瘤、炎症和自身免疫疾病的处方生物制药，核心技术围绕 Janus 激酶（JAK）等信号通路，产品覆盖骨髓纤维化、真性红细胞增多症、移植物抗宿主病、特应性皮炎和白癜风等领域。
因赛特 Incyte Corporation(INCY)美股百科
因赛特的故事是从基因数据起步、靠一款药翻身的典型。公司1991年由罗伊·惠特菲尔德在加州帕洛阿图创立时还是一家基因组学公司，靠整理基因数据库吃饭，1993年就登陆了纳斯达克。真正的转折来自 JAK 抑制剂：口服药 Jakafi 在2011年获批后成了公司的现金牛，也让一家基因组公司彻底转型为制药公司。2017年公司进入标普500指数，2014年底把总部迁到特拉华州威尔明顿，如今在北美、欧洲和亚洲都有制造与研发布局。2025年，比尔·默里接替任职11年的埃尔韦·霍普诺出任首席执行官，公司当下的主线很明确：守住 Jakafi 的基本盘，同时把皮肤科和血液肿瘤的新产品做大，摆脱对单一产品的依赖。
Incyte Corporation产品和服务包括：
- Jakafi（ruxolitinib，芦可替尼）：公司的旗舰口服 JAK1/JAK2 抑制剂，在美国用于中高危骨髓纤维化、真性红细胞增多症和激素难治性急性移植物抗宿主病，美国以外由诺华以 Jakavi 的名字销售，因赛特收取特许权使用费。
- Opzelura（ruxolitinib 乳膏）：美国首个外用 JAK 抑制剂，2021年获批用于12岁及以上轻中度特应性皮炎的短期非连续治疗，2022年又获批用于12岁及以上非节段性白癜风的复色治疗，患者把药膏直接涂在患处。
- Monjuvi/Minjuvi（tafasitamab-cxix）：靶向 CD19 的单克隆抗体，与来那度胺联用治疗复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤，因赛特于2024年从 MorphoSys 手中获得该药的全球独家权利。
- Pemazyre（pemigatinib，培米替尼）：选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，用于携带 FGFR2 融合或重排的胆管癌患者，以及部分髓系或淋巴系肿瘤患者。
- Iclusig（ponatinib，普纳替尼）：激酶抑制剂，用于慢性髓性白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者。
- Tabrecta（capmatinib，卡马替尼）：MET 抑制剂，源自因赛特的 c-Met 抑制剂项目，2013年由诺华收购后以 Tabrecta 的名字上市，用于 MET 外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。
- Olumiant（baricitinib，巴瑞替尼）：由因赛特发现、授权给礼来开发的口服 JAK 抑制剂，用于类风湿关节炎等炎症疾病，2017年在欧盟获批、2018年在美国获批，因赛特收取特许权使用费。
- Niktimvo（axatilimab）：与 Syndax 合作开发的药物，用于既往至少接受过两线系统治疗后仍无效的慢性移植物抗宿主病患者，2024年在美国获批，是公司血液肿瘤产品线的新成员。
- Zynyz（retifanlimab）：PD-1 单克隆抗体，用于转移性或局部晚期默克尔细胞癌患者，2023年在美国获加速批准。
财务上，2025年公司营收51.41亿美元、净利润12.86亿美元、总资产69.57亿美元，较2024年的营收42.4亿美元、净利润0.326亿美元明显改善。2024年公司营收42.4亿美元、营业利润0.614亿美元、总资产54.4亿美元、净资产34.5亿美元。营收增长主要来自 Jakafi 的稳定销售和 Opzelura、Monjuvi 等非 Jakafi 核心产品的放量，公司正在从单一产品依赖向多产品组合过渡。
因赛特 Incyte Corporation(INCY)历史百科
- 1991年4月8日：罗伊·惠特菲尔德在加州帕洛阿图创立因赛特，最初是一家基因组学公司。
- 1993年：公司完成首次公开募股，登陆纳斯达克。
- 2003年2月：以约4,200万美元收购 Maxia Pharmaceuticals，扩展药物发现与开发项目。
- 2003年3月：公司由 Incyte Genomics 更名为 Incyte Corporation。
- 2011年：Jakafi 获美国食品药品监督管理局批准，用于治疗骨髓纤维化，成为公司的首个重磅产品。
- 2013年11月：宣布把总部迁往特拉华州威尔明顿的新址，搬迁于2014年底完成。
- 2014年1月：埃尔韦·霍普诺出任首席执行官。
- 2014年12月：Jakafi 获批用于对羟基脲不耐受的真性红细胞增多症患者，成为首个获批治疗该病的药物。
- 2015年：在瑞士日内瓦设立欧洲总部。
- 2017年2月：Olumiant 在欧盟获批，用于治疗类风湿关节炎。
- 2017年：公司加入标普500指数。
- 2018年5月：Olumiant 在美国获批，用于治疗类风湿关节炎。
- 2020年：Monjuvi 获美国食品药品监督管理局批准，与 MorphoSys 合作用于复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤。
- 2021年9月21日：Opzelura 获美国食品药品监督管理局批准，用于轻中度特应性皮炎，成为美国首个外用 JAK 抑制剂。
- 2022年：扩大特拉华州总部，新增研发设施。
- 2022年7月：Opzelura 获美国食品药品监督管理局批准，用于12岁及以上非节段性白癜风患者的复色治疗。
- 2022年10月：宣布收购 Villaris Therapeutics，交易总值最高约13.6亿美元，获得治疗白癜风等自身免疫疾病的资产。
- 2024年6月：完成以7.5亿美元收购 Escient Pharmaceuticals，获得两款治疗炎症疾病的口服候选药物 EP262 和 EP547。
- 2024年：从 MorphoSys 获得 Monjuvi 的全球独家权利。
- 2025年：比尔·默里接任首席执行官，霍普诺在任职11年后退休。
- 2026年5月：Jakafi XR 缓释片获美国食品药品监督管理局批准，每日一次的55毫克片剂与每日两次的25毫克普通片生物等效。
因赛特 Incyte Corporation(INCY)美股投资
文章末尾固定信息
