直觉外科 Intuitive Surgical, Inc.(NASDAQ:ISRG)创立于1995年，总部位于美国加利福尼亚州桑尼维尔，全职雇员17,021人，是全球微创手术机器人领域的龙头，也是机器人辅助手术的开创者，核心产品达芬奇手术系统已成为全球医院开展微创手术的主流平台之一。
直觉外科 Intuitive Surgical, Inc.(ISRG)美股百科
直觉外科的故事始于斯坦福国际研究院的实验室。1980年代末，研究院的工程师开始研究能让医生远程操作手术器械的“远程呈现”技术，美国国立卫生研究院和国防高级研究计划局都对这项技术感兴趣，后者看中的是让外科医生远程救治战场伤员的可能。1994年，外科医生出身的创业者弗雷德里克·莫尔注意到了这套系统，次年与约翰·弗罗因德、罗伯特·扬一起把它从实验室带出来，创立了 Intuitive Surgical Devices, Inc.。原型机先叫“莱尼”，后来按达芬奇主题陆续命名，1997年在比利时完成首例机器人辅助胆囊切除手术，1999年达芬奇系统在欧洲上市，2000年公司在纳斯达克上市并筹资4,600万美元，同年获得美国食品药品监督管理局批准用于普通腹腔镜手术。此后适应症不断扩大，从前列腺手术延伸到妇科、胸外科、心脏和普通外科。2003年，公司与主要对手 Computer Motion 合并，结束了双方的专利诉讼，也把机器人手术市场的两大技术路线收拢到一家。如今公司由董事长加里·古斯哈特和首席执行官戴夫·罗萨掌舵，达芬奇和 Ion 系统装机遍布全球医院，2024年首次进入财富美国500强，2025年升至第459位。
Intuitive Surgical, Inc.产品和服务包括：
- 达芬奇 5 手术系统：2024年获美国食品药品监督管理局批准的第五代多孔机器人手术系统，带力度反馈技术和更强的三维视觉与算力，是公司目前最先进的旗舰平台。
- 达芬奇 Xi 与 X 手术系统：面向多象限复杂手术的多孔机器人平台，医生坐在操控台前通过机械臂和腕式器械完成手术，Xi 侧重功能全面，X 则是成本更低的同架构版本。
- 达芬奇 SP 手术系统：2018年获批的单孔机器人手术系统，只需一个小切口就能伸入多支器械，适合泌尿、经自然腔道等对创口要求更高的手术。
- Ion 腔内系统：2019年获批的机器人辅助肺部活检平台，用一根极细的可弯曲导管深入肺部外周取组织样本，帮医生更早发现肺部病变。
- 手术器械与耗材：包括腕式器械、吻合器、能量器械和一次性配件，每台手术都要消耗，构成公司最稳定的经常性收入来源。
- 培训与技术支持：为外科医生和手术团队提供模拟训练、装机培训、现场支持和全天候技术服务，帮医院把机器人手术真正用起来。
- 数字化服务：把手术系统联网，为医院提供手术数据、设备使用情况和运营分析，帮管理者排班、控成本、提升手术室效率。
财务上，直觉外科2025年营收101亿美元，营业利润29.5亿美元，净利润28.6亿美元，总资产205亿美元，净资产179亿美元；2024年营收83.5亿美元，净利润26亿美元。收入由三部分组成：卖系统的一次性收入、每台手术消耗的器械耗材，以及安装、维修和培训服务费，其中器械耗材占比逐年提高，让公司的收入比单纯卖设备更稳定。
直觉外科 Intuitive Surgical, Inc.(ISRG)历史百科
- 1980年代末：斯坦福国际研究院开始研究机器人辅助手术技术，1990年获得美国国立卫生研究院资助，国防高级研究计划局关注其远程战场手术潜力。
- 1994年：弗雷德里克·莫尔开始关注斯坦福国际研究院的机器人手术系统。
- 1995年：莫尔、约翰·弗罗因德与罗伯特·扬创立 Intuitive Surgical Devices, Inc.，从斯坦福国际研究院获得技术授权。
- 1997年：原型机“莱尼”开始测试；同年3月，比利时医生用原型机“莫娜”完成首例机器人辅助胆囊切除手术。
- 1999年：达芬奇手术系统在欧洲上市并获得 CE 标志。
- 2000年：公司在纳斯达克上市，首次公开募股筹资4,600万美元；同年达芬奇系统获美国食品药品监督管理局批准用于普通腹腔镜手术。
- 2001年：达芬奇系统获美国食品药品监督管理局批准用于前列腺手术。
- 2003年：与主要对手 Computer Motion 合并，结束双方专利诉讼，ZEUS 系统逐步停用。
- 2006年：推出达芬奇 S 手术系统。
- 2009年：推出达芬奇 Si 手术系统。
- 2014年：推出第四代达芬奇 Xi 手术系统。
- 2017年：推出达芬奇 X 手术系统；同年10月6日实施 3 拆 1 股票分割。
- 2018年：达芬奇 SP 单孔手术系统获美国食品药品监督管理局批准。
- 2019年：Ion 腔内系统获美国食品药品监督管理局批准，用于肺部微创活检。
- 2021年：10月5日实施 3 拆 1 股票分割。
- 2024年：3月14日达芬奇 5 手术系统获美国食品药品监督管理局 510(k) 批准；同年公司首次进入财富美国500强，位列第497位。
- 2025年：公司在财富美国500强中升至第459位；7月2日达芬奇 5 手术系统获得欧洲 CE 标志。
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