Arbutus Biopharma Corporation(NASDAQ:ABUS)于2005年以Tekmira名义设立、2007年分拆独立，总部位于美国宾夕法尼亚州沃明斯特，全职雇员19人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗慢性乙型肝炎等传染病的新型疗法，核心管线为RNA干扰候选药imdusiran和口服PD-L1抑制剂AB-101，同时拥有脂质纳米颗粒递送技术平台。
Arbutus Biopharma Corporation(ABUS)美股百科
Arbutus是一家还没有产品上市销售的临床阶段公司，收入主要来自技术许可、里程碑付款和版税，而不是卖药。公司把研发力量集中在慢性乙型肝炎这一个方向上，思路是先用RNA干扰药物把乙肝病毒抗原压下去，再用免疫调节药物唤醒人体自身的免疫应答，争取让患者实现功能性治愈，也就是停药后病毒仍能长期得到控制。2026年3月，公司与其独家被许可方Genevant Sciences同Moderna达成全球和解，了结了围绕脂质纳米颗粒技术的专利诉讼，这笔和解也成了公司当年财务状况好转的关键。
Arbutus Biopharma Corporation产品和服务包括：
- Imdusiran（AB-729）：GalNAc偶联、皮下给药的RNA干扰候选药，2a期临床试验中，用于抑制包括乙肝表面抗原在内的全部乙肝病毒抗原；2026年4月获美国食品药品监督管理局快速通道资格，5月与该局就拟开展的2b期试验设计达成一致。
- AB-101：口服PD-L1抑制剂，1a/1b期临床试验中，通过阻断PD-L1通路帮助恢复针对乙肝病毒的免疫应答；2026年10月22日，美国食品药品监督管理局解除了对其新药临床试验申请的临床暂停。
- AB-836：下一代乙肝病毒衣壳抑制剂，1期临床试验中，用于阻断病毒复制过程中的衣壳组装环节，是公司乙肝管线早期的另一条路线。
- 脂质纳米颗粒（LNP）技术平台与许可合作：向Alnylam等公司许可脂质纳米颗粒递送技术并收取版税，相关技术被用于Alnylam的Onpattro等RNA药物；公司还通过独家被许可方Genevant维护和主张该平台的专利权利。
2025年，公司营收1,408万美元，高于2024年的617万美元，净亏损3,350万美元，较2024年的6,992万美元大幅收窄，2025年末现金、现金等价物与有价证券合计9,150万美元。2026年一季度，受Moderna和解收入推动，公司营收约1.79亿美元、净利润约1.70亿美元；截至2026年6月30日，现金、现金等价物与有价证券为9,260万美元。和解协议总额为22.5亿美元，其中9.5亿美元预付款预计于2026年7月支付，Arbutus可分得约20%（扣除诉讼费用后），另有最高13亿美元的款项取决于后续上诉结果。
Arbutus Biopharma Corporation(ABUS)历史百科
- 2005年：Tekmira作为Inex Pharmaceuticals的全资子公司设立。
- 2007年：Tekmira从Inex分拆独立，并与Alnylam Pharmaceuticals签署脂质纳米颗粒技术许可协议。
- 2009年：与Alnylam的合作扩大为制造协议。
- 2011年：Tekmira起诉Alnylam违反合同并盗用商业秘密。
- 2012年：与Alnylam达成和解，Alnylam支付6,500万美元，双方签署新的许可协议，覆盖Alnylam的产品patisiran。
- 2013年：西非埃博拉疫情期间，公司的埃博拉候选药TKM-Ebola受到广泛关注，该药在美国国防部1.4亿美元合同支持下开发。
- 2015年1月：收购专注于乙肝的OnCore BioPharma。
- 2015年6月：TKM-Ebola在2期试验中因缺乏疗效而终止开发。
- 2015年7月：Tekmira更名为Arbutus Biopharma Corporation，业务重心转向乙肝药物。
- 2017年3月：与Alexion Pharmaceuticals签署脂质体递送技术许可协议；同年7月，该许可因Alexion调整研发方向而终止。
- 2019年：AB-506进入1期临床试验，同年10月因两名受试者出现急性肝炎而停止试验；同年7月，公司以2,000万美元向OMERS出售部分Onpattro未来全球净销售额的版税权益。
- 2023年3月10日：美国地区法官驳回Moderna要求驳回Arbutus与Genevant部分专利侵权主张的请求。
- 2026年3月3日：Arbutus与Genevant同Moderna达成全球和解，Moderna支付9.5亿美元预付款，另有最高13亿美元的或有款项取决于第1498条上诉结果。
- 2026年4月：Imdusiran获美国食品药品监督管理局快速通道资格。
- 2026年5月：公司与美国食品药品监督管理局就拟开展的imdusiran 2b期试验设计达成一致。
- 2026年10月22日：美国食品药品监督管理局解除对AB-101新药临床试验申请的临床暂停。
