Can-Fite Biopharma Ltd.(NYSE American:CANF、TASE:CANF)创立于1994年，总部位于以色列拉马干，共有雇员5人，是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发靶向A3腺苷受体的口服小分子药物，用于治疗癌症、肝脏疾病和炎症性疾病，旗下主要候选药物为治疗银屑病的Piclidenoson和治疗晚期肝癌的Namodenoson。
Can-Fite Biopharma Ltd.(CANF)美股百科
Can-Fite 的平台技术以 Gi 蛋白偶联的 A3 腺苷受体（A3AR）为治疗靶点，该受体在炎症细胞和癌细胞中高表达、在正常细胞中低表达，因而有望成为精准的药物作用靶点。公司的候选药物均为靶向 A3AR 的合成小分子激动剂与变构调节剂，口服给药，安全性特征良好，生产成本较低。公司至今尚无获批上市的产品，也没有任何商业化销售收入，收入来自授权合作预付款的分期确认；公司通过与多家制药企业签订地区授权协议推进候选药物的开发与商业化，同时寻求全球合作伙伴。自成立以来公司持续亏损，需要不断融资来支持研发投入。
Can-Fite Biopharma Ltd.产品和服务包括：
- Piclidenoson（CF101）：公司最先进的候选药物，口服小分子 A3AR 激动剂，正在开展治疗中重度斑块状银屑病的关键性 III 期临床试验，每日口服两次，主要疗效终点为银屑病面积与严重程度指数改善 75%（PASI 75）与医生整体评估；此前已完成银屑病 III 期试验与新冠肺炎 II 期试验；公司还在筹备将其用于治疗罕见遗传病 Lowe 综合征的 II 期试验。
- Namodenoson（CF102）：口服小分子 A3AR 激动剂，正在开展治疗晚期肝细胞癌的关键性 III 期临床试验，适用于肝功能 Child-Pugh B7 级患者，已在美国和欧洲获得孤儿药资格，并获得美国食品药品监督管理局针对二线治疗晚期肝癌的快速通道资格；同时处于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的 IIb 期试验和治疗胰腺癌的 IIa 期试验。
- CF602：第二代 A3AR 变构调节剂，处于治疗勃起功能障碍的临床前研究阶段，在临床前研究中显示出治疗勃起功能障碍的疗效。
- A3AR 药物发现平台：以 A3 腺苷受体为靶点发现和开发小分子药物，探索现有候选药物在克罗恩病、前列腺癌、肥胖症等更多适应症上的潜力。
- 授权与合作服务：向合作伙伴授权候选药物在特定地区的开发与商业化权利，包括向 CMS Medical 授权中国市场、向 Cipher Pharmaceuticals 授权加拿大市场、向 Gebro 授权西班牙、瑞士和奥地利市场、向 Kyongbo Pharm 授权韩国市场、向 Ewopharma 授权中东欧市场，以及与 Univo Pharmaceuticals 合作开发大麻素配方。
财务方面，2025 财年（截至 2025 年 12 月 31 日）公司收入 40.5 万美元，研发费用 669.3 万美元，管理费用 366.2 万美元，经营亏损 995.0 万美元，净亏损 982.8 万美元，每股亏损 5.97 美元；截至 2025 年 12 月 31 日，公司累计亏损 1.762 亿美元，现金及现金等价物约 550 万美元，股东权益 559.2 万美元。股价方面，CANF 在 2026 年 11 月 6 日收于 1.62 美元，较前一交易日上涨 0.02 美元、涨幅 1.3%，当日成交约 2.57 万份 ADS；52 周交易区间为 1.50—12.40 美元，2026 年以来累计下跌约 59.5%，近 3 个月日均成交量约 2.8 万份 ADS；按约 303 万份 ADS 计算，市值约 490 万美元。公司尚未盈利，市盈率不具参考意义；分析师一致评级为适度买入，平均目标价 44.00 美元。
Can-Fite Biopharma Ltd.(CANF)历史百科
- 1994年9月11日，Pnina Fishman 博士与 Ilan Cohn 博士在以色列创立公司，原名 Can-Fite Technologies Ltd.。
- 2001年1月7日，公司更名为 Can-Fite Biopharma Ltd.。
- 2005年10月，公司在以色列完成首次公开发行，普通股在特拉维夫证券交易所上市，代码 CANF。
- 2011年11月，公司将眼科业务分拆给子公司 OphthaliX，并向其授权 Piclidenoson 的眼科用途。
- 2012年10月2日，公司美国存托股份（ADS）开始在美国场外市场交易。
- 2013年11月19日，公司 ADS 在纽约证券交易所美国板（NYSE American）上市，代码 CANF。
- 2025年12月16日，公司发布临床与财务进展更新，Namodenoson 晚期肝癌 III 期试验与 Piclidenoson 银屑病 III 期试验均在入组患者，Namodenoson III 期中期分析预计于 2026 年第四季度进行。
- 2026年1月2日，公司普通股按 1 比 3,000 实施反向拆股；1 月 5 日，ADS 与普通股的比率由 1 比 300 调整为 1 比 2，相当于 ADS 按 1 比 20 反向拆分。
- 2026年3月26日，公司向美国证券交易委员会提交 2025 财年 20-F 年报。
- 2026年4月30日，公司公布 Namodenoson 治疗晚期胰腺癌 IIa 期试验结果，超过 30% 的可评估患者病情稳定。
- 2026年6月22日，公司在《Biomolecules》期刊发表关于 A3 腺苷受体激动剂的同行评议科学文章。
- 2026年7月，公司完成 Piclidenoson 银屑病 III 期试验首批 247 名患者的入组，进入预设的中期分析阶段。
- 2026年9月2日，公司披露 Namodenoson 晚期肝癌 III 期试验汇总盲态总生存期长于预期，正在评估提前进行中期分析。
- 2026年10月，公司在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026 年会上公布 Namodenoson 治疗胰腺癌 IIa 期试验的最终阳性结果。
- 2026年11月2日，公司宣布获得欧亚专利授权，支持 Piclidenoson 用于 Lowe 综合征的开发与商业化。
- 2026年11月9日，公司宣布一名参加 Namodenoson II 期试验的晚期肝癌患者达到十年总生存期里程碑，目前无癌且健康状况良好。
