Adagene Inc.(NASDAQ:ADAG)成立于2011年，总部位于中国江苏省苏州市，全职雇员128人，是一家临床阶段生物技术公司，专注于研发以抗体为基础的癌症免疫疗法，业务包括单克隆抗体药物的研究、开发与生产。
Adagene Inc.(ADAG)美股百科
Adagene 还没有上市销售的产品，处在靠研发管线和对外合作往前走的阶段。它的核心是动态精准文库（Dynamic Precision Library）平台，由 NEObody、SAFEbody 和 POWERbody 三项抗体技术组成，用计算生物学和人工智能设计针对新表位的抗体，目标是让抗体只在肿瘤微环境里充分起效、在正常组织里少惹麻烦。除了自有管线，公司还把 SAFEbody 精准掩蔽技术授权给赛诺菲、Exelixis 等合作方，换取首付款、里程碑款和未来的销售分成，这也是它目前主要的收入来源。
Adagene Inc.产品和服务包括：
- muzastotug（ADG126）：掩蔽型全人源抗 CTLA-4 抗体，基于 SAFEbody 技术，靶向肿瘤微环境中调节性 T 细胞上 CTLA-4 的独特表位，目前处于 1b/2 期与 2 期临床研究，与帕博利珠单抗联合用于微卫星稳定型转移性结直肠癌，2025 年 12 月获得美国食品药品监督管理局快速通道资格。
- ADG116：全人源抗 CTLA-4 抗体，基于 NEObody 技术，处于 1b/2 期临床试验，用于治疗晚期或转移性实体瘤。
- ADG106：基于 NEObody 技术的抗 CD137 激动型抗体，处于 1 期临床开发，用于治疗晚期实体瘤和复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。
- ADG104：抗 PD-L1 单克隆抗体，处于临床开发阶段，用于治疗晚期实体瘤和复发或难治性非霍奇金淋巴瘤。
- ADG206：掩蔽型抗 CTLA-4 抗体，基于 SAFEbody 技术，处于 1 期临床开发，用于治疗晚期或转移性实体瘤。
- ADG138：双掩蔽 HER2×CD3 双特异性 T 细胞接合器，基于 POWERbody 技术，中国国家药品监督管理局已于 2026 年 9 月批准其新药临床试验申请，首个人体 1 期试验预计 2026 年第四季度在中国启动，用于治疗 HER2 表达的晚期实体瘤。
- 其他临床前项目：包括 CD20×CD3 双特异性抗体 ADG152、掩蔽型抗 CD47 抗体 ADG153，以及 CD28 双特异性 T 细胞接合器，均处于临床前研究，用于探索血液肿瘤和实体瘤的新疗法，并通过与 Third Arc Bio 等公司的授权合作对外输出 SAFEbody 技术。
2025 年，公司营收 767 万美元，净亏损约 1,760 万美元；2024 年营收仅 10.3 万美元，净亏损 3,340 万美元。截至 2025 年底，公司持有现金及现金等价物 7,450 万美元。
Adagene Inc.(ADAG)历史百科
- 2011年，公司注册成立。
- 2016年1月，公司宣布完成 2,800 万美元 B 轮融资。
- 2019年，ADG106 在美国启动首个人体试验。
- 2021年1月，公司与 Exelixis 达成合作与许可协议，Exelixis 支付 1,100 万美元首付款，双方合作开发基于 SAFEbody 技术的掩蔽型抗体偶联药物。
- 2021年2月9日，公司在纳斯达克上市，代码为 ADAG，发行价每股美国存托股份 19 美元，募资约 1.61 亿美元毛额。
- 2022年3月，公司与赛诺菲达成合作与独家许可协议，赛诺菲支付 1,750 万美元首付款，双方合作开发掩蔽型单克隆抗体和双特异性抗体，潜在里程碑付款总额最高可达 25 亿美元。
- 2023年5月，公司在与 Exelixis 的合作中完成第二个项目候选药物的提名，获得 300 万美元里程碑款。
- 2025年7月，赛诺菲追加最高 2,500 万美元战略投资，支持 muzastotug 的随机 2 期试验。
- 2025年12月16日，美国食品药品监督管理局授予 muzastotug 联合帕博利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌快速通道资格。
- 2026年4月2日，公司与 Incyte 达成临床合作，评估 muzastotug 联合 Incyte 的 TGFβR2×PD-1 双特异性抗体 INCA33890 治疗微卫星稳定型结直肠癌。
- 2026年9月24日，中国国家药品监督管理局批准 ADG138 的新药临床试验申请。
- 2026年10月28日，muzastotug 联合 INCA33890 的 1 期试验完成首例患者给药。
