Arvinas, Inc.(NASDAQ:ARVN)创立于2013年，总部位于美国康涅狄格州纽黑文，全职雇员246人，是一家专注于靶向蛋白降解药物的生物技术公司，首款药物VEPPANU于2026年5月获美国食品药品监督管理局批准，成为全球首个获批的PROTAC蛋白降解剂，业务覆盖乳腺癌、神经退行性疾病和淋巴瘤等领域。
Arvinas, Inc.(ARVN)美股百科
Arvinas 的起点在耶鲁大学。2013年，耶鲁大学教授克雷格·克鲁斯把自己实验室里研究了多年的蛋白降解技术拿出来办了这家公司：传统小分子药多是“堵住”致病蛋白的活性位点，而 Arvinas 的 PROTAC 分子是双功能的小分子，一头抓住致病蛋白、一头招募细胞自身的 E3 泛素连接酶，给目标蛋白打上泛素标记，送进蛋白酶体降解清除。这一招的好处是，药物本身可以循环利用，而且能对付那些没有明显药物结合口袋、传统方法很难成药的蛋白。公司成立后先靠与大药企的合作研发拿到资金，再把自研管线一步步推进临床，2026年终于凭 VEPPANU 拿下首个 PROTAC 药物的上市批准，从一家纯研发型公司迈向有获批产品的公司。
Arvinas, Inc.产品和服务包括：
- VEPPANU（vepdegestrant）：口服雌激素受体降解剂，用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性、ESR1突变、内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌成人患者，2026年5月1日获美国食品药品监督管理局批准，是全球首个获批的PROTAC药物，由 Arvinas 与辉瑞共同开发，2026年5月起全球开发、生产与商业化权利独家授权给 Rigel。
- PROTAC发现引擎：公司的核心研发平台，用来设计双功能小分子降解剂，把致病蛋白与细胞自身的蛋白降解系统拉到一起，实现选择性清除，给合作方和自研管线持续输送候选药物。
- ARV-102：口服 LRRK2 降解剂，能穿过血脑屏障，针对帕金森病和进行性核上性麻痹等神经退行性疾病，目前处于1期临床试验阶段。
- ARV-393：口服 BCL6 降解剂，针对复发或难治性非霍奇金淋巴瘤，目前处于临床开发阶段。
- ARV-027：针对骨骼肌中多聚谷氨酰胺扩增的雄激素受体的降解剂，用于治疗脊髓延髓肌肉萎缩症（又称肯尼迪病），目前处于临床开发阶段。
- ARV-806：针对 KRAS G12D 突变蛋白的降解剂，用于治疗胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等带有 G12D 突变的实体瘤，目前处于开发阶段。
2025财年（截至2025年12月31日），公司总营收2.626亿美元，2024财年为2.634亿美元，基本持平；净亏损8,080万美元，比2024财年的1.989亿美元大幅收窄；截至2025年底，公司总资产7.179亿美元，2024年底为10.914亿美元。公司的收入主要来自合作研发、授权里程碑和许可收入，而非产品销售，2026年 VEPPANU 获批并授权给 Rigel 后，收入结构开始转向预付款、里程碑付款和未来特许权使用费。
Arvinas, Inc.(ARVN)历史百科
- 2013年：耶鲁大学教授克雷格·克鲁斯创立 Arvinas，基于其实验室的 PROTAC 蛋白降解技术，并获得耶鲁大学相关知识产权的全球授权。
- 2013年：与默克达成首个研究合作协议；同年获得康涅狄格州政府资金支持，在纽黑文科学园设立研发基地。
- 2018年1月：与辉瑞达成多年研究合作与授权协议，潜在付款最高达8.3亿美元，辉瑞负责合作产物的临床开发与商业化。
- 2018年9月：公司在纳斯达克上市，股票代码 ARVN。
- 2019年：ARV-110 开始1期临床试验，是首批进入人体试验的 PROTAC 药物之一，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
- 2021年7月：与辉瑞就 vepdegestrant 达成全球合作，辉瑞预付6.5亿美元并向公司投资3.5亿美元，双方按约各承担一半开发与商业化成本。
- 2024年2月：vepdegestrant 获得美国食品药品监督管理局快速通道资格，用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌。
- 2024年：将 luxdegalutamide（ARV-766）授权给诺华，预付1.5亿美元，另有后续里程碑付款和特许权使用费。
- 2025年8月：美国食品药品监督管理局受理 vepdegestrant 的新药申请。
- 2025年8月：公司与辉瑞开始重新商议 vepdegestrant 的合作安排，为该药寻找更合适的商业化伙伴。
- 2026年5月1日：美国食品药品监督管理局批准 VEPPANU，成为全球首个获批的 PROTAC 蛋白降解剂。
- 2026年5月：公司与辉瑞将 VEPPANU 的全球开发、生产与商业化权利独家授权给 Rigel，预付7,000万美元，另有1,500万美元过渡完成后付款。
