ADC Therapeutics SA(NYSE:ADCT)成立于2011年，总部位于瑞士沃州埃帕兰日，全职雇员188人，是一家商业化阶段的肿瘤生物技术公司，专注于抗体药物偶联物的研发与商业化，旗舰产品是治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的ZYNLONTA。
ADC Therapeutics SA(ADCT)美股百科
这家公司的看家本事是抗体药物偶联物技术：把能精准找到肿瘤细胞的单克隆抗体，通过连接子挂上强效的吡咯并苯二氮䓬类细胞毒素，做成“靶向化疗药”，让药物直达癌细胞、少伤正常组织。公司由阿斯利康旗下Spirogen分拆而来，研发与运营分布在瑞士和美国，唯一的上市产品ZYNLONTA已经在美国和欧洲获批销售，美国市场由公司自己卖，欧洲经济区市场交给合作伙伴瑞典Orphan Biovitrum负责商业化，剩下的故事全看这款药能不能从三线治疗向更早期、更多淋巴瘤亚型扩张。
ADC Therapeutics SA产品和服务包括：
- ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）：靶向CD19的抗体药物偶联物，用于治疗接受过两线及以上全身治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，2021年获美国食品药品监督管理局加速批准，2022年获欧盟有条件批准，是公司目前唯一的上市产品和收入来源。
- LOTIS-5试验：确证性3期临床试验，评估ZYNLONTA联合利妥昔单抗用于二线及以上复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，成败关系到ZYNLONTA能否从加速批准转为完全批准并进入更早期治疗。
- LOTIS-7试验：1b期临床试验，评估ZYNLONTA联合疗法在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效。
- 惰性淋巴瘤研究者发起试验：ZYNLONTA联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的2期试验，以及ZYNLONTA治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的2期试验，初步数据已显示出较好的缓解率。
- ADCT-602：靶向CD22的在研抗体药物偶联物，目前处于1/2期研究者发起试验，用于治疗难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
- 下一代临床前抗体药物偶联物管线：针对Claudin-6、NaPi2b、PSMA、ASCT2等靶点的在研项目，仍处于临床前研究阶段。
- 抗体药物偶联物技术平台：以吡咯并苯二氮䓬二聚体毒素为载荷的偶联技术，把强效抗癌药物通过抗体精准递送到表达特定抗原的肿瘤细胞，是公司全部管线共用的技术底座。
2025年，ZYNLONTA净产品收入7,360万美元，高于2024年的6,930万美元；许可与特许收入780万美元，全年总收入约8,140万美元；全年净亏损1.426亿美元，较2024年的1.578亿美元有所收窄。截至2025年底，公司现金及现金等价物为2.613亿美元，预计现金跑道至少延续至2028年。
ADC Therapeutics SA(ADCT)历史百科
- 2011年，公司由阿斯利康旗下Spirogen分拆成立，专注于抗体药物偶联物研发。
- 2013年，公司完成4,000万美元融资，其中阿斯利康子公司MedImmune出资2,000万美元。
- 2019年6月，公司完成2.76亿美元E轮融资，投资方包括阿斯利康、Auven Therapeutics、Redmile Group等。
- 2019年9月，公司首次提交首次公开募股申请，次月因市场环境不佳撤回。
- 2020年5月15日，公司在纽约证券交易所首次公开募股，发行价每股19美元，募资约2.327亿美元，计入承销商超额配售后募资总额近2.68亿美元。
- 2020年9月24日，公司向美国食品药品监督管理局提交ZYNLONTA的生物制品许可申请。
- 2021年4月23日，美国食品药品监督管理局加速批准ZYNLONTA，用于治疗接受过两线及以上全身治疗的复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。
- 2022年12月，欧盟有条件批准ZYNLONTA上市。
- 2023年7月24日，中国国家药品监督管理局受理合营公司Overland ADCT BioPharma提交的ZYNLONTA生物制品许可申请，并授予优先审评资格。
- 2023年12月12日，公司公布ZYNLONTA联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的2期研究者发起试验初步结果。
- 2025年6月，公司完成1亿美元私募配售融资。
- 2025年10月21日，公司宣布6,000万美元私募配售融资，由TCGX领投，用于支持ZYNLONTA的商业化扩张。
ADC Therapeutics SA(ADCT)美股投资
参考资料：ADC Therapeutics SA官网、ADC Therapeutics SA行情走势、SEC.GOV、Wikipedia
