Altimmune, Inc.(NASDAQ:ALT)成立于1997年，总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡，全职雇员57人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于肥胖、肝病、代谢及内分泌疾病治疗药物的开发，主打候选药物为胰高血糖素与 GLP-1 双受体激动剂 pemvidutide。
Altimmune, Inc.(ALT)美股百科
这家公司的起点是疫苗。1997年成立的 Vaxin Inc. 最早做鼻内给药的疫苗技术，后来在2015年更名为 Altimmune, Inc.，把业务从疫苗扩展到免疫治疗；2017年与 PharmAthene 合并上市后，公司手里一度有流感疫苗 NasoVAX、乙肝免疫疗法 HepTcell 和炭疽疫苗 NasoShield、SparVax-L 等多个项目。真正的转折发生在2019年：公司收购 Spitfire Pharma，拿到了 pemvidutide，从此把重心转向代谢与肝病。如今公司几乎是“一个产品打天下”的打法，pemvidutide 一个分子同时指向肥胖、代谢性脂肪性肝炎、酒精使用障碍和酒精相关肝病四种适应症，美国食品药品监督管理局已授予该药治疗代谢性脂肪性肝炎和酒精使用障碍的快速通道资格，以及治疗代谢性脂肪性肝炎的突破性疗法认定。公司目前还没有获批上市的产品，价值几乎全系于 pemvidutide 的临床数据。
Altimmune, Inc.产品和服务包括：
- Pemvidutide（代谢性脂肪性肝炎 MASH）：每周一次皮下注射的胰高血糖素与 GLP-1 平衡双受体激动剂，胰高血糖素受体直接作用于肝脏、减少肝脏脂肪与炎症，GLP-1 受体则抑制食欲、帮助减重；48 周 IMPACT 2b 期试验显示，最高 58% 的患者实现 MASH 缓解且纤维化不恶化，2026年8月已启动全球 3 期注册试验 PERFORMA。
- Pemvidutide（肥胖）：面向肥胖或超重合并至少一种并发症的成年人，48 周 MOMENTUM 2 期试验中 2.4 mg 剂量组平均减重 15.6%，超过三成受试者减重 20% 以上，且减重主要来自脂肪、瘦体重损失占比仅约 21.9%。
- Pemvidutide（酒精使用障碍 AUD）：面向重度饮酒人群，2026年7月公布的 RECLAIM 2 期试验顶线结果显示，用药组每周重度饮酒天数显著少于安慰剂组，更多患者达到世界卫生组织风险饮酒等级下降两级或零重度饮酒天数。
- Pemvidutide（酒精相关肝病 ALD）：面向酒精导致的肝损伤患者，RESTORE 2 期试验于2025年7月启动，2026年8月已完成入组，探索该药在酒精相关肝病中的疗效与安全性。
财务上，公司仍处于临床阶段、尚未商业化：2025 年全年营收约 4.1 万美元，净亏损约 8800 万美元，账面收入几乎为零，研发投入是主要的支出。2026年4月公司完成一次大规模增发后，截至2026年4月30日现金及短期投资约 5.35 亿美元，这笔钱要支撑 PERFORMA 3 期试验以及酒精使用障碍和酒精相关肝病项目的推进，烧钱速度与后续融资仍是投资者最需要盯着的变量。
Altimmune, Inc.(ALT)历史百科
- 1997年：Vaxin Inc. 成立，专注于鼻内给药等新型疫苗技术的开发。
- 2015年9月：Vaxin Inc. 更名为 Altimmune, Inc.，业务从疫苗向免疫治疗扩展。
- 2017年1月：Altimmune 与 PharmAthene, Inc. 签署合并协议。
- 2017年5月4日：合并完成，合并后公司定名为 Altimmune, Inc.，次日起在纳斯达克以代码 ALT 交易。
- 2019年：公司收购 Spitfire Pharma，获得候选药物 pemvidutide（原 ALT-801），业务重心转向代谢疾病。
- 2023年：MOMENTUM 2 期肥胖试验 48 周顶线数据公布，2.4 mg 剂量组平均减重 15.6%。
- 2025年5月：启动 pemvidutide 治疗酒精使用障碍的 RECLAIM 2 期试验。
- 2025年7月：启动 pemvidutide 治疗酒精相关肝病的 RESTORE 2 期试验。
- 2025年12月19日：IMPACT 2b 期 MASH 试验 48 周数据公布，支持推进至 3 期注册试验。
- 2026年7月：RECLAIM 2 期酒精使用障碍试验顶线结果积极，显著减少重度饮酒天数。
- 2026年8月：启动 pemvidutide 治疗 MASH 的全球 3 期注册试验 PERFORMA，同月完成 RESTORE 2 期试验入组。
