AgomAb Therapeutics NV(NASDAQ:AGMB)成立于2017年，总部位于比利时安特卫普，全职雇员62人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于纤维炎症性疾病，开发以生长因子生物学为基础的疾病修饰疗法，目标是缓解纤维化、修复组织结构、恢复器官功能。
AgomAb Therapeutics NV(AGMB)美股百科
AgomAb Therapeutics NV的创立源于都灵大学Paolo Michieli团队对肝细胞生长因子近二十年的研究，并通过与argenx的合作起步，早期总部设在比利时根特，现总部位于安特卫普，在西班牙图罗设有化学实验室，在美国马萨诸塞州剑桥设有业务机构。公司把纤维化看作许多慢性病共同的底层问题：组织反复受损后瘢痕不断累积，器官功能随之下降，而现有疗法大多只能控制炎症或症状，很少直接针对纤维化本身。它的研发思路是让药物只在目标器官起作用，把对全身的影响压到最低，例如口服药物只作用于肠道、吸入药物只作用于肺部。公司目前还没有获批上市的产品，全部收入为零，研发投入全部依靠股权融资和上市募资支撑。
AgomAb Therapeutics NV产品和服务包括：
- Ontunisertib（AGMB-129）：口服、胃肠道限制性小分子ALK5抑制剂，用于治疗纤维化克罗恩病，即克罗恩病患者肠道因纤维化出现狭窄的严重类型，目前处于2b期临床阶段，全球NOV-ERA研究计划入组约320名症状性患者。
- AGMB-447：吸入、肺部限制性小分子ALK5抑制剂，用于治疗特发性肺纤维化，通过吸入把药物直接送到肺部组织，目前处于1期临床阶段，并已启动特发性肺纤维化患者队列，计划推进至2期研究。
- AGMB-101：模拟肝细胞生长因子的单克隆抗体，通过激活MET受体发挥抗纤维化和组织再生作用，目前处于临床前向1期过渡阶段，开发方向包括肝硬化，已获得在健康志愿者和肝硬化患者中开展单剂量递增1期研究的许可。
- 早期发现项目：围绕生长因子信号通路开展的新药发现工作，为上述三条管线之外储备后续候选药物，尚处于实验室研究阶段，未进入临床。
财务方面，公司仍处于临床阶段，没有产品销售收入。2025年研发费用为4890万欧元，管理费用为1280万欧元，营业亏损为5928万欧元，净亏损为6255万欧元，较2024年的4627万欧元扩大；2025年末现金、现金等价物及短期投资合计为1.165亿欧元，其中现金及现金等价物8642万欧元、短期投资3010万欧元。2026年2月，公司在纳斯达克完成首次公开募股，含超额配售在内募资总额约2.08亿美元，公司表示现有资金可支撑运营至2029年上半年。
AgomAb Therapeutics NV(AGMB)历史百科
- 2017年，公司成立，源于都灵大学Paolo Michieli团队对肝细胞生长因子近二十年的研究，并通过与argenx的合作起步。
- 2019年4月3日，公司完成2100万欧元A轮融资，Tim Knotnerus出任首席执行官，公司正式对外亮相。
- 2021年3月，公司完成7400万美元B轮融资，由Redmile Group领投。
- 2021年10月28日，公司宣布收购西班牙Origo Biopharma，获得以转化生长因子β通路为靶点的器官限制性小分子管线，Ontunisertib与AGMB-447由此进入公司管线。
- 2022年7月，公司完成4050万美元B轮扩展融资，由辉瑞领投，B轮融资总额达到1.14亿美元。
- 2023年10月，公司完成约1亿美元C轮融资，由富达领投。
- 2023年，Ontunisertib获得美国食品药品监督管理局快速通道资格，用于治疗纤维化克罗恩病。
- 2025年11月17日，公司公布STENOVA 2a期顶线数据，103名受试者完成12周治疗并达到主要终点，药代动力学结果证实了Ontunisertib的肠道限制性特征。
- 2026年1月8日，公司公布AGMB-447 1期健康受试者中期积极结果，并启动特发性肺纤维化患者队列。
- 2026年2月6日，公司美国存托股份开始在纳斯达克全球精选市场交易，代码为AGMB；首次公开募股以每份16美元发行1250万份，2月9日完成发行，含超额配售在内募资总额约2.08亿美元。
- 2026年4月23日，公司公布2025年全年业绩，净亏损6255万欧元，年末现金及投资1.165亿欧元，并表示上市募资将现金跑道延长至2029年上半年。
- 2026年10月13日，公司宣布全球NOV-ERA 2b期研究首名患者入组，评估Ontunisertib治疗症状性纤维化克罗恩病，计划入组约320名患者。
