阿崔克 AtriCure, Inc.(NASDAQ:ATRC)成立于2000年，总部位于美国俄亥俄州梅森市，全职雇员约1,350人，是美国外科房颤消融与外科左心耳管理市场的领先企业，专注于为心房颤动（房颤）及相关疾病提供外科治疗技术，产品销往70多个国家和地区。
阿崔克 AtriCure, Inc.(ATRC)美股百科
AtriCure, Inc.由生物医学工程师Michael Hooven等人于2000年在俄亥俄州西切斯特创立，创立初衷是把复杂的心脏外科Cox-Maze迷宫手术的疤痕线用能量消融技术复现，让手术更快、更安全、更可重复。公司从双极射频消融钳起家，逐步拓展到左心耳管理与术后疼痛管理三大业务，是美国外科房颤消融市场的领导者，AtriClip系列也是美国应用最广泛的外科左心耳管理器械；旗下Isolator Synergy消融系统是首个获FDA批准用于治疗持续性房颤的医疗器械。公司现任总裁兼首席执行官为Michael H. Carrel。
AtriCure, Inc.产品和服务包括：
- AtriClip左心耳管理系统：以机械夹闭方式从心外膜封堵并电隔离左心耳——房颤患者血栓的主要来源，降低卒中风险；包括AtriClip PRO、AtriClip PRO·X、AtriClip FLEX·V及2026年新推出的AtriClip FLEX-Mini与PRO-Mini，适用于开胸与微创心脏手术，是公司最大的收入来源。
- 开放式外科消融系统：Isolator Synergy双极射频消融钳与EnCompass夹，用于搭桥、瓣膜置换等开胸手术同期进行的房颤消融，在心脏组织上形成透壁疤痕线、阻断异常电信号；另有cryoICE冷冻消融系统，以极低温冷冻心脏组织形成传导阻滞。
- 微创消融系统（EPiC消融系统与Hybrid AF疗法）：胸腔镜下心外膜消融结合导管内心膜消融的混合消融方案，用于药物与单纯导管消融效果不佳的持续性与长期持续性房颤患者，2022年获FDA批准。
- 疼痛管理产品：cryoSPHERE与cryoSPHERE+探针，在胸腔手术中对肋间神经实施冷冻镇痛，缓解术后胸部疼痛、减少阿片类药物依赖，是公司增长最快的业务线之一。
2025财年（截至2025年12月31日），公司营收5.345亿美元，同比增长14.9%，其中美国市场4.354亿美元、国际市场9,916万美元；毛利润4.008亿美元，营业亏损945万美元、净亏损1,145万美元，亏损额较2024财年的4,470万美元大幅收窄。按产品线划分，左心耳管理营收2.202亿美元、开放式消融1.849亿美元、疼痛管理8,962万美元、微创消融3,985万美元。2024财年公司营收4.653亿美元。2026年公司延续盈利势头：第二季度恢复GAAP盈利，第三季度营收1.545亿美元、同比增长15.0%，净利润410万美元。
阿崔克 AtriCure, Inc.(ATRC)历史百科
- 2000年：生物医学工程师Michael Hooven与Graydon Beatty、James Hooven在俄亥俄州西切斯特创立AtriCure, Inc.，聚焦房颤外科消融技术。
- 2002年：Isolator双极射频消融钳获FDA 510(k)许可，开始在心脏外科医生中推广。
- 2005年8月：公司在纳斯达克全球精选市场上市交易，股票代码ATRC，完成首次公开募股。
- 2007年：因消融器械的超说明书推广收到FDA警告函，公司随后建立合规体系。
- 2008年：与美国司法部就超说明书营销达成和解，支付约380万美元并签署企业诚信协议。
- 2009年：AtriClip左心耳封堵系统获FDA 510(k)许可，公司进入左心耳管理市场。
- 2011年：推出AtriClip PRO，改进输送与可视化性能。
- 2012年：收购Endowave Corporation，补充消融与标测技术。
- 2014年：以约3,000万美元收购Ncontact Surgical, Inc.，获得微创消融与混合消融平台技术。
- 2015年：推出EPiC微创消融系统，用于胸腔镜下心外膜消融。
- 2016年：消融系统在欧洲获CE标志扩大适应症；推出cryoICE冷冻消融系统。
- 2017年：推出AtriClip FLEX·V；CONVERGE关键临床试验开始入组，评估混合消融治疗持续性房颤。
- 2018年：以约6,000万美元收购SentreHEART, Inc.，获得LARIAT左心耳缝合封堵装置。
- 2019年：推出cryoSPHERE探针，进入术后疼痛管理市场；年营收首次突破2亿美元。
- 2020年：CONVERGE试验结果发表，显示混合消融优于单纯导管消融。
- 2021年：推出AtriClip PRO·X；混合消融系统获FDA突破性器械认定。
- 2022年：EPiC消融系统获FDA批准，用于混合消融治疗持续性与长期持续性房颤；推出cryoSPHERE+探针；年营收突破3亿美元。
- 2023年：全年营收约4.07亿美元，同比增长约18%。
- 2024年7月：AtriClip左心耳封堵系统获中国国家药品监督管理局批准；全年营收4.653亿美元。
- 2025年：全年营收5.345亿美元，同比增长14.9%，净亏损收窄至1,145万美元。
- 2026年：公司在第二季度恢复GAAP盈利；11月3日公布的第三季度营收1.545亿美元、同比增长15.0%，净利润410万美元。
