ADMA Biologics Inc.(NASDAQ:ADMA)成立于2004年，总部位于美国新泽西州拉姆齐，全职雇员640人，是一家专注于血浆衍生生物制剂的生物制药公司，开发、制造和销售用于治疗免疫缺陷、预防某些传染病的血浆衍生疗法，并运营血浆采集中心。
ADMA Biologics Inc.(ADMA)美股百科
ADMA是一家端到端的商业化生物制药公司，业务链条从血浆采集一直做到成品销售：它通过自有的血浆采集中心收集血浆，在佛罗里达州博卡拉顿的生产基地把血浆加工成免疫球蛋白产品，再卖给美国的医疗机构和患者。公司主打的是小众市场——免疫系统有缺陷、容易感染的人群，这类患者需要长期补充免疫球蛋白，产品需求相对稳定。2024年9月，公司被纳入标普小型股600指数。
ADMA Biologics Inc.产品和服务包括：
- ASCENIV：静脉注射用免疫球蛋白，用于原发性体液免疫缺陷患者，帮助这类患者补充体内缺乏的抗体、降低感染风险。
- BIVIGAM：静脉注射用免疫球蛋白，同样用于原发性体液免疫缺陷患者，是公司较早获批上市的产品。
- Nabi-HB：乙型肝炎免疫球蛋白，为有乙型肝炎病毒暴露风险的人提供增强免疫力，用于预防乙型肝炎感染。
- ADMA BioCenters血浆采集：公司自有的血浆采集中心网络，负责采集、筛选血浆，为自家免疫球蛋白生产提供原料。
- 在研产品SG-001：针对肺炎链球菌的临床前高免疫球蛋白候选产品，尚处临床前研究阶段，未上市。
2025年，公司总收入为5.10亿美元，较2024年的4.26亿美元增长，营业利润为1.91亿美元，净利润为1.47亿美元，总资产为6.24亿美元；2024年总收入为4.26亿美元，净利润为1.98亿美元。
ADMA Biologics Inc.(ADMA)历史百科
- 2004年6月24日：公司在新泽西州成立，后在特拉华州重新注册。
- 2012年12月19日：BIVIGAM的生物制品许可申请获批。
- 2017年6月：收购Biotest Pharmaceuticals Corporation的部分资产，包括博卡拉顿生产设施相关资产。
- 2019年4月1日：ASCENIV获美国食品药品监督管理局批准。
- 2019年10月22日起：公司普通股在纳斯达克全球市场交易。
- 2022年3月25日：ASCENIV与BIVIGAM的有效期从24个月延长至36个月获美国食品药品监督管理局批准。
- 2023年12月：BIVIGAM标签扩展获美国食品药品监督管理局批准。
- 2024年9月23日：公司被纳入标普小型股600指数。
- 2025年4月：用于提高产量的生产工艺补充申请获美国食品药品监督管理局批准。
- 2025年6月：提交ASCENIV儿科适应症补充生物制品许可申请。
- 2025年7月：完成博卡拉顿房地产收购。
- 2025年12月31日：签署出售3家血浆采集中心的协议。
- 2026年5月4日：ASCENIV标签扩展获美国食品药品监督管理局批准，适应症扩大至2岁及以上儿科免疫功能低下患者。
