AbCellera Biologics Inc.(NASDAQ:ABCL)创立于2012年，总部位于加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华，全职雇员562人，是一家发现和开发抗体药物的生物技术公司，拥有人工智能驱动的抗体发现平台，既为制药和生物技术公司提供抗体发现服务，也开发自有抗体候选药物。
AbCellera Biologics Inc.(ABCL)美股百科
这家公司的起点在大学实验室。它的单细胞筛选平台最初在不列颠哥伦比亚大学开发出来，2012年由卡尔·汉森等几位生物医学研究人员创立公司，把这项技术带出校园。平台的思路是直接从天然免疫系统中找抗体：对单个免疫细胞做高通量筛选，再用人工智能分析，从海量候选里挑出既有效、又适合做成药物的先导抗体。公司自称这套打法能在60天内拿出医疗对策，也正因为这一点，它成了美国国防部高级研究计划局“大流行预防平台”项目的主力之一，新冠疫情期间率先把抗体疗法推进了人体试验。
AbCellera Biologics Inc.产品和服务包括：
- 抗体发现服务：用单细胞筛选和人工智能分析，从合作伙伴提供的免疫样本或自有抗体库中筛选候选抗体，服务对象是制药公司和生物技术公司，帮它们在早期就锁定有成药潜力的抗体。
- 抗体工程与开发：对筛选出的先导抗体做工程化改造和优化，包括多特异性抗体设计，让候选抗体在疗效、稳定性和可生产性上达到进入临床的要求。
- 自有候选药物管线：公司自己推进的临床阶段项目包括靶向NK3R的ABCL635，用于治疗更年期中重度血管舒缩症状；靶向OX40配体的ABCL575，用于治疗中重度特应性皮炎；另有针对自身免疫疾病未公开靶点的ABCL688，正在开展申报临床前的研究。
- 合作开发：与大型制药公司联合开发抗体药物，已公开的合作包括与辉瑞针对未公开膜蛋白靶点、与礼来开发新冠抗体、与莫德纳开发基于mRNA的抗体疗法，合作模式覆盖发现、开发和商业化分成。
财务上看，公司2023年营收3,800万美元，2024年净亏损1.63亿美元，仍处于烧钱做研发的临床阶段生物技术公司常见状态。2020年12月在纳斯达克上市时，公司以每股20美元发行2,415万股，募资约4.83亿美元（不含超额配售选择权），为平台扩张和自有管线推进备足了资金。
AbCellera Biologics Inc.(ABCL)历史百科
- 2012年：由卡尔·汉森、薇罗妮克·勒考特、凯文·黑里斯、丹尼尔·达科斯塔、凯瑟琳·丽桑戈和奥莱·彼得里夫创立，单细胞筛选平台最初在不列颠哥伦比亚大学开发。
- 2016年11月：获得比尔及梅琳达·盖茨基金会64.5万美元资助，用于开发结核病检测。
- 2017年1月：宣布与辉瑞合作，针对未公开的膜蛋白靶点发现和开发抗体。
- 2018年9月：完成1,000万美元A轮融资。
- 2020年5月：完成1.05亿美元B轮融资。
- 2020年6月：与礼来合作，LY-CoV555（Bamlanivimab）开始全球首个新冠抗体疗法1期试验。
- 2020年11月：Bamlanivimab获得美国食品药品监督管理局紧急使用授权。
- 2020年12月11日：在纳斯达克全球精选市场首次公开募股，发行价每股20美元，发行2,415万股，募资约4.83亿美元（不含超额配售选择权），股票代码ABCL。
- 2021年2月和3月：Bamlanivimab紧急使用授权先后两次续期。
- 2021年4月：美国食品药品监督管理局撤销Bamlanivimab单药紧急使用授权，理由是针对新出现变异株的疗效显著下降。
- 2021年9月：宣布与莫德纳达成多年协议，开发基于mRNA的针对多种疾病的抗体疗法。
- 2022年1月：获得比尔及梅琳达·盖茨基金会150万美元资助，用于识别针对呼吸道合胞病毒的单克隆抗体。
- 2022年2月：第二款新冠抗体Bebtelovimab获得紧急使用授权，美国政府承诺以7.2亿美元采购至多60万剂。
- 2022年11月：美国食品药品监督管理局撤销Bebtelovimab的授权，理由是该药对新的病毒亚变体预计不再有效。
- 2025年5月：获得加拿大卫生部授权，启动ABCL635治疗更年期血管舒缩症状的1期临床试验。
- 2025年5月30日：获得加拿大卫生部授权，启动ABCL575治疗中重度特应性皮炎的1期临床试验。
- 2025年8月：ABCL635 1期试验首例受试者给药。
- 2025年8月27日：ABCL575 1期试验首批受试者给药。
- 2025年8月：ABCL688进入申报临床前研究阶段，1期试验预计2026年开始，该抗体针对自身免疫疾病相关的未公开GPCR或离子通道靶点。
