Abivax SA(NASDAQ:ABVX、巴黎泛欧交易所:ABVX)创立于2013年，总部位于法国巴黎，全职雇员98人，是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发利用人体天然调节机制来调节免疫反应的创新疗法，主导候选药物obefazimod正在中重度活动性溃疡性结肠炎的3期临床试验中。
Abivax SA(ABVX)美股百科
Abivax的研发重心是慢性炎症性疾病。公司的核心理念是增强人体内天然存在的抗炎调节因子miR-124的表达，让失调的炎症反应重新稳定下来，而不是全面压制免疫系统。公司总部在巴黎，研发工作在蒙彼利埃的研究中心开展，并与法国国家科学研究中心、居里研究所和蒙彼利埃大学合作，同时在美国马萨诸塞州沃尔瑟姆设有办公室，为日后在美国上市销售做准备。公司同时在巴黎泛欧交易所和纳斯达克上市，2025年8月溃疡性结肠炎双3期试验成功后股价一度上涨约580%，2026年7月又完成一笔9.20亿美元的公开募资。
Abivax SA产品和服务包括：
- 溃疡性结肠炎治疗（obefazimod）：口服、每日一次的小分子药物，通过增强miR-124表达来调节炎症反应，面向中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者，目前处于全球3期ABTECT项目中，计划2026年第四季度向美国食品药品监督管理局提交新药申请。
- 克罗恩病治疗（obefazimod）：同一候选药物在克罗恩病中的2期概念验证试验ENHANCE-CD，2024年第三季度开始入组，12周诱导期数据预计2027年年中读出。
- 类风湿性关节炎治疗（obefazimod）：该药物在类风湿性关节炎适应症上处于2a期探索阶段，是公司在炎症性肠病之外的拓展方向。
- 肝细胞癌早期项目（ABX196）：处于2a期的早期候选药物，面向肝细胞癌患者，尚属研发早期。
- 新候选药物研发：基于obefazimod的作用机制，公司正在开发其他潜在候选药物，探索miR-124增强剂在更多炎症适应症上的应用。
公司目前还没有获批上市的产品，账面收入规模很小。2025年总经营收入为457万欧元，经营亏损2.46亿欧元，净亏损3.36亿欧元，2025年末现金及等价物为5.30亿欧元。2026年上半年净亏损1.659亿欧元，截至2026年6月30日现金及短期投资为4.024亿欧元；2026年7月完成9.20亿美元公开募资后，公司预计资金可以支撑到2029年第四季度。
Abivax SA(ABVX)历史百科
- 2009年，obefazimod（原ABX464）被共同发现，最初作为潜在的HIV疗法进行研究。
- 2013年12月4日，Abivax由法国免疫学家Philippe Pouletty在巴黎创立，最初聚焦以obefazimod开发新型HIV疗法。
- 2015年6月，公司在巴黎泛欧交易所首次公开募股，募资5770万欧元，创下当时法国生物技术公司在该交易所的募资纪录。
- 2018年9月，公司将obefazimod的研发重心转向慢性炎症性疾病。
- 2022年10月，obefazimod溃疡性结肠炎3期ABTECT项目在美国入组首批患者。
- 2023年2月，公司完成1.30亿欧元增资，用于推进obefazimod的3期试验。
- 2023年5月5日，Marc de Garidel出任公司首席执行官。
- 2023年10月，公司在美国纳斯达克首次公开募股，募资约2.32亿欧元，是法国上市生物技术公司有史以来最大规模的美国IPO。
- 2024年第三季度，obefazimod克罗恩病2期概念验证试验ENHANCE-CD开始入组。
- 2025年7月，公司公布obefazimod溃疡性结肠炎3期ABTECT项目8周诱导试验积极顶线结果。
- 2025年7月，公司完成公开募资，净募资约5.972亿欧元。
- 2025年8月，溃疡性结肠炎双3期试验成功后，公司股价上涨约580%。
- 2025年11月3日，公司公布3期ABTECT诱导试验的患者报告结局数据，显示患者生活质量明显改善。
- 2026年6月，公司公布obefazimod 44周维持期积极顶线结果，25毫克与50毫克两个剂量组的临床缓解率分别为50.8%和51.3%，安慰剂组为10.4%。
- 2026年7月，公司发行736万股美国存托股份，募资9.20亿美元，约合8.074亿欧元。
- 2026年7月31日，公司完成与美国食品药品监督管理局的积极新药申请前沟通，获得建设性反馈。
- 2026年第四季度（计划），公司计划向美国食品药品监督管理局提交obefazimod治疗溃疡性结肠炎的新药申请。
