Adicet Bio, Inc.(NASDAQ:ACET)创立于2014年，总部位于美国马萨诸塞州波士顿，全职雇员102人，是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发同种异体γδ T细胞疗法，用于治疗癌症和自身免疫疾病。
Adicet Bio, Inc.(ACET)美股百科
Adicet Bio 走的是“现货型”细胞疗法路线：与需要取患者自身细胞、逐人定制的自体疗法不同，它的γδ T细胞来自健康供者，可以提前生产、冻存，需要时直接取用，目标是让更多患者更快用上细胞疗法。公司的细胞经过嵌合抗原受体（CAR）等工程化改造，用来更精准地识别肿瘤或异常 B 细胞，同时保留γδ T细胞本身对病变细胞的天然识别能力。公司早期以肿瘤为重心，近年把主攻方向转向了自身免疫疾病，认为清除异常 B 细胞、实现“免疫重置”可能为狼疮、类风湿关节炎等难治性自身免疫疾病带来新的治疗选择。
Adicet Bio, Inc.产品和服务包括：
- ADI-001（现名 prulacabtagene leucel，简称 prula-cel）：靶向 CD20 的同种异体γδ CAR T细胞疗法，针对 B 细胞非霍奇金淋巴瘤以及狼疮肾炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性硬化症等自身免疫疾病，目前处于1期临床，是公司最核心的候选产品。
- ADI-270：靶向 CD70 的同种异体γδ CAR T细胞疗法，针对复发或难治性肾细胞癌及其他 CD70 阳性实体瘤，目前处于1期临床。
- ADI-400：靶向 CD20 的同种异体γδ CAR T细胞疗法，针对自身免疫疾病，目前处于临床前阶段。
- ADI-700：针对实体瘤的新一代γδ CAR T项目，目前处于临床前阶段。
- ADI-100：针对自身免疫疾病的临床前项目，是公司自身免疫管线布局的补充。
- ADI-212：针对转移性去势抵抗性前列腺癌的临床前项目，正在推进临床前开发。
公司目前尚无上市销售的产品，仍处于临床阶段。2025年，公司营收为0，净亏损约1.168亿美元，与2024年的约1.171亿美元基本持平；2023年净亏损约1.427亿美元。亏损主要来自临床试验与平台研发投入，这是临床阶段生物技术公司的典型财务特征。
Adicet Bio, Inc.(ACET)历史百科
- 2014年11月：前身 Adicet 在美国特拉华州注册成立，专注于同种异体γδ T细胞疗法的发现与开发。
- 2016年：收购 Applied Immune Technologies，并与 Regeneron 达成合作，为γδ T细胞平台补充技术与知识产权基础。
- 2020年9月15日：与纳斯达克上市公司 resTORbio, Inc.完成合并，合并后公司更名为 Adicet Bio, Inc.，同时实施7:1反向拆股。
- 2020年9月16日：公司股票开始以代码 ACET 在纳斯达克交易。
- 2024年11月18日：ADI-001 自身免疫疾病1期临床首位狼疮肾炎患者给药。
- 2025年：ADI-001 自身免疫疾病1期临床首位系统性硬化症患者给药；同年10月16日，首位难治性类风湿关节炎患者给药，1期项目覆盖狼疮肾炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症等七种自身免疫疾病。
- 2026年1月：公司宣布与美国食品药品监督管理局就系统性红斑狼疮和狼疮肾炎患者的门诊给药达成一致，七个自身免疫疾病队列全部处于入组中。
