福泰制药公司 Vertex Pharmaceuticals Incorporated(NASDAQ:VRTX)成立于1989年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，全职雇员6,400人，是全球囊性纤维化治疗领域的龙头企业，是一家专注于严重疾病创新药物研发与商业化的生物技术公司，业务覆盖囊性纤维化、血液病、急性疼痛等专科领域，产品销往北美、欧洲及全球多个市场。
福泰制药公司 Vertex Pharmaceuticals Incorporated(VRTX)美股百科
福泰制药公司的起点在1989年，约书亚·博格和凯文·金塞拉在马萨诸塞州剑桥创立了这家公司，创立之初就定下了一个当时并不常见的路子：不靠大规模随机筛选化合物碰运气，而是先搞清楚疾病的分子机制，再有针对性地设计药物。2014年，公司从剑桥搬到波士顿海港区的新总部，国际总部设在伦敦，研发中心分布在圣地亚哥和英国牛津附近的米尔顿公园。2020年起，蕾什玛·凯瓦拉马尼担任总裁兼首席执行官。公司是纳斯达克100指数和标普500指数的成分股，囊性纤维化药物如今在60多个国家可以获得，惠及6万多名患者。
Vertex Pharmaceuticals Incorporated产品和服务包括：
- TRIKAFTA/KAFTRIO：三联CFTR调节剂，针对至少携带一个F508del突变的囊性纤维化患者，覆盖约九成患者，是公司目前最核心的收入来源，欧洲市场以Kaftrio的名字销售。
- ALYFTREK：新一代每日一次的三联囊性纤维化药物，2024年12月在美国获批，给不适合或不愿每日多次服药的患者多了一个更方便的选择。
- KALYDECO：公司第一个针对囊性纤维化病因的药物，2012年在美国获批，针对携带特定CFTR基因突变的患者，改变了这类疾病过去只能对症治疗的局面。
- ORKAMBI：lumacaftor与ivacaftor的复方药，2015年获批，针对两个F508del突变拷贝的患者，是早期覆盖最广突变人群的囊性纤维化药物之一。
- SYMDEKO/SYMKEVI：tezacaftor与ivacaftor的复方药，2018年获批，针对特定突变的囊性纤维化患者，欧洲市场以Symkevi的名字销售。
- CASGEVY：与CRISPR Therapeutics合作开发的一次性基因编辑细胞疗法，针对镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血，2023年底至2024年初在多个地区获批。
- JOURNAVX：口服非阿片类止痛药suzetrigine，2025年1月在美国获批，用于成年人中度至重度急性疼痛，是25年来美国批准的首个新类型止痛药。
- 在研药物与合作研发：管线覆盖1型糖尿病细胞疗法、APOL1介导的肾病、IgA肾病等领域，并通过收购和与多家生物技术公司的合作，不断往囊性纤维化之外的新适应症扩展。
财务上，公司2025年营收120亿美元，营业利润41.7亿美元，净利润39.5亿美元，总资产256亿美元，净资产187亿美元。囊性纤维化业务仍是收入支柱，其中TRIKAFTA/KAFTRIO在2025年的销售额约103亿美元；与此同时，公司正把收入来源向基因疗法和非阿片类止痛药等新产品分散。
福泰制药公司 Vertex Pharmaceuticals Incorporated(VRTX)历史百科
- 1989年，约书亚·博格和凯文·金塞拉在马萨诸塞州剑桥创立福泰制药公司，立志改变严重疾病的治疗方式。
- 1991年7月24日，公司在纳斯达克上市，股票代码VRTX。
- 2011年5月，美国食品药品监督管理局批准公司的丙肝药物Incivek（telaprevir）。
- 2012年1月31日，美国食品药品监督管理局批准Kalydeco，这是首个针对囊性纤维化病因而非症状的药物。
- 2014年1月，公司完成从剑桥到波士顿海港区新总部的搬迁，波士顿地区的员工第一次集中到同一处办公。
- 2014年，公司停产丙肝药物telaprevir，业务重心进一步集中到囊性纤维化等专科领域。
- 2015年，美国食品药品监督管理局批准Orkambi，用于携带两个F508del突变拷贝的囊性纤维化患者。
- 2018年2月12日，美国食品药品监督管理局批准Symdeko，用于特定突变的囊性纤维化患者。
- 2019年6月，公司宣布以最高10亿美元收购Exonics Therapeutics，并加强与CRISPR Therapeutics在杜氏肌营养不良症等领域的合作。
- 2019年9月，公司宣布以9.5亿美元现金收购Semma Therapeutics，布局1型糖尿病细胞疗法。
- 2019年10月22日，美国食品药品监督管理局批准三联疗法Trikafta，覆盖约九成囊性纤维化患者。
- 2020年4月1日，蕾什玛·凯瓦拉马尼接任总裁兼首席执行官，杰弗里·莱登转任董事会执行董事长。
- 2022年7月，公司宣布以3.2亿美元收购ViaCyte，进一步布局1型糖尿病领域。
- 2023年底至2024年初，公司与CRISPR Therapeutics合作的基因编辑疗法Casgevy先后在多个地区获批，用于镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血。
- 2024年4月，公司宣布以49亿美元收购西雅图临床阶段生物制药公司Alpine Immune Sciences。
- 2024年12月20日，美国食品药品监督管理局批准每日一次的三联囊性纤维化药物Alyftrek。
- 2025年1月，美国食品药品监督管理局批准非阿片类止痛药Journavx，用于成年人中度至重度急性疼痛。
- 2026年7月，公司宣布以100亿美元收购Crinetics Pharmaceuticals，是当年医药行业规模最大的交易之一。
