Dare Bioscience, Inc.(NASDAQ:DARE)成立于2005年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈，全职雇员21人，是一家专注于女性健康的临床阶段生物制药公司，主要研发避孕、性健康、阴道健康、更年期与生育等领域的创新疗法。
Dare Bioscience, Inc.(DARE)美股百科
公司前身为2005年12月在特拉华州注册成立的 Cerulean Pharma Inc.，2014年4月在纳斯达克上市；2017年7月，Cerulean 与 Daré Bioscience Operations, Inc. 完成业务合并，公司更名为 Dare Bioscience, Inc.，业务转向女性健康创新药研发。公司首个获批产品为 XACIATO 凝胶，2021年12月获美国食品药品监督管理局批准，用于治疗12岁及以上女性细菌性阴道病，2022年起由欧加农在全球独家开发、生产与商业化。2025财年，公司总收入为103万美元，净亏损1,340万美元，其中研发费用552万美元，销售、一般及行政费用876万美元。
Dare Bioscience, Inc.产品和服务包括：
- XACIATO：公司首个获批产品，单次给药的克林霉素磷酸酯阴道凝胶，用于治疗12岁及以上女性细菌性阴道病；自2022年起由欧加农在全球独家商业化，2024年1月起在全美上市。
- Ovaprene：无激素每月阴道避孕环，正在进行关键性3期临床研究，有望成为美国首个每月一次的非激素避孕产品；美国商业化权益原先授权拜耳，该协议已于2025年12月终止。
- DARE to PLAY 西地那非乳膏：外用西地那非乳膏，用于改善女性性唤起障碍；2025年12月起通过503B复方药渠道开始商业化。
- DARE-HRT1：生物同质雌二醇与黄体酮复方阴道环，用于治疗更年期血管舒缩症状。
- DARE-VVA1与DARE-HPV：DARE-VVA1 用于治疗性交疼痛；DARE-HPV 为洛匹那韦与利托那韦复方阴道栓剂，用于治疗生殖器人乳头瘤病毒感染及相关病变。
- DARE-LARC1：基于智能给药装置平台 DARE-IDDS 的长效可逆避孕植入物，通过可编程装置长期释放左炔诺孕酮；项目已获得最高4,900万美元的非稀释性拨款支持。
- DARE to RESTORE：面向消费者的阴道益生菌栓剂系列，首款产品 Flora Sync LF5 预计2026年第二季度在美国上市。
2026年第二季度（截至2026年6月30日），公司总收入为18.75万美元，上年同期为-2.12万美元；销售、一般及行政费用为259万美元，研发费用为24万美元；营业亏损为297万美元；净亏损为298万美元，上年同期为402万美元；基本和摊薄每股亏损均为0.20美元，上年同期为0.45美元。截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物及受限资金合计为1,292万美元。公司在2025年年报及2026年第二季度季报中均披露，对持续经营能力存在重大疑虑。
Dare Bioscience, Inc.(DARE)历史百科
- 2005年12月，公司在特拉华州注册成立，原名 Cerulean Pharma Inc.。
- 2014年4月10日，Cerulean Pharma 首次公开募股，发行850万股普通股，定价每股7.00美元，在纳斯达克全球市场上市，代码 CERU。
- 2015年，Daré Bioscience Operations, Inc. 成立，专注于女性健康创新药研发。
- 2017年7月，Cerulean 与 Daré Bioscience Operations 完成业务合并，公司更名为 Dare Bioscience, Inc.，业务转向女性健康领域。
- 2020年1月，公司与拜耳达成独家许可协议，拜耳获得 Ovaprene 在美国的商业化权益。
- 2021年7月，公司与美国国立卫生研究院下属国家儿童健康与人类发育研究所签署合作研发协议，共同开展 Ovaprene 关键性3期临床研究。
- 2021年12月7日，美国食品药品监督管理局批准 XACIATO，用于治疗12岁及以上女性细菌性阴道病，成为公司首个获批产品。
- 2022年，公司与欧加农达成协议，欧加农获得 XACIATO 全球独家开发、生产与商业化权利。
- 2022年10月10日，美国食品药品监督管理局批准 Ovaprene 关键性避孕疗效研究的试验器械豁免申请。
- 2023年12月4日，公司启动 Ovaprene 关键性3期临床研究。
- 2024年1月，欧加农宣布 XACIATO 在全美上市。
- 2024年4月29日，公司与 XOMA 签署版税购买协议，出售 XACIATO 相关版税与里程碑权益，获得2,200万美元预付款。
- 2025年2月，公司与 Theramex 签署合作开发与许可协议，获得可生物降解避孕植入物 Casea S 的美国专利独家许可。
- 2025年3月，公司宣布双轨商业模式，对部分自有制剂同时推进 FDA 审批与503B复方药上市。
- 2025年10月6日，公司收到 DARE-LARC1 项目400万美元非稀释性拨款，累计已收到4,180万美元，承诺总额度最高4,900万美元。
- 2025年12月，公司开始商业化 DARE to PLAY 西地那非乳膏；同月与拜耳的 Ovaprene 许可协议终止，公司确认100万美元许可费收入。
- 2026年7月13日，纳斯达克通知公司，因股东权益不足不再符合持续上市标准，公司表示将申请听证。
- 2026年8月13日，公司提交2026年第二季度季报，第二季度净亏损298万美元，每股亏损0.20美元。
- 2026年9月28日，纳斯达克通知公司，因普通股收盘买入价连续低于1美元最低要求，公司须在2027年3月29日前恢复合规。
- 2026年11月10日，公司召开特别股东大会，股东批准未来因权证行权增发普通股的议案。
