爱德华兹生命科学公司 Edwards Lifesciences Corporation(NYSE:EW)成立于1958年，总部位于美国加利福尼亚州尔湾，全职雇员16,000人，是全球结构性心脏病治疗领域的领先医疗技术公司，专注于组织心脏瓣膜和经导管技术，产品用于治疗主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣和肺动脉瓣疾病及心力衰竭管理。
爱德华兹生命科学公司 Edwards Lifesciences Corporation(EW)美股百科
爱德华兹的故事从一枚人工心脏瓣膜开始。1958年，电气工程师迈尔斯·洛厄尔·爱德华兹创办公司，研制出第一枚在医学上得到验证并被采用的人工心脏瓣膜；1960年，外科医生阿尔伯特·斯塔尔把斯塔尔-爱德华兹二尖瓣成功植入患者体内，公司同年在加利福尼亚州圣安娜设厂。1985年，公司被百特收购，2000年3月31日从百特分拆完成，同年4月3日以代码EW在纽交所开始交易。此后二十多年，公司把重心从传统外科瓣膜逐步转向经导管治疗：2011年经导管主动脉瓣首次在美国获批，让无法承受开胸手术的患者有了新选择；2024年9月把重症监护业务以42亿美元卖给碧迪之后，业务进一步聚焦为外科结构性心脏、经导管心脏瓣膜、经导管二尖瓣与三尖瓣治疗和植入式心力衰竭管理四个方向。如今公司在尔湾总部以及犹他州德雷珀、哥斯达黎加、新加坡和爱尔兰利默里克等地生产，产品销往全球，首席执行官为伯纳德·佐维吉安。
Edwards Lifesciences Corporation产品和服务包括：
- 经导管主动脉瓣置换：SAPIEN系列瓣膜用牛心包组织制成、装在球囊扩张式钴铬支架上，经导管送入心脏后展开，治疗重度主动脉瓣狭窄，适用于不能开胸、高风险、低风险乃至无症状患者，包括SAPIEN 3 Ultra RESILIA等型号。
- 经导管二尖瓣修复：PASCAL Precision系统经导管夹合二尖瓣瓣叶，治疗退行性二尖瓣反流，让不适合开胸手术的患者不用开胸也能改善瓣膜关闭不全。
- 经导管三尖瓣置换：EVOQUE系统是美国首个获批治疗三尖瓣反流的经导管疗法，用导管把人工瓣膜送到三尖瓣位置，替代病变瓣膜的功能。
- 经导管二尖瓣置换：SAPIEN M3系统经间隔入路植入人工二尖瓣，治疗二尖瓣反流，是美国首个获此入路批准的经导管二尖瓣置换疗法。
- 外科结构性心脏：INSPIRIS RESILIA主动脉瓣、MITRIS RESILIA二尖瓣和KONECT RESILIA带瓣管道等外科瓣膜，采用RESILIA组织技术，意在减缓瓣膜钙化，供需要开胸换瓣或修瓣的患者使用。
- 肺动脉瓣治疗：SAPIEN 3瓣膜配合Alterra自适应预支架，治疗重度肺动脉瓣反流，为先天性心脏病术后出现肺动脉瓣问题的患者提供经导管选择。
- 植入式心力衰竭管理：Cordella肺动脉压力传感器植入患者体内，医生可远程监测肺动脉压力变化，及早发现心力衰竭恶化迹象并调整治疗。
- 心脏瓣膜研发与临床支持：围绕结构性心脏病做临床研究、新产品开发和医生培训，与临床医生合作把新疗法从试验推向常规治疗。
2025年，公司营收60.7亿美元，营业利润12.6亿美元，净利润10.7亿美元；总资产137亿美元，净资产103亿美元。按业务方向看，公司收入主要来自经导管和外科心脏瓣膜，2024年剥离重症监护业务后，报表更集中地反映结构性心脏病这一主业，16,000名员工的规模与60多亿美元的年营收大体匹配一家专注心脏瓣膜的全球医疗器械公司。
爱德华兹生命科学公司 Edwards Lifesciences Corporation(EW)历史百科
- 1958年：电气工程师迈尔斯·洛厄尔·爱德华兹创办公司，研制第一枚在医学上得到验证并被采用的人工心脏瓣膜。
- 1960年：外科医生阿尔伯特·斯塔尔成功把斯塔尔-爱德华兹二尖瓣植入患者体内；公司同年在加利福尼亚州圣安娜建立生产厂。
- 1985年：公司被百特收购，成为百特旗下心血管业务的一部分。
- 2000年3月31日：从百特分拆完成；2000年4月3日，公司股票以代码EW在纽交所开始交易。
- 2011年：美国食品药品监督管理局批准SAPIEN经导管瓣膜，这是美国首个用于无法接受开胸手术患者的经导管主动脉瓣疗法。
- 2012年11月：SAPIEN瓣膜适应症扩大到开胸手术死亡或严重并发症高风险患者。
- 2017年：以3.4亿美元完成收购Valtech Cardio。
- 2017年：以1亿美元收购巴尔的摩的Harpoon Medical，该公司开发用于二尖瓣修复的微创心脏手术产品。
- 2019年4月18日：以约1亿美元完成收购康涅狄格州布兰福德的CAS Medical Systems。
- 2019年8月16日：SAPIEN 3和SAPIEN 3 Ultra经导管心脏瓣膜系统获批用于开胸手术低风险患者。
- 2021年12月：美国食品药品监督管理局批准SAPIEN 3瓣膜配合Alterra自适应预支架治疗重度肺动脉瓣反流。
- 2022年9月：美国食品药品监督管理局批准PASCAL Precision经导管瓣膜修复系统治疗退行性二尖瓣反流。
- 2024年2月：美国食品药品监督管理局批准EVOQUE三尖瓣置换系统，这是美国首个获批治疗三尖瓣反流的经导管疗法。
- 2024年5月：SAPIEN 3 Ultra RESILIA瓣膜在欧洲上市。
- 2024年6月：公司用于管理心力衰竭问题的Cordella肺动脉传感器获得美国食品药品监督管理局批准。
- 2024年7月：宣布以约3亿美元收购Innovalve Bio Medical。
- 2024年7月：宣布收购JenaValve Technology和Endotronix，交易总额12亿美元。
- 2024年8月：从Genesis MedTech收购JC Medical，获得用于治疗主动脉瓣反流的J-Valve经导管主动脉瓣置换系统。
- 2024年9月3日：以42亿美元向碧迪出售重症监护业务的交易完成，公司业务聚焦结构性心脏病。
- 2025年5月：美国食品药品监督管理局批准SAPIEN 3平台用于无症状重度主动脉瓣狭窄患者，这是首个获批用于该人群的经导管主动脉瓣疗法。
- 2025年9月：完成对心力衰竭监测公司Vectorious Medical Technologies的全面收购。
- 2026年1月：美国食品药品监督管理局批准SAPIEN M3二尖瓣置换系统，这是首个采用经间隔入路获批治疗二尖瓣反流的经导管二尖瓣置换疗法。
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