临床阶段生物制药公司：Processa Pharmaceuticals, Inc.(PCSA)

Processa Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:PCSA)成立于 2011 年，总部位于马里兰州汉诺威，全职雇员14人，是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗美国医疗需求未得到满足的患者的药物产品。

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Processa Pharmaceuticals, Inc.(PCSA)美股百科

Processa Pharmaceuticals的使命是开发药物产品，以提高医疗需求未得到满足的患者的生存率和/或生活质量。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/pcsa.html

Processa Pharmaceuticals, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发旨在为有严重未满足医疗需求的患者提供治疗并改善其生存和/或生活质量的药物产品。公司最先进的候选产品 PCS499 是一种口服片剂，它是己酮可可碱（PTX 或 Trental®）主要代谢物之一的氘代类似物，已经完成 IIa 期临床试验，用于治疗慢性毁容性坏死病 lipoidica，公司计划在 2021 年开始招募 IIB 期试验。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/pcsa.html

Processa Pharmaceuticals, Inc.还有四种新获批的药物（PCS12852、PCS6422、PCS11T 和 PCS100）并将在获得足够资金后开始开发这些产品。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/pcsa.html

• PCS12852，这是一种新型选择性 5-羟色胺 4 (5-HT4) 受体激动剂，处于治疗胃轻瘫的 II 期临床试验中；
• PCS6422，一种口服、有效、选择性和不可逆的抑制剂，处于治疗转移性结直肠癌和乳腺癌的 I 期临床试验中；
• Processa Pharmaceuticals与 Akashi Therapeutics, Inc. 签订了开发和商业化 PCS100（一种抗纤维化和抗炎药）的许可协议。

Processa Pharmaceuticals, Inc.的药物组合专注于治疗没有足够治疗选择的患者，并且有一些临床证据支持药物的疗效，无论是药物本身的证据还是具有类似药理特性的药物。 鉴于公司开发团队之前取得的成功，Processa采用的监管科学方法不仅使我们能够开发专注于 FDA 批准的药物，而且还允许Processa为其产品组合选择药物，这些药物可能有更大的机会在需要治疗选择的患者中获得批准。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/pcsa.html

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