Atea Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:AVIR)成立于2012年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿市，全职雇员55人，是一家处于晚期临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化治疗严重病毒感染的口服抗病毒疗法，主打候选药物为治疗丙型肝炎的贝莫福韦与鲁扎斯韦固定剂量联合方案。
Atea Pharmaceuticals, Inc.(AVIR)美股百科
Atea Pharmaceuticals, Inc.是一家晚期临床阶段的生物制药公司，专注于严重病毒感染的口服抗病毒疗法。公司搭建了专有的核苷（酸）前药平台，用以开发针对单链RNA病毒的新型候选药物。主打项目是贝莫福韦（一种核苷酸类NS5B聚合酶抑制剂）与鲁扎斯韦（一种NS5A抑制剂）组成的固定剂量口服联合方案，正在全球两项III期试验C-BEYOND（美国与加拿大）和C-FORWARD（北美以外地区）中与现行标准疗法索磷布韦/维帕他韦进行头对头对照，这是全球首批直接作用抗病毒药物的头对头III期试验。公司计划在III期数据积极的前提下于2027年第一季度向美国食品药品监督管理局提交该联合方案的新药申请。公司此前开发的新冠口服抗病毒候选药物贝莫福韦（曾称AT-527）已于2020年将美国以外地区的权利授权给罗氏。
Atea Pharmaceuticals, Inc.产品和服务包括：
- 丙型肝炎口服联合疗法：贝莫福韦与鲁扎斯韦组成的每日一次固定剂量口服方案，非肝硬化患者疗程8周、代偿性肝硬化患者12周；II期数据显示按方案依从人群持续病毒学应答率达98%，III期试验正在全球推进，目标是成为同类最佳的短疗程泛基因型丙肝疗法。
- 戊型肝炎候选药物AT-587：公司自主开发的核苷酸类似物，用于治疗慢性戊型肝炎感染，主要面向免疫功能低下患者，目前尚无获批的直接作用抗病毒疗法，2026年7月已启动I期临床。
- 核苷（酸）前药研发平台：公司专有的核苷与核苷酸药物化学平台，用于发现和优化针对单链RNA病毒的口服抗病毒候选药物，是其丙肝与戊肝管线的技术来源。
2025财年（截至2025年12月31日），公司尚无获批上市产品、营收为零；研发费用1.48024亿美元，总运营费用1.80887亿美元，营业亏损1.80887亿美元，净亏损1.58349亿美元，2024年净亏损为1.68385亿美元；利息收入及其他净收益1,637.6万美元部分抵消了亏损。截至2025年末，公司现金、现金等价物与有价证券共计3.018亿美元，预计可支撑运营至2027年。公司2021年曾凭借与罗氏的合作确认许可收入3.5137亿美元，当年实现净利润1.2119亿美元；2022年以来随着新冠项目终止与丙肝III期投入加大，公司恢复持续亏损。
Atea Pharmaceuticals, Inc.(AVIR)历史百科
- 2012年7月：由让-皮埃尔·索马多西与大卫·楚在美国马萨诸塞州波士顿创立，同年注册成立，专注于口服抗病毒药物研发。
- 2018年4月：公布候选药物AT-527（贝莫福韦）治疗慢性丙型肝炎的阳性概念验证临床数据。
- 2020年5月：罗氏以3.5亿美元预付款获得AT-527作为新冠治疗药物在美国以外地区的独家开发与商业化权利。
- 2020年10月：公司在纳斯达克挂牌上市（代码AVIR），以每股24美元发行1,250万股，募资3亿美元；11月承销商全额行使超额配售权后共发行1,437.5万股，净募资3.176亿美元。
- 2020年12月21日：被纳入罗素2000指数。
- 2021年：凭借与罗氏的合作确认许可收入3.5137亿美元，当年实现净利润1.2119亿美元。
- 2022年1月7日：与默沙东达成许可协议，获得NS5A抑制剂鲁扎斯韦的全球独家开发、生产与商业化权利，计划将其与贝莫福韦联用治疗丙型肝炎。
- 2022年：贝莫福韦治疗新冠的III期SUNRISE-3试验未达主要终点，公司与罗氏调整新冠药物开发计划，研发重心转向丙型肝炎。
- 2023年11月：在美国肝病研究学会年会上公布贝莫福韦与鲁扎斯韦联用的I期数据，组合耐受良好、不受食物影响，II期研究推进中。
- 2024年11月4日：贝莫福韦与鲁扎斯韦联用的II期试验完成入组。
- 2025年10月：公布II期数据，按方案依从人群持续病毒学应答率达98%（210/215）。
- 2026年6月25日：C-FORWARD III期试验完成入组，共入组880余名初治患者、覆盖约120个临床中心与17个国家；公司当时预计C-BEYOND III期顶线数据于2026年年中公布、C-FORWARD于2026年年底公布。
- 2026年7月：AT-587治疗戊型肝炎的I期临床启动。
