Celldex Therapeutics, Inc.(NASDAQ:CLDX)前身为1983年成立的 AVANT Immunotherapeutics, Inc.，2008年与 Celldex Research 合并后更名为现名，总部位于美国新泽西州汉普顿，全职雇员198人，是一家专注于肥大细胞生物学的生物制药公司，开发治疗严重炎症性、过敏性及自身免疫性疾病的治疗性抗体。
Celldex Therapeutics, Inc.(CLDX)美股百科
Celldex Therapeutics, Inc.是一家临床阶段生物制药公司，致力于探索肥大细胞生物学、开发治疗性抗体。公司目前没有商业化产品，全部候选药物均处于临床开发阶段，研发管线围绕肥大细胞相关疾病展开，重点适应症包括慢性自发性荨麻疹、慢性诱发性荨麻疹、结节性痒疹与特应性皮炎。公司成立以来持续亏损，依靠股权融资与有价证券投资收益支撑研发投入，截至2026年9月30日持有现金及有价证券合计约6.50亿美元。
Celldex Therapeutics, Inc.产品和服务包括：
- Barzolvolimab（CDX-0159）：人源化单克隆抗体，特异性结合并强效抑制 KIT 受体，通过耗竭肥大细胞发挥作用，用于治疗慢性自发性荨麻疹、慢性诱发性荨麻疹、结节性痒疹与特应性皮炎；慢性自发性荨麻疹的两项3期试验已于2026年2月完成入组。
- CDX-622：双特异性抗体，同时靶向驱动慢性炎症的两条互补通路——中和警报素胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、通过干细胞因子饥饿耗竭肥大细胞，用于治疗炎症性疾病；2024年11月启动健康志愿者1a期试验，2025年10月公布初步积极结果。
- 抗体研发平台：以肥大细胞生物学为核心，开发单克隆抗体与双特异性抗体候选药物，聚焦现有治疗不足的严重炎症性、过敏性及自身免疫性疾病，并评估在皮肤、呼吸、过敏、胃肠与眼科等领域的拓展机会。
2026年第三季度（截至9月30日），公司总营收为零，上年同期亦为零；研发费用6,740.7万美元，上年同期6,293.1万美元；管理费用1,484.4万美元，上年同期1,068.6万美元；营业费用合计8,225.1万美元，上年同期7,361.7万美元；营业亏损8,225.1万美元，上年同期亏损7,361.7万美元；投资及其他净收益669.4万美元，净亏损7,555.7万美元，上年同期净亏损6,704.4万美元，基本及摊薄每股亏损0.96美元，上年同期每股亏损1.01美元。2026年前九个月，公司总营收3.7万美元，净亏损2.27745亿美元，基本及摊薄每股亏损3.06美元；截至2026年9月30日，公司持有现金及现金等价物2,695.2万美元、有价证券6.23367亿美元。
Celldex Therapeutics, Inc.(CLDX)历史百科
- 1983年，公司前身 AVANT Immunotherapeutics, Inc. 在特拉华州注册成立。
- 2003年，Celldex Therapeutics 作为 Medarex Inc. 的全资子公司成立。
- 2005年10月，Celldex 从 Medarex 分拆出来，成为独立的私有公司。
- 2007年10月19日，AVANT 与 Celldex 签署合并协议。
- 2008年3月7日，AVANT 与 Celldex 的合并完成。
- 2008年10月1日，AVANT 更名为 Celldex Therapeutics, Inc.，公司股票开始在纳斯达克以代码 CLDX 交易。
- 2009年，公司收购 CuraGen Corporation，获得抗体药物偶联物 glembatumumab vedotin（CDX-011）。
- 2016年11月，公司以2.35亿美元收购 Kolltan Pharmaceuticals, Inc.。
- 2018年4月，公司终止 glembatumumab vedotin 的开发。
- 2023年11月，Barzolvolimab 慢性自发性荨麻疹2期试验达到主要疗效终点。
- 2024年7月，公司启动两项 Barzolvolimab 慢性自发性荨麻疹3期试验；同月，慢性诱发性荨麻疹2期试验达到主要终点。
- 2024年11月，CDX-622 在健康志愿者中的1a期剂量递增研究启动。
- 2025年10月30日，公司公布 CDX-622 1期试验初步积极结果。
- 2026年2月，公司宣布慢性自发性荨麻疹两项3期试验入组完成，顶线数据预计2026年第四季度公布。
Celldex Therapeutics, Inc.(CLDX)美股投资
参考资料：Celldex Therapeutics官网、Celldex Therapeutics行情走势、Celldex Therapeutics SEC.GOV
