阿卡里治疗公司 Akari Therapeutics, Plc(NASDAQ:AKTX)成立于2004年，总部位于美国佛罗里达州坦帕，全职雇员6人，是一家临床前阶段的肿瘤生物技术公司，专注于开发以新型载荷为核心的抗体偶联药物，用于治疗多种实体瘤。
阿卡里治疗公司 Akari Therapeutics, Plc(AKTX)美股百科
阿卡里治疗公司在英格兰和威尔士注册成立，以美国存托股份在纳斯达克资本市场交易，每份存托股份代表2,000股普通股。公司早年开发补体抑制剂，2024年完成与Peak Bio的合并后全面转向肿瘤领域，暂停了原有管线的内部开发，改为对外寻求合作。公司目前没有任何上市产品，也没有产品销售收入，研发完全依赖股权融资支撑，是一家典型的临床前生物技术公司。
Akari Therapeutics, Plc产品和服务包括：
- PH1新型载荷：一种剪接体调节剂，干扰癌细胞内RNA的剪接过程，既直接杀死癌细胞，又能产生新的抗原蛋白、激活先天与适应性免疫系统，从两个方面打击肿瘤，是公司全部抗体偶联药物管线的核心。
- AKTX-101：靶向Trop2受体的抗体偶联药物，用专有的不可切割连接子把PH1载荷直接送进肿瘤细胞，对肺癌、乳腺癌、尿路上皮癌、胰腺癌等多种实体瘤的临床前模型显示出活性，目前已启动新药临床试验申请准备研究，并开始生产临床试验用药。
- AKTX-102：靶向CEACAM5的抗体偶联药物，同样搭载PH1载荷，针对胰腺癌、结肠癌、胃癌、食管癌和肺癌等CEACAM5高表达的实体瘤，目前处于发现阶段。
- 抗体偶联药物发现平台：把PH1等新型载荷与针对不同肿瘤抗原的抗体配对，生成针对多个靶点的候选药物，并可把单个候选药物或整个载荷平台对外授权给其他生物制药公司。
- 历史管线（对外合作寻求中）：补体C5与白三烯B4双重抑制剂nomacopan及其长效版本PAS-nomacopan，曾针对造血干细胞移植相关血栓性微血管病等罕见病开发，公司已暂停其内部开发，正在为其寻找战略合作伙伴。
财务方面，2025年公司没有产品销售收入，净亏损1,730万美元，较2024年的1,980万美元有所收窄。截至2025年12月31日，公司持有现金约520万美元，累计亏损已达2.645亿美元，公司称需要额外融资才能继续推进管线，否则持续经营将受到重大疑问。
阿卡里治疗公司 Akari Therapeutics, Plc(AKTX)历史百科
- 2004年10月7日：公司前身在英格兰和威尔士设立，名为Freshname No. 333 Limited。
- 2005年1月19日：更名为Morria Biopharmaceuticals Limited；同年2月3日与美国Morria Biopharmaceuticals Inc.完成反向合并。
- 2013年6月25日：更名为Celsus Therapeutics Plc。
- 2015年7月13日：Celsus与Volution Immuno Pharmaceuticals达成换股协议，合并后的公司将更名为Akari。
- 2015年9月：完成对Volution的收购并更名为Akari Therapeutics, Plc，9月21日起以代码AKTX在纳斯达克资本市场交易。
- 2023年8月18日：宣布在马萨诸塞州波士顿设立美国总部办公室，支持两项nomacopan 3期临床试验的入组准备。
- 2024年3月4日：与Peak Bio签订合并协议。
- 2024年5月：裁减约67%的员工，削减原有罕见病项目的成本，集中资源发展抗体偶联药物平台。
- 2024年11月14日：完成与Peak Bio的合并，Peak Bio成为全资子公司，公司全面转向肿瘤抗体偶联药物开发。
- 2025年4月21日：Abizer Gaslightwala接任总裁兼首席执行官。
- 2025年12月23日：宣布与药明合联合作，启动AKTX-101的GMP生产，为首次人体临床试验供药。
- 2026年10月1日：提交PH1载荷相关的PCT专利申请，扩大其在多种癌症驱动通路上的知识产权保护。
