人工心脏瓣膜和血液动力学监测医疗设备龙头：爱德华生命科学 Edwards Lifesciences(EW)

爱德华生命科学公司（爱德华兹生命科学）Edwards Lifesciences Corporation(NYSE:EW)创立于1958年，总部位于美国加州欧文，全职雇员15,700人，是一家治疗复杂心血管疾病的领导商，主要为设计和销售用于治疗后期心血管疾病的系列产品和服务，是全球心脏瓣膜和心脏外科手术系统领导者。

文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/ew.html

爱德华生命科学Edwards Lifesciences(EW)美股百科

Edwards Lifesciences 是一家总部位于加利福尼亚州尔湾市的美国医疗技术公司，专门从事人工心脏瓣膜和血流动力学监测。 它开发了 SAPIEN 经导管主动脉心脏瓣膜，由牛组织制成，置于球囊可扩张的钴铬框架内，通过导管部署。该公司在尔湾总部和犹他州德雷珀； 哥斯达黎加; 多米尼加共和国; 波多黎各； 和新加坡设有制造工厂；并正在建设一个新设施，将于 2021 年在爱尔兰利默里克竣工。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/ew.html

Edwards Lifesciences Corporation 在美国、欧洲、日本和国际上为结构性心脏病、重症监护和手术监测提供产品和技术。提供经导管心脏瓣膜置换产品，用于微创心脏瓣膜置换；经导管心脏瓣膜修复和置换产品，用于治疗二尖瓣和三尖瓣疾病。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/ew.html

Edwards Lifesciences Corporation还提供外科心脏瓣膜治疗产品，例如用于主动脉瓣和二尖瓣外科瓣膜置换术的心包瓣膜； 主动脉心脏瓣膜； 瓣环成形术环； 心脏插管装置； 用于治疗退行性二尖瓣关闭不全的跳动心脏二尖瓣修复系统，以及推进微创手术的各种手术平台。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/ew.html

此外，Edwards Lifesciences Corporation还提供重症监护产品，例如血流动力学监测系统，用于在外科和重症监护环境中测量患者的心脏功能和体液状态； 肺动脉导管； 动脉压监测产品、血氧饱和度中心静脉导管，以及显示患者生理信息的监测平台； 和 Acumen 低血压预测指数，它在患者出现低血压之前提醒临床医生。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/ew.html

爱德华生命科学公司通过直销团队和独立分销商分销其产品，在全球100多个国家从事医疗服务。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/ew.html

在心血管医疗器械领域，竞争对手有美国雅培，波士顿科学和美敦力。文章源自美股网站-https://www.mgwz.com/ew.html

爱德华生命科学Edwards Lifesciences(EW)历史百科

• Edwards Lifesciences 建立于 1958 年，当时 Miles “Lowell” Edwards 正开始着手研制首个人工心脏。1960年，首个 Starr-Edwards 人造二尖瓣经过设计、制造、试验，最终成功地植入到了病人体内。 全世界的报纸争相报道了这一“奇迹般”成功的心脏手术。这项创新技术成就了一家名为 Edwards Laboratories 的公司，该公司设立于加利福尼亚的圣安娜，距离现在的 Edwards Lifesciences 公司总部不远。
• 1966 年，Edwards Laboratories 被美国医疗设备供应公司收购，更名为 American Edwards Laboratories。
• 1985 年，American Edwards 被 Baxter International Inc. 收购。
• 2000 年初，该公司剥离出来成为独立的上市公司，开始以“EW”为代码在纽约证券交易所进行交易。
• 2017 年 1 月 25 日，爱德华生命科学以 3.4 亿美元完成对 Valtech Cardio 的收购。
• 2017 年 12 月 6 日，爱德华兹以 1 亿美元收购了马里兰州巴尔的摩的 Harpoon Medical。 Harpoon 成立于 2013 年，开发了一种微创心脏手术产品，用于二尖瓣修复，用于治疗退行性二尖瓣关闭不全。 在收购时，该产品尚未在任何市场上销售。
• 2019 年 4 月 18 日，爱德华兹以约 1 亿美元的价格完成了对康涅狄格州布兰福德 CAS Medical Systems 的收购。
• Edwards SAPIEN 3 和 SAPIEN 3 Ultra Transcatheter Heart Valve 系统于 2019 年 8 月 16 日获得 FDA 批准，用于治疗死亡风险低或与心脏直视手术相关的重大并发症的患者。这些产品用于治疗严重主动脉瓣狭窄患者，而无需进行心脏直视手术。
• 2020 年 9 月 29 日，Edwards 共同主办了以医疗器械监管决策中的患者偏好信息为中心的虚拟 ISPOR-FDA 峰会。

爱德华生命科学Edwards Lifesciences(EW)美股投资