Acurx Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ACXP)创立于2017年，总部位于美国纽约州斯塔滕岛，全职雇员4人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗难治性细菌感染的新型抗生素，核心技术是阻断革兰阳性菌复制必需的DNA聚合酶IIIC（pol IIIC）活性位点，目前尚无获批上市产品、自成立以来也未产生收入。
Acurx Pharmaceuticals, Inc.(ACXP)美股百科
Acurx是一家规模很小的抗生素研发公司，全公司只有4名全职员工，日常研发靠外部合作完成，这在临床阶段生物技术公司里并不少见。公司的逻辑很直接：现有抗生素对耐药菌越来越不好使，而革兰阳性菌复制离不开pol IIIC这种酶，人体细胞没有这种酶，针对它下药有望只杀细菌、不伤人体正常菌群。公司在纳斯达克资本市场上市，2021年6月通过IPO募资后把主要精力放在两条管线上，一条已走到3期门槛，另一条还在临床前阶段，成败基本系于首款候选药能否走完3期试验并获批。
Acurx Pharmaceuticals, Inc.产品和服务包括：
- Ibezapolstat：公司首款候选抗生素，口服给药，属于新型DNA聚合酶IIIC抑制剂，用于治疗艰难梭菌感染（CDI），2b期试验已完成，公司已与美国食品药品监督管理局讨论3期试验设计，3期试验为下一步，并已获得FDA的合格传染病产品（QIDP）认定与快速通道认定。
- ACX-375C（GPSS®项目）：公司第二款抗生素项目，属于革兰阳性选择性谱（GPSS®）系列，计划开发口服与注射两种剂型，针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、耐药肺炎链球菌等耐药革兰阳性菌以及炭疽杆菌，目前处于临床前先导优化阶段。
2025财年，公司营收为0，自成立以来未产生任何收入；研发费用183.5万美元，一般及行政费用625.7万美元，净亏损796.7万美元，较2024财年的净亏损1,113.5万美元收窄。截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物755.6万美元，总资产786.5万美元，营运资金约530万美元。
Acurx Pharmaceuticals, Inc.(ACXP)历史百科
- 2017年，公司在美国特拉华州注册成立，总部设在纽约州斯塔滕岛。
- 2018年，公司开始运营，并收购了ibezapolstat前体资产。
- 2018年6月，美国食品药品监督管理局授予ibezapolstat治疗艰难梭菌感染的合格传染病产品（QIDP）认定。
- 2019年1月，美国食品药品监督管理局授予ibezapolstat快速通道认定；同年，公司完成ibezapolstat的1期试验。
- 2020年，公司完成ibezapolstat的2a期试验，监管部门允许提前结束2a期试验并直接进入2b期试验。
- 2021年6月，公司在纳斯达克首次公开募股上市，发行价每股6美元，含超额配售权在内毛募资额为1,725万美元。
- 2021年8月，荷兰健康组织向莱顿大学医学中心提供约50万美元资助，用于与公司合作研究DNA聚合酶IIIC抑制剂的作用机制。
- 2021年第四季度，公司启动ibezapolstat治疗艰难梭菌感染的2b期试验入组，该试验共纳入64名患者，对照药为标准疗法万古霉素。
- 2025年，公司实施1比20的反向拆股，恢复纳斯达克最低股价合规要求。
- 2026年，ibezapolstat的2b期试验已完成，公司已与美国食品药品监督管理局讨论3期试验设计，3期试验为下一步。
Acurx Pharmaceuticals, Inc.(ACXP)美股投资
参考资料：Acurx Pharmaceuticals, Inc.官网、Acurx Pharmaceuticals, Inc.行情走势、SEC.GOV、Wikipedia
