后期生物制药公司：VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)

VYNE Therapeutics Inc.(NASDAQ:VYNE)创立于2011年10月，前称Menlo Therapeutics, Inc.(原NASDAQ:MNLO)，于2020年9月改为现用名，再之前名为Tigercat Pharma, Inc.，于2016年5月改为Menlo Therapeutics，总部位于美国新泽西州Bridgewater，全职雇员40人，是一家后期生物制药公司，治疗与特应性皮炎、牛皮癣和结节性痒疹等皮肤疾病有关的瘙痒症的开发和商业化。

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VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)美股百科

VYNE Therapeutics提供AMZEEQ，一种局部美满霉素，用于治疗9岁及以上患者的非结节性中度至重度寻常性痤疮的炎性病变。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/vyne.html

VYNE Therapeutics公司还正在开发FMX103（zilxi），该药物处于III期临床试验中，用于治疗成人的中度至重度丘疹性酒渣鼻。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/vyne.html

此外，VYNE Therapeutics还在开发FCD105，一种局部用组合泡沫，正在II期临床试验中，用于治疗中度至重度痤疮。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/vyne.html

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再者，VYNE Therapeutics正在开发Serlopitant（一种每日一次的口服NK1受体拮抗剂），用作结节性瘙痒相关瘙痒的治疗选择。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/vyne.html

Menlo Therapeutics已经完成了两项对380多名瘙痒症患者进行的双盲II期临床试验，并且观察到与使用安慰剂的患者相比，使用司洛匹坦（serlopitant）治疗的患者瘙痒症的临床相关性和统计学显着改善。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/vyne.html

• 在257名慢性瘙痒症患者中进行的第一个II期临床试验，与接受安慰剂治疗的患者相比，Menlo Therapeutics的两个最高剂量（每日5mg和1mg）治疗的患者达到了减少瘙痒症的主要和多个次要疗效目标。
• 在127例具有病变的严重瘙痒皮肤状况的结节性痒疹患者中进行的第二个II期临床试验也达到了其主要和多个次要功效目标，显示显着的瘙痒症减少。

Serlopitant已经被1000多患者服用，并且已经被证明具有良好的耐受性，包括在临床试验中给患者服用长达一年的时候。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/vyne.html

VYNE Therapeutics Inc.(VYNE)历史百科

• Menlo Therapeutics Inc.(NASDAQ:MNLO)于12/28/2017递交IPO招股说明书，于1/25/2018 IPO登陆纳斯达克全球精选市场，计划发行价14.00-16.00美元，实际发行价17美元，计划发行5,666,667股，实际发行700万股，募资1.19亿美元，股票代码：MNLO。
• 2020年9月20日，Menlo Therapeutics, Inc.更名为VYNE Therapeutics Inc.。

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