阿玛塔制药 Armata Pharmaceuticals, Inc.(NYSE American:ARMP)成立于2019年，总部位于美国加利福尼亚州洛杉矶市，全职雇员61人，是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对抗生素耐药感染的病原体特异性噬菌体疗法，目前尚无获批上市产品，收入主要来自政府资助和合作项目。
阿玛塔制药 Armata Pharmaceuticals, Inc.(ARMP)美股百科
噬菌体是自然界中专门感染并杀死细菌的病毒，与广谱抗生素不同，阿玛塔制药的噬菌体疗法只针对特定的致病菌株，目标是在抗生素失效或效果不佳时提供新的治疗选择。公司把研发、生产和临床开发放在同一体系内，拥有从噬菌体发现、工程化宿主细胞改造到符合药品生产质量管理规范的内部生产能力，并通过微生物监测和合成生物学技术不断优化候选产品。公司是 Innoviva, Inc.的子公司，研发重点放在世界卫生组织全球重点病原体名单上的两类难治细菌：铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌，适应症覆盖慢性肺部感染和急性全身感染。
Armata Pharmaceuticals, Inc.产品和服务包括：
- AP-SA02：静脉注射的固定多噬菌体鸡尾酒疗法，用于治疗金黄色葡萄球菌引起的复杂菌血症，包括对甲氧西林敏感和耐药的菌株，配合现有最佳抗生素使用，已完成1b/2a期diSArm试验并准备进入3期优效性研究。
- AP-PA02：吸入给药的多噬菌体鸡尾酒疗法，用于治疗铜绿假单胞菌引起的慢性呼吸道感染，面向囊性纤维化患者和非囊性纤维化支气管扩张患者，已完成两项2期试验。
- AP-PA03：针对铜绿假单胞菌引起的急性肺炎的候选产品，包括呼吸机相关肺炎，目前处于早期开发阶段，尚未进入后期临床试验。
- 合成噬菌体合作开发：与默克合作开发针对未公开感染病原体的专有合成噬菌体候选产品，由合作方提供资金和研发支持，公司负责噬菌体设计与开发工作。
- 噬菌体发现与生产平台：通过天然噬菌体筛选、合成生物学改造和工程化宿主细胞适配，提高噬菌体产品的纯度、稳定性和可生产性，并以内部生产设施支持临床试验用药的供应。
2025年，公司确认的资助和奖励收入为490万美元，低于2024年的517万美元；研发费用为2,372万美元，低于2024年的3,443万美元；管理费用为1,241万美元；营业亏损为3,663万美元，2024年为4,244万美元。2025年净亏损为1.738亿美元，远高于2024年的1,892万美元，其中仅2025年第四季度就包含1.058亿美元的可转换贷款公允价值变动非现金损失，另有540万美元的办公与研发设施减值支出。截至2025年底，公司现金及现金等价物约1,410万美元，略低于2024年底的1,480万美元，审计意见中包含与持续经营能力相关的说明段。
阿玛塔制药 Armata Pharmaceuticals, Inc.(ARMP)历史百科
- 1989年3月：前身公司根据华盛顿州法律注册成立，最初为 Immunex Corporation 的全资子公司，1992年起以 Targeted Genetics Corporation 的名义独立运营。
- 2005年11月4日：C3 Jian, Inc.根据加利福尼亚州法律注册成立，后来成为 C3J Therapeutics 的前身公司。
- 2011年1月：公司完成对英国抗菌生物技术公司 Biocontrol Ltd 的收购，开始把噬菌体疗法作为核心业务发展。
- 2011年2月：公司更名为 AmpliPhi Biosciences Corporation，专注于噬菌体抗菌疗法的发现与开发。
- 2012年11月：AmpliPhi 与 Special Phage Services 完成换股合并，合并后的公司继续以 AmpliPhi 的名义交易。
- 2016年2月26日：C3 Jian, Inc.与 C3J 的全资子公司合并并改组为加利福尼亚州有限责任公司 C3 Jian, LLC。
- 2018年：C3J Therapeutics 从 Synthetic Genomics 收购部分与噬菌体相关的资产，为后来阿玛塔制药的技术平台打下基础。
- 2019年1月3日：AmpliPhi 与 C3J Therapeutics 签署合并与重组协议，约定以换股方式合并。
- 2019年5月9日：AmpliPhi 与 C3J 的合并完成，AmpliPhi 在合并完成前更名为 Armata Pharmaceuticals, Inc.，并实施1拆14的反向拆股。
- 2019年5月10日：合并后的公司股票开始在纽约证券交易所美国市场以代码 ARMP 按拆股调整后的价格交易。
- 2020年：美国食品药品监督管理局批准 AP-PA02 的新药临床试验申请，公司得以启动铜绿假单胞菌感染的1b/2a期临床试验。
- 2020年6月17日：公司获得美国国防部通过医疗技术企业联合体提供的1,500万美元奖励，用于推进 AP-SA02 治疗金黄色葡萄球菌菌血症的1b/2期临床研究。
- 2023年7月10日：Deborah Birx 出任公司首席执行官，此前她曾担任白宫新冠疫情应对协调员。
- 2025年：AP-SA02 的1b/2a期 diSArm 研究公布积极结果，显示联合最佳抗生素治疗对甲氧西林敏感和耐药金黄色葡萄球菌均有临床效果，相关结果在 IDWeek 2025 会议上作口头报告。
- 2025年11月12日：公司与最大股东 Innoviva 的全资子公司签订1,500万美元有担保贷款协议，2029年1月11日到期，所得资金用于继续推进 AP-SA02 的开发。
- 2026年1月13日：公司宣布美国食品药品监督管理局的第二阶段结束书面回复支持 AP-SA02 进入3期优效性研究，成为首家把噬菌体候选产品推进到3期的公司，3期研究预计2026年下半年启动。
- 2026年3月25日：公司公布2025年第四季度及全年财务结果，全年净亏损1.738亿美元，现金及现金等价物约1,410万美元。
- 2026年10月7日：公司宣布美国专利商标局新授予两项专利，分别保护 AP-SA02 和 AP-PA02 的噬菌体组合物，专利保护期至少到2041年。
阿玛塔制药 Armata Pharmaceuticals, Inc.(ARMP)美股投资
参考资料：Armata Pharmaceuticals, Inc.官网、ARMP行情走势、SEC.GOV、Wikipedia
