临床阶段生物制药公司：Satsuma Pharmaceuticals(STSA)

Satsuma Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:STSA)创立于2016年，总部位于美国加州南旧金山，全职雇员25人，是一家临床阶段生物制药公司，开发针对急性偏头痛的新型治疗产品。

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Satsuma Pharmaceuticals(STSA)美股百科

Satsuma Pharmaceuticals在加利福尼亚州南旧金山和北卡罗来纳州Research Triangle Park开展业务，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发STS101（甲磺酸双氢麦角胺（DHE）鼻粉），作为急性偏头痛治疗的重要和差异化治疗选择。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/stsa.html

Satsuma Pharmaceuticals候选产品药物STS101是一种药物装置的组合，由二氢麦角胺甲磺酸盐或DHE专有的干粉制剂组成，可以使用专有的预先填充的一次性鼻腔给药装置快速轻松地自我给药。DHE产品长期以来被推荐作为偏头痛急性治疗的一线治疗选择，并且对于许多患者而言具有显着优于其他治疗的优点。然而，传统的注射施用和喷雾产品侵入性施用的方法使DHE的推广收到了限制。STS101专为发挥DHE的优势而设计，同时克服了这些缺点。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/stsa.html

STS101是一种新型专利研究药物 - 装置组合产品，专门设计用于鼻内给药甲磺酸双氢麦角胺（DHE）治疗急性偏头痛，其药代动力学特征旨在为急性治疗提供可靠，稳健和一致的临床表现。在开发STS101时，Satsuma Pharmaceuticals采用了专有的鼻腔给药装置，干粉制剂和工程药物颗粒技术，创造了一种紧凑，易于使用，不用注射的DHE产品，可以快速（几秒钟），轻松地自我管理偏头痛给药。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/stsa.html

Satsuma Pharmaceuticals公司认为，STS101如果获得批准，对于许多偏头痛患者来说可能是一种有吸引力的急性治疗选择，并且可能使更多的偏头痛患者能够实现DHE治疗的长期公认治疗益处。STS101经历了广泛的临床前开发和优化，于2018年底完成了 I 期临床试验，目前正在一项随机，双盲，安慰剂对照试验（称为EMERGE试验）中进行有效性和安全性评估。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/stsa.html

Satsuma Pharmaceuticals(STSA)融资/历史百科

• 2017年1月6日，A轮融资，获得了来自RA Capital Management 和 TPG Biotech的1200美元资金。
• 2019年4月24日的B轮融资中，Satsuma Pharmaceuticals获得了 Wellington Management 领投，RA Capital Management、SBI Investment、OUP (Osage University Partners)和Lumira Ventures等10家机构参投的6200万美元资金。
• 2019年8月16日，Satsuma Pharmaceuticals递交IPO招股说明书，计划募资7500万美元。
• 2019年9月13日，Satsuma Pharmaceuticals, Inc. IPO上市登录纳斯达克，发行价$15.00美元，发行500万股，募资7500万美元，Credit Suisse/ SVB Leerink/ Evercore承销。
• 2023年4月17日，赛特森制药公司（STSA）同意被新日本生物医学实验室（Shin Nippon Biomedical Laboratories）以每股0.91美元现金收购。

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