Annovis Bio, Inc.(NYSE:ANVS)创立于2008年，总部位于美国宾夕法尼亚州莫尔文，全职雇员7人，是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发治疗阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的药物，主打候选药为每日一次口服小分子药物 buntanetap，目前尚无获批上市产品。
Annovis Bio, Inc.(ANVS)美股百科
Annovis Bio, Inc.由神经科学家玛丽亚·马切基尼于2008年5月创立，前身为 QR Pharma，2019年6月更名为现名，2020年1月在美国上市。公司的研发逻辑与多数只针对单一毒性蛋白的疗法不同：神经细胞受压时，淀粉样前体蛋白、tau 蛋白、α-突触核蛋白、TDP-43 等多种神经毒性蛋白会同时过量产生，拖慢轴突运输并最终导致神经元死亡；公司的候选药通过靶向 RNA 的翻译调控机制，同时压低这几种毒性蛋白的生成，试图恢复神经细胞内的蛋白质稳态与轴突运输。公司至今没有产品销售收入，研发开支全部依靠股权融资推进，是一家典型的高风险临床阶段生物科技公司。
Annovis Bio, Inc.产品和服务包括：
- Buntanetap（曾称 posiphen、ANVS401）：每日一次口服小分子候选药，通过抑制多种神经毒性蛋白的翻译发挥作用，用于治疗早期阿尔茨海默病、早期帕金森病及帕金森病痴呆，目前处于3期临床阶段，其中早期阿尔茨海默病关键性3期试验已于2026年7月完成850例患者入组。
- ANVS405：与 buntanetap 为同一化合物的静脉注射剂型，用于创伤性脑损伤和/或中风后的急性脑保护，目前处于2期与3期疗效研究阶段。
- ANVS301：口服小分子候选药，用于改善阿尔茨海默病及痴呆症晚期患者的认知能力，已完成1期临床试验。
财务方面，公司2025财年尚无产品收入，研发费用为2520万美元，高于2024年的2000万美元；管理费用为450万美元，净亏损为2890万美元，每股亏损1.40美元。截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物为1950万美元，高于2024年末的1060万美元，公司称资金可支持运营至2026年第三季度。2026年上半年，随着3期试验全面推进，公司研发费用升至2870万美元，净亏损为3240万美元。
Annovis Bio, Inc.(ANVS)历史百科
- 2008年5月：玛丽亚·马切基尼创立 QR Pharma，从 TorreyPines Therapeutics 获得 posiphen 等三种化合物授权，开始开发神经退行性疾病疗法。
- 2019年6月：QR Pharma 更名为 Annovis Bio, Inc.。
- 2020年1月29日：公司首次公开募股，发行200万股、每股6美元，承销商全额行使超额配售权后共募资约1380万美元。
- 2021年7月20日：公司公布2期阿尔茨海默病研究的积极安全性数据。
- 2024年10月：公司在与美国食品药品监督管理局会议后，计划启动阿尔茨海默病与帕金森病两项关键性3期试验。
- 2025年5月13日：公司启动早期阿尔茨海默病关键性3期试验。
- 2025年11月17日：公司公布早期帕金森病3期试验生物标志物数据，称 buntanetap 在6个月内阻止了整体人群的认知下降，并改善了部分患者的阿尔茨海默病相关血浆生物标志物。
- 2026年7月7日：早期阿尔茨海默病关键性3期试验完成入组，共入组850例患者，超出原定的760例目标。
- 2026年8月14日：公司公布2026年二季度业绩，帕金森病开放标签扩展研究已入组266例，目标500例，预计2026年第四季度完成入组。
- 2026年10月22日：公司宣布将携三场报告参加11月在波士顿举行的阿尔茨海默病临床试验大会。
- 2026年10月29日：公司收到纽交所通知，因连续30个交易日平均市值低于5000万美元且股东权益为负，不再符合持续上市标准，股票代码将附加“.BC”标识，公司表示将提交合规计划，上市地位暂不受直接影响。
Annovis Bio, Inc.(ANVS)美股投资
参考资料：Annovis Bio, Inc.官网、Annovis Bio, Inc.行情走势、SEC.GOV、Wikipedia
