Cocrystal Pharma, Inc.(NASDAQ:COCP)创立于2007年，总部位于美国华盛顿州博塞尔市，全职雇员10人，是一家处于临床阶段的生物技术公司，运用专有的基于结构的药物发现平台，研发针对流感病毒、诺如病毒、冠状病毒及丙型肝炎病毒复制过程的新型广谱抗病毒疗法。
Cocrystal Pharma, Inc.(COCP)美股百科
Cocrystal Pharma, Inc.是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对严重或慢性病毒性疾病的新型抗病毒疗法。公司采用专有的基于结构的药物发现平台，综合运用计算化学、药物化学与 X 射线晶体学，解析抑制剂与病毒酶结合的共晶结构，设计直接作用于病毒复制关键环节的小分子候选药物，靶点选在病毒复制酶中高度保守的区域，以提高耐药屏障。公司的科学工作由 2006 年诺贝尔化学奖得主、斯坦福大学教授 Roger Kornberg 博士指导，他同时担任公司首席科学家与董事会主席。公司目前尚无上市产品，收入主要来自政府合同，研发投入依靠股权融资、合作与政府资助支撑。
Cocrystal Pharma, Inc.产品和服务包括：
- CC-42344 流感候选药物：新型 PB2 抑制剂，针对大流行及季节性甲型流感，口服制剂处于 2a 期临床阶段，吸入制剂作为潜在的预防用药在开发中；对包括禽流感毒株及耐达菲、耐 Xofluza 毒株在内的甲型流感病毒株显示出体外抗病毒活性。
- CDI-988 诺如病毒与冠状病毒候选药物：口服泛病毒 3CL 蛋白酶抑制剂，针对诺如病毒、冠状病毒（含 SARS-CoV-2 及其变异株），处于 1 期及 1b 期人体挑战试验阶段，是公司在研的口服广谱抗病毒候选药物。
- CC-31244 丙型肝炎候选药物：泛基因型丙型肝炎病毒非核苷聚合酶抑制剂，已完成 2a 期临床试验，与已获批直接抗病毒药物联用有望把丙肝疗程缩短至 4 至 6 周。
- 流感 A/B 合作研发项目：与 Merck Sharp & Dohme Corp. 的独家许可与研究合作项目，发现和开发针对甲型与乙型流感的专有抗病毒药物，默克负责后续临床前与临床开发，公司可获得里程碑付款与销售分成。
- 结构药物发现平台：整合计算化学、X 射线晶体学与药物化学的自有技术平台，用于发现针对病毒复制酶的广谱抗病毒抑制剂，并支撑公司与默克及堪萨斯州立大学研究基金会的合作，后者授权公司开发用于治疗诺如病毒与冠状病毒感染的抗病毒化合物。
2026年第二季度（截至2026年6月30日），公司政府合同收入10.5万美元，上年同期为零；研发费用214.2万美元，上年同期112.2万美元；一般及行政费用114.7万美元，上年同期98.6万美元；经营亏损318.4万美元；净亏损316.4万美元，上年同期净亏损205.5万美元；基本与摊薄每股亏损0.23美元，上年同期0.20美元。2026年上半年，公司净亏损546.3万美元，每股亏损0.40美元。截至2026年6月30日，公司现金216.9万美元，总资产464.9万美元，股东权益104.4万美元。公司财报提示，持续经营能力存在重大不确定性。
Cocrystal Pharma, Inc.(COCP)历史百科
- 2007年：Cocrystal Discovery, Inc. 创立，依托诺贝尔化学奖得主 Roger Kornberg 博士的结构生物学研究，开展基于结构的抗病毒药物发现。
- 2014年1月2日：BioZone Pharmaceuticals, Inc. 与 Cocrystal Discovery, Inc. 合并，公司承接后者的抗病毒药物业务；同日 BioZone 将原有资产出售给 MusclePharm Corporation。
- 2014年3月18日：公司在特拉华州重新注册，更名为 Cocrystal Pharma, Inc.。
- 2014年4月15日：公司股票代码由 BZNE 改为 COCP，在 OTCQB 市场交易。
- 2014年11月25日：公司完成与 RFS Pharma, LLC 的合并。
- 2018年3月12日：公司股票获准在纳斯达克资本市场上市，继续以代码 COCP 交易。
- 2019年1月：公司与 Merck Sharp & Dohme Corp. 签订独家许可与研究合作协议，共同发现和开发针对甲型与乙型流感的专有抗病毒药物，协议包括最高 1.56 亿美元里程碑付款及销售分成。
- 2020年8月：公司完成 1,500 万美元包销增发，所得用于新冠病毒与流感治疗开发项目及一般营运资金。
- 2021年1月：公司完成与默克协议的全部研究义务，默克独家负责合作化合物的后续临床前与临床开发。
- 2021年：公司启动口服 CC-42344 的 1 期临床试验，用于治疗大流行及季节性甲型流感。
- 2022年11月：公司选定 CDI-988 作为口服新冠治疗候选药物，并开展新药临床试验申请支持毒理学研究。
- 2023年5月：澳大利亚监管机构批准 CDI-988 首次人体 1 期试验；同年 8 月，公司选定 CDI-988 为诺如病毒口服治疗先导候选药物。
- 2023年12月：公司获英国药品与健康产品管理局授权，开展口服 CC-42344 的 2a 期人体挑战试验。
- 2025年10月27日：公司获美国国立卫生研究院下属国家过敏与传染病研究所小企业创新研究一期资助，推进流感抑制剂项目。
- 2025年：公司获美国食品药品监督管理局新药临床试验许可，评估 CDI-988 作为诺如病毒预防与治疗药物；同年获埃默里大学医学院伦理审查委员会批准，开展 CDI-988 诺如病毒 1b 期人体挑战研究。
- 2026年3月9日：CDI-988 诺如病毒 1b 期人体挑战研究首批受试者入组。
- 2026年3月31日：公司在 2025 年年报中披露，口服 CC-42344 的 2a 期试验因受试者感染率意外偏低、未能达到临床终点，须重做；公司已就此与承接试验的英国临床研究机构启动仲裁，要求退还已支付的 630.9 万美元或重做试验。
- 2026年7月31日：公司与 OPKO Health, Inc. 签订证券认购协议，向其私募发行 5,474,053 股普通股，募资约 500 万美元。
- 2026年9月9日：公司宣布 CDI-988 诺如病毒 1b 期人体挑战研究最后一名受试者完成给药。
