Artivion, Inc.(NYSE:AORT)创立于1984年，总部位于美国佐治亚州肯尼索，全职雇员约1,800人，是一家专注于主动脉疾病的心脏与血管外科公司，制造、加工和分销用于心脏及血管手术的医疗器械与可植入人体组织，产品供治疗主动脉疾病的心脏和血管外科医生使用。
Artivion, Inc.(AORT)美股百科
Artivion 的前身是 1984 年在美国佛罗里达州萨拉索塔创立的 CryoLife，最早把低温保存技术用于可植入人体心脏瓣膜，是第一家把这项技术商业化的生物医药公司。此后公司通过一系列收购把业务从组织处理扩展到主动脉器械：2016 年收购机械心脏瓣膜公司 On-X Life Technologies，2017 年收购德国主动脉支架公司 JOTEC，2020 年收购主动脉弓修复器械开发商 Ascyrus Medical。2022 年 1 月，公司由 CryoLife 更名为 Artivion，名字取自主动脉、创新与愿景，股票代码也由 CRY 改为 AORT，表明业务重心已完全转向主动脉疾病。如今公司在美国、德国等地设有制造与商业机构，产品销往 100 多个国家和地区。
Artivion, Inc.产品和服务包括：
- 主动脉支架移植物：包括 NEXUS 主动脉弓支架系统、E-vita Open Neo 冷冻象鼻支架、E-nside 胸腹主动脉多分支支架和 E-tegra 腹主动脉支架，供血管外科医生以微创腔内方式修复主动脉弓、胸主动脉、腹主动脉和胸腹主动脉瘤，是公司最大的产品线，2025 年收入 1.594 亿美元。
- On-X 机械心脏瓣膜及相关产品：包括 On-X 主动脉瓣、On-X 二尖瓣和升主动脉人工血管，用于主动脉瓣和二尖瓣置换，瓣膜设计配合较低强度的抗凝管理，2025 年收入 1.017 亿美元。
- 手术密封剂 BioGlue：用于开放性大血管修复手术中辅助止血、粘合与加固组织的手术胶，是外科医生缝合与吻合之外的辅助手段，2025 年收入 7,660 万美元。
- 保存服务：对捐献的人体心脏与血管组织进行低温保存处理和分销，包括 CryoValve 心脏瓣膜、 CryoPatch 肺动脉补片和 CryoGraft 血管移植物，用于先天性心脏重建、感染移植物置换、外周搭桥和透析通路等手术，2025 年收入 9,550 万美元。
- 其他产品：包括 AMDS 杂交修复假体、PERCLOT 可吸收止血系统以及心脏与血管辅助器械，2025 年收入 810 万美元。
财务方面，公司 2025 财年营收 4.413 亿美元，同比增长 13.6%；其中医疗器械业务收入 3.458 亿美元，占总营收的 78.4%，保存服务收入 9,550 万美元，占 21.6%；全年净利润 980 万美元，扭转了 2024 年净亏损 1,336 万美元的局面；经营活动现金流为 3,990 万美元，高于 2024 年的 2,220 万美元。2026 年上半年公司营收继续增长，截至 2026 年 6 月 30 日的过去 12 个月营收为 4.715 亿美元。
Artivion, Inc.(AORT)历史百科
- 1984年：公司以 CryoLife 之名在美国佛罗里达州萨拉索塔创立，率先把低温保存技术用于可植入人体心脏瓣膜，主要服务先天性心脏病儿童的心脏重建手术。
- 1993年：公司首次公开募股并在纽约证券交易所上市，为扩张和研发筹集资金。
- 1998年：手术密封剂 BioGlue 获得欧洲 CE 标志，可在欧洲各国销售。
- 1999年：BioGlue 获得美国食品药品监督管理局的人道主义器械豁免，用于急性胸主动脉夹层修复。
- 2001年：BioGlue 获得美国食品药品监督管理局的上市前批准，用于成人开放性大血管修复手术中辅助止血。
- 2008年：CryoValve SynerGraft 肺动脉瓣膜获得美国食品药品监督管理局批准，是以去细胞化人体组织制成的心脏瓣膜。
- 2011年：公司以约 2,200 万美元现金收购 Cardiogenesis Corporation，扩展难治性心绞痛外科产品线。
- 2012年：公司收购 Hemosphere, Inc.，获得 HeRO 血液透析移植物，服务于透析通路选择有限的终末期肾病患者。
- 2016年：公司收购机械心脏瓣膜公司 On-X Life Technologies Holdings Inc.，进入心血管医疗器械领域。
- 2017年：公司收购德国主动脉支架开发商 JOTEC AG，获得主动脉支架产品线和欧洲制造基地。
- 2020年：公司收购 Ascyrus Medical LLC，获得全球首款主动脉弓重塑器械 AMDS，加强急性 A 型主动脉夹层治疗布局。
- 2021年7月：公司把 PerClot 多糖止血系统的部分资产以 6,080 万美元出售给 Baxter Healthcare。
- 2022年1月：公司由 CryoLife, Inc. 更名为 Artivion, Inc.，股票代码由 CRY 改为 AORT。
- 2023年5月：PERCLOT 可吸收止血系统获得美国食品药品监督管理局的上市前批准，用于开放性和腹腔镜手术中的出血控制。
- 2024年12月：AMDS 杂交修复假体获得美国食品药品监督管理局的人道主义器械豁免，用于伴有灌注不良的急性 DeBakey I 型主动脉夹层。
- 2026年4月：NEXUS 主动脉弓支架系统获得美国食品药品监督管理局的上市前批准。
- 2026年5月18日：公司完成对 Endospan Ltd. 的收购，把长期分销合作转为自有业务，获得 NEXUS 支架系统的完整权益。
- 2026年6月：AMDS 获得美国食品药品监督管理局的完整上市前批准，解除了人道主义器械豁免的使用限制。
