再生元制药 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:REGN)创立于1988年，总部位于美国纽约州塔里敦，全职雇员15,410人，是全球领先的生物技术公司之一，专注于为严重疾病发明、开发、制造和商业化药物，产品覆盖眼科、过敏与炎症性疾病、肿瘤、心血管与代谢疾病及罕见病领域。
再生元制药 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(REGN)美股百科
再生元制药由医生科学家创立，起初研究神经营养因子及其再生能力，公司名字就取自“再生”之意。此后它把研究扩展到细胞因子和酪氨酸激酶受体，并由此开发出第一款产品——血管内皮生长因子“陷阱”药物。公司最核心的本事是自主研发：它用 VelociSuite 等专有技术平台快速生成全人源抗体和双特异性抗体，管线里的候选药物基本都出自内部实验室，而不是靠收购拼凑。旗下的再生元遗传学中心是全球规模最大的基因测序项目之一，已测序超过300万份人类外显子组，为找新药靶点提供数据支撑。公司在美国纽约州、新泽西州和爱尔兰设有研发与生产基地，药品销往全球市场，并与赛诺菲、拜耳等公司在部分产品上长期合作。
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.产品和服务包括：
- EYLEA（阿柏西普）：眼科注射药，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿，是公司最早的重磅产品。
- Dupixent（度匹鲁单抗，与赛诺菲合作）：用于特应性皮炎、哮喘等过敏与炎症性疾病，适用人群从成人覆盖到儿童，是公司目前增长最快的产品之一。
- Libtayo（西米普利单抗）：PD-1 免疫检查点抑制剂，用于不宜手术或放疗根治的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌等肿瘤。
- Praluent（阿利西尤单抗，与赛诺菲合作）：PCSK9 抑制剂，帮助已用他汀仍需进一步降低低密度脂蛋白胆固醇的成人患者降脂。
- Kevzara（沙利尤单抗）：白介素-6受体拮抗剂，用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。
- Arcalyst（利洛西普）：用于治疗家族性寒冷自身炎症综合征、穆-韦综合征等罕见自身炎症性疾病，是公司首个获批上市的药物。
- Zaltrap（阿柏西普注射液，肿瘤适应症）：与化疗联合用于治疗转移性结直肠癌。
- Inmazeb：由三种抗体组成的复方药物，用于治疗扎伊尔埃博拉病毒引起的感染。
- Veopoz（泊泽利单抗）：针对补体因子C5的全人源单克隆抗体，用于治疗CHAPLE病等罕见病。
2025年，再生元制药营收143亿美元、营业利润35.8亿美元、净利润45.0亿美元，总资产406亿美元、净资产313亿美元。2024年营收为142亿美元，公司收入在2021年因新冠抗体药物一度冲高至161亿美元后回落，近年主要靠眼科、免疫和肿瘤产品支撑增长。
再生元制药 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(REGN)历史百科
- 1988年1月8日，Leonard Schleifer 在美国纽约州塔里敦创立 Regeneron Pharmaceuticals。
- 1989年，George Yancopoulos 加入公司，担任首席科学官，此后参与了公司每一款获批药物的开发。
- 1991年4月2日，公司首次公开募股，在纳斯达克上市，股票代码 REGN。
- 2008年2月，Arcalyst 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为公司首个上市药物。
- 2011年11月，EYLEA 获 FDA 批准，用于治疗老年人常见的致盲性眼病湿性年龄相关性黄斑变性。
- 2012年3月，赛诺菲与再生元制药宣布合作开发降胆固醇新药，靶向 PCSK9 基因。
- 2012年8月，Zaltrap 获 FDA 批准，用于治疗转移性结直肠癌。
- 2015年7月，Praluent 获 FDA 批准，用于降低低密度脂蛋白胆固醇。
- 2015年7月，公司与赛诺菲达成新的全球免疫肿瘤合作，潜在总金额超过20亿美元。
- 2017年3月，Dupixent 获 FDA 批准，用于治疗特应性皮炎。
- 2017年5月，Kevzara 获 FDA 批准，用于治疗成人类风湿关节炎。
- 2018年9月，Libtayo 获 FDA 批准，用于治疗转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌。
- 2019年，公司被评为2010年代表现第7好的上市公司，十年总回报达1,457%。
- 2020年2月，美国卫生与公众服务部宣布与再生元制药合作开发新冠单克隆抗体。
- 2020年7月，公司根据“曲速行动”获得4.5亿美元政府合同，用于生产和供应实验性新冠治疗药物 REGN-COV2。
- 2020年10月，Inmazeb 获 FDA 批准，用于治疗扎伊尔埃博拉病毒感染。
- 2020年11月，REGN-COV2 获 FDA 紧急使用授权。
- 2023年8月，公司宣布收购 Decibel Therapeutics，加强基因治疗与听力损失项目。
- 2023年8月，Veopoz 获 FDA 批准，用于治疗 CHAPLE 病。
- 2025年5月，公司在针对安进的反垄断诉讼中胜诉，获判1.356亿美元补偿性赔偿和2.712亿美元惩罚性赔偿。
