Acadia Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ:ACAD)创立于1993年，总部位于美国加利福尼亚州圣迭戈，全职雇员796人，是一家专注于中枢神经系统疾病与罕见病的生物制药公司，旗下拥有帕金森病精神病治疗药 NUPLAZID 与 Rett 综合征治疗药 DAYBUE 两款已上市产品。
Acadia Pharmaceuticals Inc.(ACAD)美股百科
Acadia 的起点是 1993 年在美国佛蒙特州温努斯基创立的 Receptor Technologies，早期靠一套受体功能基因组筛选平台为大型药企做高通量筛选。1997 年，公司更名为 Acadia Pharmaceuticals，并把业务重心迁到加利福尼亚州圣迭戈，同时在丹麦哥本哈根保留药物化学团队。2004 年 5 月，公司在纳斯达克上市，代码 ACAD，当时在研管线有 5 款药物、其中 2 款已进入人体试验。此后十几年里，公司把几乎全部精力压在一条主线上：针对大脑 5-HT2A 受体的选择性药物 pimavanserin，这款化合物 2001 年首次在哥本哈根实验室合成，2014 年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定，2016 年以 NUPLAZID 的商品名获批上市，成为美国首个获批治疗帕金森病精神病相关幻觉与妄想的药物。2018 年，公司又从澳大利亚 Neuren Pharmaceuticals 手中拿到 trofinetide 的北美独家开发与商业化权益，为第二条产品线 DAYBUE 打下基础。
Acadia Pharmaceuticals Inc.产品和服务包括：
- NUPLAZID（pimavanserin）：口服片剂，用于治疗帕金森病精神病患者的幻觉与妄想，是美国首个获批该适应症的药物，作用机制为选择性作用于大脑 5-HT2A 受体。
- DAYBUE（trofinetide 口服溶液）：用于治疗 2 岁及以上 Rett 综合征患者，是美国首个获批治疗 Rett 综合征的药物，按体重给药，每日两次口服或经胃造瘘管给药。
- DAYBUE STIX（trofinetide 口服溶液用粉剂）：2025 年 12 月获 FDA 批准的无色素、无防腐剂粉剂配方，冲调后服用，给 Rett 综合征患者与照护者在剂量体积与口味上多一种选择，2026 年已在美国全面上市。
- 在研药物 remlifanserin（原 ACP-204）：新一代 5-HT2A 受体药物，正在 2 期 RADIANT 研究中评估用于阿尔茨海默病精神病，另有用于路易体痴呆精神病的开发计划。
- 中枢神经系统在研管线与合作研发：包括 pimavanserin 用于精神分裂症阴性症状的 3 期研究，以及与 Stoke Therapeutics 合作开发针对严重罕见遗传性神经发育疾病的 RNA 药物、与范德堡大学合作开发靶向毒蕈碱 M1 受体的候选药物。
2025 年是公司首次年营收突破 10 亿美元的一年：按通用会计准则计算，全年总营收 10.7 亿美元，同比增长 12%，其中 NUPLAZID 净销售额 6.80 亿美元、DAYBUE 净销售额 3.91 亿美元；按非通用会计准则调整后，全年总营收为 10.8 亿美元。公司对 2026 年给出的指引是总营收 12.2 亿至 12.8 亿美元，其中 NUPLAZID 净销售额 7.60 亿至 7.90 亿美元、DAYBUE 净销售额 4.60 亿至 4.90 亿美元。
Acadia Pharmaceuticals Inc.(ACAD)历史百科
- 1993年，Receptor Technologies 在美国佛蒙特州温努斯基创立，早期业务是利用受体功能基因组平台为药企做高通量筛选。
- 1997年，公司更名为 Acadia Pharmaceuticals Inc.，并把运营与管理迁至加利福尼亚州圣迭戈，同时在丹麦哥本哈根设立药物化学业务。
- 1999年，公司启动针对 5-HT2A 受体的非多巴胺能抗精神病药物发现项目。
- 2001年，pimavanserin 首次由公司化学家在哥本哈根实验室合成。
- 2004年5月，公司在纳斯达克上市，股票代码 ACAD，净募资约 3500 万美元。
- 2007年5月，公司完成后续增发，募资约 1.02 亿美元。
- 2014年，NUPLAZID（pimavanserin）获得 FDA 突破性疗法认定，用于治疗帕金森病精神病。
- 2016年4月29日，FDA 批准 NUPLAZID 上市，用于治疗帕金森病精神病相关的幻觉与妄想。
- 2018年，公司与 Neuren Pharmaceuticals 签订独家协议，获得 trofinetide 在北美的开发与商业化权益。
- 2020年9月，公司收购临床阶段生物技术公司 CerSci Therapeutics，扩充疼痛领域管线。
- 2022年1月，公司与 Stoke Therapeutics 达成合作，共同发现、开发与商业化针对严重罕见遗传性神经发育疾病的 RNA 药物。
- 2023年3月10日，FDA 批准 DAYBUE（trofinetide）上市，用于治疗 2 岁及以上 Rett 综合征患者。
- 2024年10月，加拿大卫生部批准 DAYBUE 上市。
- 2025年12月，FDA 批准 DAYBUE STIX（trofinetide 口服溶液用粉剂），用于治疗 2 岁及以上 Rett 综合征患者。
- 2026年1月，以色列卫生部批准 DAYBUE 上市。
- 2026年4月，DAYBUE STIX 在美国全面上市。
